химический каталог




Химия биологически активных природных соединений

Автор Н.А.Преображенский, Р.П.Евстигнеева

"Tetrahedron Letters", 1970, № 28, p. 2575—2578.

199. Лукьянов А. В. и др., ЖОХ, 1966, т. 36. № 6, с. 1029—1031; 1968, т. 38, № 10, с. 2251—2254.

200. Лукьянов А. В. и др., «Химия природных соединений», 1966, № 5, с. 230—233.

201. Клящицкий Б. А., Соколов С. Д., Швец В. И., «Успехи химии», 1969, т. 38, № 4 с. 740—785.

202. Ballou С, Pizer L., J. Am. Chem. Soc, 1959, v. 81, № 17, p. 4745.

203. Mercier D., Burnett J.,.Gero S., "Tetrahedron", 1969, v. 25, № 23, p. 5681—5687.

204. Желвакова Э. Г. и др. «Химия природных соединений», 1970, № 2, с. 163—167

205. Швец В. И., «Успехи химии», 1971, т. 40, № 4, с. 625—653.

206. Klyashchitskii В. А. е. a., "Tetrahedron Letters", 1970, № 8, p. 587—590. •

207. Клящицкий Б. А. и др., ЖОХ, 1970, т. 40, № 1, с. 236—242; № 5, с. 1148—1152; Ж. орг. хим., 1970, т. 6, № 1, с. 62—65.

208. Клящицкий Б. А. и др., ЖОХ, 1969, т. 39, № 10, с. 2373—2376; № ц, с. 2482— 2483.

209. Клящицкий Б. А. и др., ДАН СССР, 1970, т. 195, № 4, с. 848—850.

25* 387

210. Molotkowski J. С, Bergelson L. D., "Tetrahedron Letters", 1971, № 50, p 4791— 4794.

211. Shaw N.. Stead A., FEBS — Letters, 1972, v. 21, № 1, p. 249—251.

212. Gurr M. J., Bonsen P. P. M., Van Deenen L. L. M., Biochem. J., 1968, v 106 № 4 p. 46—17; Chem. Phys. Lipids, 1971, v. 6, № 1, p. 46—57.

213. Billimoria J. D., Lewis К. O., Chem. Ind., 1968, № 49, p. 1731—1732.

214. Verheij H. M. e. a., Biochim. Biophys. Acta, 1970, v. 218, № 1, p. 97—101-Лучинская M. Г. и др., ЖОХ, 1971, т. 41, № 2, с. 446—449.

215. Ваег Е., Stanacev N. Z., Can. J. Biochem., 1968, v. 46, № 10, p. 1273—1278- 1967, v. 45 № 2, p. 317—325.

216. Boer E., Hemendra Basu, Pal В. C., Can. J. Biochem., 1967, v. 45, № 9, p 1467— 1468.

217. Петрова M. К. и др., Ж- орг. хим., 1969. т. 5, № 7, с. 1198—1202.

218. Carter Н. Е., Harrison J. В., Shapiro D., J. Am. Chem. Soc, 1953, v. 75, № 19, p. 4705—4709.

219. Carter H. E., Shapiro D., Harrison J. В., J. Am. Chem. Soc, 1953, v. 75, № 4, p. 1007— 1008.

220. Jenny E. F., Grob C. A., Helv. chim. acta, 1953, Bd. 36, № 6, S. 1454—1463.

221. J. Lipid Res., 1967, v. 8, № 5, p. 523—533.

222. Michalec C. Biochemistry of Sphingolipids. Praha, Makladatelstvi ceskoslovenske aca-demie ved, 1967. 115 p.

223. Karlsson K.-A., Chem. Phys. Lipids, 1970, v. 5, № 1, p. 60—67.

224. Вейнберг А. Я., Вакулова Л. А., Самохвалов Г. И., Ж. орг. хим., 1965, т. I, вып 5, с. 968—973.

225. Shapiro D. Chemistry of Sphingolipids. Paris, Hermann, 1969. 111 p.

226. Grob C. A., Jenny E. F., Utzinger H., Helv. chim. acta, 1951, Bd. 34, № 7, S. 2249— 2254; Egerton M. J., Gregory G. I., Malkin Т., J. Chem. Soc, 1952, № 6, p. 2272— 2275.

227. Grob C. A., Gadient F., Helv. chim. acta, 1957, Bd. 40, № 5, S. 1145—1157; Chem. Ind., 1956, № 7, p. 660—661.

228. Jenny E. F., Druey J., Helv. chim. acta, 1959, Bd. 42, № 2, S. 401—406.

229. Majhofer-Orescanin В., Postenik M., "Tetrahedron", 1961, v. 12, № 1, p. 56—62.

230. Klepp M., Libert H., Schmidt L., Monatsh., 1967, Bd. 98, № 2, S. 373—378.

231. Вейнберг А. Я- и др., ЖОХ, 1964, т. 34, вып. 12, с. 3979—3982.

232. Shapiro D., Segal Н., J. Am. Chem. Soc, 1954, v. 76, № 11, p. 5894—5895.

233. Shapiro D., Segal H., Flowers H. M., J. Am. Chem. Soc, 1958, v. 80, № 3, p. 1194— 1197.

234. Shapiro D., Segal H., Flowers H. M., J. Am. Chem. Soc, 1958, v. 80, № 5, p. 2170— 2171; Shapiro D., Sheradsky Т., J. Org. Chem., 1963, v. 28, № 8, p. 2157.

235. Звонкова E. H. и др. Ж. орг. хим., 1968, т. 4, вып. 2, с. 207—210.

236. Звонкова Е. Н. и др., Ж. орг. хим., 1970, т. 6, вып. 1, с. 5S—62.

237. Kisic А. е. a., Chem. Phys. Lipids, 1971, v. 7, № 3, p. 135—143.

238. Звонкова E. H. и др., Ж. орг. хим., 1972, т. 8, вып. 9, с. 1799—1802.

239. Jenny Е., Grob С. A., Helv. chim. acta, 1953, Bd. 36, № 7, S. 1936—1944.

240. Sisido K., Hirowatari N.. Isida I., J. Org. Chem., 1964, v. 29, № 9, p. 2783—2784: v. 34, № 11, p. 3539—3544.

241. Звонкова E. H. и др., Ж. орг. хим., 1966, т. 2, вып. 12, с. 2184—2186; 1968, т. 4, вып. 4, с. 532—533; Эллер К. И., Звонкова Е. Н., Преображенский Н. А., Ж- орг. хим., 1969, т. 5, вып. 12, с. 2140—2143.

242. Эллер К. И. и др., Ж. орг. хим., 1970, т. 6, вып. 4, с. 665—668.

243. Завьялов С. И. и др.. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970, № 5, с. 1119—1126.

244. Gigg G., Gigg R., Warren С. D., J. Chem. Soc. (C), 1966, № 20, p. 1882—1885; Gigg G., Gigg R., J. Chem. Soc. (C), 1966, № 20, p. 1876—1879; Gigg R., Warren C. D., J. Chem. Soc. (C), 1966, № 20, p. 1879—1882.

245. Sticht G., Le Kim D., Stoffel W., Chem. Phys. Lipids, 1972, v. 8, № 1, p. 10—25.

246. Завьялов С. И., Аронова Н. И., Махова Н. Н. В кн.: Реакции и методы исследования органических соединений. Т. 22/ М, «Химия», 1971, с. 17—39; Соколова Н. А. и др., Ж. орг. хим., 1973, т. 9, вып. 3, с. 483—485.

246а. Grob С. A., Jenny Е. R., Helv. chim. acta, 1952, Bd. 35, № 6, S. 2106—2111.

247. Carter H. E., Shapiro D., J. Am. Chem. Soc, 1953, v. 75, № 20, p. 5131—5132. 248 Shapiro D., Flowers H. M., J. Am. Chem. Soc, 1961, v. 83, № 8, p. 3327—3332.

249. Boer E., Sarma G., Can. J. Biochem., 1969, v. 47, № 6, p. 603—610.

250. Reist E. J., Cristie P. H., J. Org. Chem., 1970, .v. 35, № 10, p. 3521—3524; Reist E. J., Cristie P. H., J. Org. Chem., 1970, v. 35, № 12, p. 4127-4130.

251. Shapiro D., J. Am. Oil Chem. Soc, 1965, v. 42, № 4, p. 267—270.

388

252. Shapiro D., Rachman E. S., Sheradsky Т., J. Am. Chem. Soc., 1964, v. 86, № 20, p. 4472—4476.

253. Звонкова E. H. и др., Ж- орг. хим., 1967, т. 3, вып. 7, с. 1340—1341; Бушнев А. С. и др., Ж- орг. хим., 1970, т. 6, вып. 7, с. 1413—1415.

254. Hay I. В., Gray G. М., Chem. Phys. Lipids, 1969, v. 1, № 3, p. 59—69.

255. Бушнев А. С. и др., Ж- орг. хим., 1971, т. 7, вып. 10, с. 2132—2136; Бушнев А. С, Звонкова Е. Н., Евстигнеева Р. П., Ж- орг. хим., 1971, т. 7, вып. 11, с. 2311— 2316.

256. Shapiro D., Flowers Н. М., Spector-Shefer S., J. Am. Chem. Soc, 1959, v. 81, № 12, p. 3743—3749.

257. Shapiro D., Flowers H. M., Spector-Shefer S., J. Am. Chem. Soc, 1959, v. 81, № 16, p. 4360—4364.

258. Shapiro D., Flowers H. M., J. Am. Chem. Soc, 1962, v. 84, № 6, p. 1047—1050.

259. Shapiro D. e. a., Chem. Phys. Lipids, 1967, v. 1, № 3, p. 183—191.

260. Rabinsohn Y. e. a., Chem. Phys. Lipids, 1968, v. 2, № 2, p. 223—226.

261. Мицнер Б. И. и др., Ж. орг. хим., 1968, т. 4. вып. 2, с. 210—213.

262. Звонкова Е. Н. и др., Ж. орг. хим., 1973, т. 9, вып. 1, с. 31—35.

263. Мицнер Б. И. и др., ЖОХ, 1970, т. 40, вып. 4, с. 942—943.

264. Вейнберг А. Я., Вакулова Л. А., Самохвалов Г. И., «Успехи химии», 1966, т. 35, вып. 11, с. 2072—2102.

265. Кочетков Н. К, Жукова И. Г., Глуходед И. С, ДАН СССР, 1961, т. 139, № 3, с. 608—611; 1962, т. 147, № 2, с 376—379; «Биохимия», 1964, т. 29, № 3, с. 570— 575

266. Shapiro D., Flowers Н. М., J. Am. Chem. Soc, 1959, v. 81, № 8, p. 2023—2024.

267. Shapiro D. e. a., Chem. Phys. Lipids, 1966, v. 1, № 1, p. 54—62.

268. Жукова И. Г. и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970, № 2, с. 411—419.

269. Shapiro D., Acher A. J., Rachaman Е. S., J. Org. Chem., 1967, v. 32, № 12, p. 3767— 3671; Acher A. J., Shapiro D., J. Org. Chem., 1969, v. 34, № 9, p. 2652—2654; Shapiro D., Acher A. J., J. Org. Chem., 1970, v. 35, № 1, p. 229—231; Shapiro D. e. a., J. Org. Chem., 1970, v. 35, № 5, p. 1464—1467.

270. Малер Г., Кордес Ю. Основы биологической химии. Пер. с англ. Под ред. А. А. Бае-ва и Я. М. Варшавского. М., «Мир», 1970. 567 с; Будницкая Е. В., Усп. биол. химии, 1965 т 7 с 225_238

271. Vagelos P. R., Magerus R. W., Alberts A. W., Fed. Proc, 1966, v. 25, № 5, p. 1485— 1487; "Biochemistry", 1964, v. 3, № 10, p. 1563—1577; Lynen F., Biochem. J., 1972, v. 128, № 1, p. IP —2P.

272. Wakil S. In: Metabolism and Physiological Significante of Lipids. L., Wiley, 1964. 657 p.

273. Mooney L. A., Barron E. Y., Biochemistry, 1970, v. 9, № ю, p. 2138—2152.

274. Shapiro В., Ann. Rev. Biochem., 1967, v. 36, № 1, p. 247—270.

275. Clark В., Hubscher G., "Nature", 1960, v. 185, № 4705, p. 35—37; Biochim. Biphys. Acta, 1961, v. 46, № 3, p. 479—494.

276. Verger R., Sarda L., Desnuelle P. Biochim. Biophys. Acta, 1970, v. 207, № 2, p. 377— 385.

277. Верещагин А. Г., Усп. биол. химии, 1967, т. 8, с. 206—250.

278. Wenger D. A., Rao К. S., Pieringer R. A., J. Biol. Chem., 1970, v. 245, № 10, p. 2513— 2519; Bajwa S. S., Sastry P. S., Biochem. J., 1972, v. 128, № 1, p. 44.

279. Rao K. S., Wenger D. A., Pieringer R. A., J. Biol. Chem., 1970, v. 245, № 10, p. 2520— 2524.

280. Стрикланд К. В кн.: Биогенез природных соединений. Пер. с англ. Под ред. А. М. Гинодмана. М., «Мир», 1965. 723 с.

281. Kates М. In: Lipid Metabolism. Ed. Bloch К. New York — London, 1960. 411 p.; Spanner S., Biochem. J., 1971, v. 122, № 5, p. 741—750.

282. Kanfer J. N.. Kennedy E. P., Fed. Proc, 1962, v. 21, № 2, p. 280—282.

283. Prottey C, Ballou С. E., J. Biol. Chem., 1968, v. 243, № 23, p. 6196^6201.

284. Stanacev N. 2., Stuhne-Sekales L., Biochim. Biophys. Acta, 1970, v. 210, № 2, p. 350— 352.

255. Liang C. R., Rosenberg H., Biochim. Biophys. Acta, 1968, v. 156, № 2, p. 437—439; Thompson G. A., Biochim. Biophys. Acta, 1969, v. 176, № 2, p. 330—338.

286. Agranoff B. F., Brady R. O. In: The neurochemistry of nucleotides. Ed. R. O. Brady, D. Tower, New York — London, 1960. 292 p.; Thompson W., Subrahmang D.,

¦ Strickland K. P., Fed. Proc, I960, v. 19, № 1, p. 234—235.

287. Brokerhoff H., Ballou С. E., J. Biol. Chem., 1962, v. 237, № 1, p. 49—52; № 8, p. 1764— 1768; "Biochemistry", 1966, v. 5, № 1, p. 353—358.

288. Snyder F., J. Biol. Chem., 1970, v. 245, № 7, p. 1790—1799; № 12, p. 3047—3058.

289. Blank M. L., Piantadosi C, Snyder F., Biochim. Biophys. Acta, 1970, v. 210, № 3,

389

p. 442—447; Debuch И., Friedemann H., Muller J., Z. physiol. Chem., 1970, Bd 351 № 5, S. 613—621.

290. Wood R., Healy K., J. Am. Oil Chem. Soc., 1970, v. 47, № 2, p. 79A; Paltauf F., Biochim. Biophys. Acta, 1972, v. 260, № 3, p. 352—364.

291. Morell P., Braun P., J. Lipid Res., 1972, v. 13, № 3, p. 293—310.

292. Stoffel M., Chem. Phys. Lipids, 1970, v. 5, № 1, p. 139—158; Snell E. E., DiMari S. J., Brady R. N.. Chem. Phys. Lipids, 1970, v. 5, № 1, p. 116—138.

293. Gatt S., Chem. Phys. Lipids, 1970, v. 5, № 1, p. 235—249.

294. Rouser G., Gall C, Kritchevsky G., J. Am. Oil Chem. Soc, 1965, v. 42, № 5, p. 404— 409.

295. Dawson G., Stein A. O., "Science", 1970, v. 170, № 3957, p. 556—558.

296. Brain Lipid and Lipoproteins and the Leucodystrophies. Ed. J. Folch-Pi, H. Bauer. Amsterdam, Elsevier, 1963. 213 p.

297. Coofe M. H., Martin W. G. In: Structural and functional aspects of lipoproteins in living systems. Ed. F. Fria, A. M. Scanu. London — New York, Acad. Press, 1969. 220 p.

298. Hirtch F. Т., Lees R. S. Adv. in Lipid Research, 1968, v. 6. 421 p.

299. Троицкий Г. В. В кн.: Химические основы процессов жизнедеятельности. Под ред. В. Н. Ореховича. М., Изд. мед. лит., 1962. 330 с.

300. Gustafson A., Alaupovic P., Furman R. Н., "Biochemistry", 1966, v. 5, № 2, p. 632— ' 640.

301. Gurd F. R. N. "Comprehensive Biochemistry", 1963, v. 7. 280 p.

302. Леей А., Сикевиц Ф. Структура и функции клетки. Пер. с англ. Под ред. Б. Ф. По-глазова, Ю. Ф. Ченцова. М, «Мир», 1971. 583 с.

303. Malhotra S. К. In: Progress in biophysics and molecular biology. V. 20. Oxford — New York—Toronto —Sydney, 1970. 431 p.

304. Robertson J. D. "Handbook of molecular cytology", 1969, v. 15, E. L. Fatum. Amsterdam—London, 1969, v. 15, 1508 p.

305. Рид Э. В кн.: Цитология ферментов. Пер. с англ. Под ред. А. А. Покровского. М., «Мир», 1971. 397 с.

306. Davies R. Р. е. a. Biological membranes. V. 2. Ed. D. Chapman. London — New York, Acad. Press, 1973. 326 p.

307. Крепе E. M. Фосфолипиды клеточных мембран нервной системы в развитии животного мира. Л., «Наука», 1967. 72 с

308. Грин Д., Гольдберг Р. Молекулярные аспекты жизни. Пер. с англ. Под ред. Я. М. Варшавского. М., «Мир», 1968. 400 с.

309. Van Deenen L. L. M., "Progress in the chemistry of Fats and other Lipids", 1965, v. 8. pt. 1, p. 1—113.

310. Гельман H. С, «Успехи современной биологии». 1967, т. 64, № 3, с. 379—398.

311. Кот Е. D. In: Theoretical and Experimental biophysics. V. 2. Ed. A. Cole. N. Y., Dekker, 1969. 343 p.

312. Menke W. In: Biochemistry of chloroplasts. V. 1. Ed. T. W. Goodwin, London — New York, Acad. Press, 1966. 476 p.

313. Sjostrand F., Protoplasma, 1967, v. 63, № 3, p. 248—261.

314. Green D. E., Perdue J. F., Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1966, v. 55, № 5, p. 1295— 1307.

315. Фрей-Висслинг А., Мюлеталер К. Ультраструктура растительной клетки. Пер. с англ. Под ред. Н. Л. Клячко, Н. В. Цингер. М., «Мир», 1968. 453 с.

316. Хлоропласты и митохондрии. Под ред. А. А. Шахова. М., «Наука», 1969. 343 с.

317. Wallach D. F. Н., In: Membrane models and the formation of biological membranes. Ed. L. Bolis, B. A. Pethica. Amsterdam, 1968. 337 p.

318. Гельман H. С. «Успехи современной биологии», 1969, т. 68, № I, с. 3—18.

319. Поглазов Б. Ф. Сборка биологических структур. М., «Наука», 1970. 155 с.

320. Dawson R. М. С. In: Essays in Biochemistry. V. 2. Eds P. N. Campbell, G. D. Grevil-le. N. Y., Acad. Press, 1966. 227 p.

321. Lakshminarayanaiah N. Transport phenomena in membranes. 2-nd print. New York — London, Acad. Press, 1972. 517 p.

322. Hokin L. E., Hokin R. M., Ann. Rev. Biochem., 1963, v. 32, № I, p. 553—578.

323. Fleischer S., Klouwen H., J. Biol. Chem., 1963, v. 238, № 8, p. 2654—2659; Green D., Fleischer S., Biochim. Biophys. Acta, 1963, v. 70, № 5, p. 554—582.

324. Катц Б. Нерв, мышца и синапс. Пер. с англ. Под ред. В. С. Гурфинкеля. М., «Мир», 1968. 220 с. .

325. Лейтес Ф. Л. Гистохимия липолитических ферментов в норме и при патологии ли-поидного обмена. М., «Медицина». 1967. 245 с.

IV. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Обмен веществ представляет собой сложный ансамбль многочисленных, тесно связанных друг с другом биохимических процессов, соединяющий в единую систему представителей всех классов биологически активных природных соединений. Ведущая роль в этих превращениях принадлежит белкам. Благодаря каталитической функции белков-ферментов осуществляются процессы распада и биосинтеза. С помощью нуклеиновых кислот создается видовая специфичность при биосинтезе важнейших биополимеров. В результате обмена углеводов и липидов постоянно возобновляются запасы АТФ — универсального донора энергии для химических преобразований. Эти же соединения являются источником простейших органических молекул, из которых строятся биополимеры и другие вещества.

Взаимосвязь и взаимообусловленность биохимических превращений, возможность переходов от одного класса органических соединений к другому являются характерными чертами обмена веществ. Общий ход биохимических процессов в организме, регулируемый внутренними и внешними факторами, представляет собой единое неразрывное целое, а организм является саморегулирующейся системой, которая поддерживает свое суще

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69

Скачать книгу "Химия биологически активных природных соединений" (6.60Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
привлечение несовершеннолетних обучающихся к труду не запрещается если
Компания Ренессанс купить деревянная лестница - качественно и быстро!
диференциальное реле протока
Продажа домов в элитных поселках на Киевском шоссе в Бурцево

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.01.2017)