химический каталог




Химия биологически активных природных соединений

Автор Н.А.Преображенский, Р.П.Евстигнеева

p. 156—160.

48. Hirschmann H., J. Biol. Chem., 1960, v. 235, № 10, p. 2762—2767.

49. Hilditch T. P., Williams P. N. The Chemical Constitution of Natural Fats. 4-th ed. Ed. H. Chapman, London, 1964. 745 p.

50. Wills E. D. In: "Adv. in Lipid Research", v. 3. New York — London, Acad. Press, 1965. 263 p.

51. Slakey P. M., Lands W. E. M., "Lipids',', 1968, v. 3, № 2, p. 30—36; J. Lipid Res., 1967, v. 8, № 2, p. 167—173. • L' - '

52. Равич Г. Б., Пуринов Г. Г. Фазовая структура триглицеридов. М., Изд. АН СССР, . 1952. 140 с.

53. Malkin Т., "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1954, v. 2, p. 150— 190

54. Van Lohuizen О. E., Verkade P. E., Rec. trav. chim., 1960, v. 79, № 1, p. 133—138.

55. Malkin Т., Bevan Т. H., "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1957, v. 4, p. 64—90.

56. Mattson F. H., Volpenheim R. A., J. Lipid Res., 1962, v. 3, №-3, p. 281—296.

57. Serdarevich В., J. Am. Oil Chem. Soc, 1967, v. 44, № 7, p. 381—393.

58. Buchnea D., Chem. Phys. Lipids, 1967, v. 1, № 2, p. 113—127; № 2, p. 128—142; № 3, p. 177—182; 240—255.

59. Selinger Z., Lapidot V., J. Lipid Res., 1966, v. 7, № 1, p. 174—175.

60. Thompson J. E., J. Org. Chem., 1965, v. 30, №"12, p. 4276^1280.

61. Wolfrom M. L., Adv. in Carbohydrate Chem., 1961, v. 16, p. 207—238.

62. Brochere G., Ferreol G., Polonsky J., Bull. Soc. chim. France, 1958, № 5, p. 714— 717.

63. Титов В. И. и др., Ж. орг. хим., т. 6, № 12, с. 2412—2417. г

64. Браун О. М. В кн.: «Успехи органической химии». Т. 3. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца. М., «Мир», 1966. 299 с.

65. Baer Е., Fischer Н. О. L., J. Biol. Chem., 1939, v. 128, № 1, p. 463^168.

66. Hartman L., J. Chem. Soc, 1959, № 12, p. 4134—4135.

67. Barry P. ?., Craig В. M., Can. J. Chem., 1955, v. 33, № 4, p. 716—721; Krabisch L., Borgstrom В., J. Lipid. Res., 1965, v. 6, № 1, p. 156—157.

68. Gigg J., Gtgg R., J. Chem. Soc. (C), 1966, № 4, p. 431--135.

69. Porck A. ?., Craig В. M., Can. J. Chem., 1955,.v. 33, № 8, p. 1286—1289.

70. Baer R., Buchnea D., J. Biol. Chem., 1958, v. 230, № 1, p. 447^156.

71. Lands W. E. M., Zschoche A., J. Lipid Res., 1965, v. 6, № 2, p. 324—325.

72. Gigg Gigg R., J. Chem. Soc. (C), 1967, №49, p.'.1865—66. <¦ •

73. Молотковский Юл. Г., Никулина Л. Ф., Бергельсон Л. Д., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1967, № 4, с. 927—929.

74. Pfeiffer F. R., Miao С. К., Weisbach J. A., J. Org. Chem'., 1970, v. 35, № 1, p. 221— 224.

75. Guningham J., Gigg R., J. Chem. Soc, 1965, № 2, p. 1553—1554.

76. Федорова Г. H., Серебренникова Г. А., Евстигнеева Р. П., Ж. орг. хим., 1971, т. 7, № 5, с. 957—962.

77. Желвакова Э. Г., Магнашевский В. А., Ермакова Л. И., Ж- орг. хим., 1970, т. 6, № 10, с. 1987—1992.

78. Gigg J., Gigg R., J. Chem. Soc. (C), 1968, № 1, p. 16—21.

79. Hartman L., Chem. Rev., 1958, v. 58, p. 845—867.

80. Серебренникова Г. А. и др., ЖОХ, 1961, т. 31, № 5, с. 1537—1540; № 9, с. 2984— 2986; № 7, с. 2178—2180.

81. Bentley P. Н„ McCrawe W., J. Org. Chem., 1970, т. 35, № 6, с. 2082—2084.

82. Chacko G. Hanahan D. J., Biochim. Biophys. Acta, 1968, v. 164, № 2, p. 252— 271. Л

83. Серебренникова Г. А. и др., ДАН СССР, 1961, т. 140, № 5, с. 1083—1086.

84. Митрофанова Т. К. и др., ДАН СССР, 1965, т. 160, № 1, с. 133—136.

85. Snyder F., "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1969, v. 10, pt. 3, p. 289—335.

384

86. Mallins D. С, Wekell J. C, "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1969, v. 10, pt. 4, p. 336—362.

87. Hallgren В., Stallberg G., Acta Chem. Scand., 1967, v. 21, № 6, p. 1519—1529.

88. Kates M., Palameta В., Vengoyan L. S., "Biochemistry", 1965, v. 4, № 8, p. 1595—1599; J. Lipid Res., 1968, v. 9, p. 782—788.

89. Serdarevich В., Carroll К. K., Can. J. Biochem., 1966, v. 44, № 6, p. 743—747.

90. Baumann W. J., Mangold H. K-, Biochim. Biophys. Acta, 1966, v. 116, № 3, p. 570—576; Звонкова E. H. и др., Ж. орг. хим., 1965, т. I, № 4, с. 630—634.

91. Palameta В., Kates М., Biochemistry, 1966, v. 5, № 2, p. 618—625; Thomas P. J., Law J. H., J. Lipid Res., 1966, v. 7, № 3, p. 453-^55.

92. Thiele O. W.. Z. klin. Chem., 1964, Bd. 2, № 1, S. 33—60.

93. Rapport M. M., Norton W. Т., Ann. Rev. Biochem., 1962, v. 31, № 1, p. 109—135.

94. Klenk E., Debuch H., "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1963, v. 6,

p. 3—29.

95. Warner H. R., Lands W. E., J. Am. Chem. Soc, 1963, v. 85, № 1, p. 60—64; Norton W. Т., Gottfried E. L., Rapport M. M., J. Lipid Res., 1962, v. 3, № 4, p. 456— 459; Ansell G. В., Spanner S., Biochem. J., 1965, v. 97, № 2, p. 375—379.

96. Craig J. C, Hamon D. P. G., J. Org. Chem., 1965, v. 30, № 12, p. 4168—4175; Slot-boom A. J., De Haas G. H., Van Deenen L. L. M., Chem. Phys. Lipids, 1967, v. 1, № 3, p. 192—195.

97. Schmid H. H. O., Baumann W. J., Mangold H. K., Biochim. Biophys. Acta, 1967, v. 144,

№ 2, p. 344—354.

98. Piantadosi C. e. a., J. Org. Chem., 1963, v. 28, № 9, p. 2425—2429; Craig J. C. e. a., J. Org. Chem., 1965, v. 30, № 3, p. 907—910.

99. Craig J. C, Hamon D. P. G., Chem. Ind., 1965, № 36, p. 1559—1560.

100. Gigg J., Gigg R., J. Chem. Soc. (C), 1968, № 16, p. 2030—2032.

101. Парфенов Э. А., Серебренникова Г. А., Преображенский H. А. «Синтез природных соединений, их аналогов и фрагментов», 1965, с. 12—15; Ж- орг. хим., 1966, т. 2, № 4, с. 629—636; «Химия природных соединений», 1966, № 5, с. 306—310; № 6, с. 367—371.

102. Титов В. И., Серебренникова Г. А., Преображенский Н. А., Ж. орг. хим., 1970, т. 6, № 6, с. 1154—1159.

103. Серебрякова Т. В., Серебренникова Г. А., Преображенский Н. А., Ж. орг. хим., 1966, т. 2, № 11, с. 2004—2007; 1967, т. 3, № 8, с. 1412—1415; 1969, т. 5, № 11, с. 2030.

104. Звонкова Е. Н., Сарычева И. К, Преображенский Н. А., ДАН СССР, 1964, т. 159, № б, с. 1079—1082.

105. Титов В. И. и др., Ж- орг. хим., 1970, т. 6, № 12, с. 2412—2417; 1973, т. 9, № 12, с. 2487—2488.

106. Bergelson L. D., "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1969, v. 10, p. 241—284; Вавер В. А., Ушаков A. M., Бергельсон Л. Д., Успехи биол. химии, 1973, т. 14, с. 227—253.

107. Hoefnagel М. A., De Jongh, Verkade P. E., Rec. trav. chim., 1962, v. 81, № I, p. 57—68.

108. Kramer J. K. G., Mangold H. K., Chem. Phys. Lipids, 1969, v. 3, № 2, p. 176—184.

109. Baumann W. J. e. a., Z. physiol. Chem., 1968, Bd. 349, № 12, S. 1677—1685. ПО. Жукова И. Г., Смирнова Г. П., Успехи биол. химии, 1968, т. 9, с. 220—240.

111. Carter Н. Е., McCluer R. Н., Slifer Е. D., J. Am. Chem. Soc, 1956, v. 78, № 15, p. 3735—3738.

112. Смирнова Г. В. и др., Ж. орг. хим., 1970, т. 6, № 8, с. 1756—1757; 1971, т. 7, № 12,

с 2627.

113. Wehrli Н. P., Pomeranz Y., Chem. Phys. Lipids, 1969, v. 3, № 4, p. 357—370.

114. Shinoda K. e. a. Colloidal Surfactants. New York — London, Acad. Press, 1963. 310 p.

115. Serdarevich В., J. Am. Oil Chem. Soc, 1967, v. 44, № 7, p. 381—393.

116. Wood R., Snyder F., "Lipids", 1968, v. 3, № 2, p. 129—135.

117. Ansell G. B.,, Hawthorne J. N. Phospholipids. Chemistry, metabolism and function. Amsterdam, Elsevier, 1964, v. 3, 439 p.

118. Hanahan D. J. Lipid Chemistry. New York —London, J. Wiley, 1960, p. 330.

119. Van Deenen L. L. M., De Haas G. H. In: "Advances in Lipid Research", New York — London, Acad. Press, 1964. v. 2, 499 p.

120. De Haas G. H. e a. In: "Biochemical Problems of Lipids". Ed. A. C. Frazer. Amsterdam, Elsevier, 1963, 474 p.

121. Waite M. e. a., J. Lipid Res., 1969, v. 10, № 4, p. 411—419.

122. Okuvama H., Nojima S., Biochim. Biophys. Acta, 1969, v. 173, № 1, p. 120—124.

123. De Haas G. H. e. a., Biochim. Biophys. Acta, 1970, v. 221, № 1, p. 31—53, 54—61.

25—2394

385

124. Takahashi Т., Schmid И. H. О., Chem. Phys. Lipids, 1968, v. 2, № 2, p. 220—222; Slot-boom A. J. Application of lipolytic enzymes in the synthesis of monoacyl phospho-glycerides and plasmalogens. Amsterdam, 1968, p. 61.

125. Slotboom A. J., De Haas G. H., Van Deenen L. L. M., Chem. Phys. Lipids, 1970, v. 4, p. 30^36.

126. Кирби А., Уоррен С. Органическая химия фосфора. Пер. с англ. Под ред. А. Н. Пудовкина. М., «Мир», 1971. 403 с.

127. Хадсон Р. Структура и механизм реакций фосфорорганических соединений. Пер. с англ. Под ред. Э. Е. Нифантьева. М., «Мнр», 1967. 361 с.

128. Slotboom А. /., Bonsen P. P. М., Chem. Phys. Lipids, 1970, v. 5, № 3, p. 301—398.

129. Baer E., Maurukas J., J. Biol. Chem., 1955, v. 212, № 1, p. 39^18; 1961, v. 236, № 5, p. 1273—1276.

130. Hirt R., Berchtold R., Helv. chim. acta, 1957, Bd. 40, № 6, S. 1928—1932.

131. De Haas G. H., Van Deenen L. L. M., Biochim. Biophys. Acta, 1965, v. 106, № 2, p. 315—325.

132. Uhlenbroek J. H., Verkade P. E., Rec. trav. chim., 1953, v. 72, № 5, p. 395—410; № 4, p. 365—376.

133. Петрова M. К. и др., Ж- орг. хим., 1969, т. 5, № 7, с. 1198—1202.

134. Парфенов Э. А., Серебренникова Г. А., Преображенский Н. А., Ж- орг. хим., 1968, т. 4, № 12, с. 2241—2245; 1969, т. 5, № 12, с. 2136—2140.

135. Barzilay J., Lapidot У., Chem. Phys. Lipids, 1969, v. 3, № 3, p. 280—286.

136. Aneja R., Chadha J. S., Davies A. P., "Tetrahedron Letters", 1969, № 48, p. 4183— 4186.

137. Baer E.. Duke A. J., Buchnea D., Can. J. Biochem., 1968, v. 46, № 1, p. 69—74.

138. Baer E., Suzuki J., Blackwell J., Biochemistry, 1963, v. 2, № 6, p. 1227—1232.

139. Rakhit S., Bagei J. F., Deghenghi R, Can. J. Chem., 1969, v. 47, № 15, p. 2906— 2910.

140. Billimoria J. D., Chadha J. S., Knaggs J. A., Biochim. Biophys. Acta, 1969, v. 187, № 4, p. 579—580.

141. Серебренникова Г. А. и др., Ж- орг. хим., 1972, т. 8, № 6, с. 1171—1174.

142. Pfeiffer F., Cohen S., Weisbach J., J. Org. Chem., 1969, v. 34, № 9, p. 2795—2796.

143. Haas G., Deenen L., Rec. trav. chim., 1962, v. 81, № 3, p. 215—218.

144. Bonsen P. P. M., De Haas G. H., Chem. Phys. Lipids, 1967, v. 1, № 2, p. 100—109.

145. Lapidot Y., Selinger Z., J. Am. Chem. Soc, 1965, v. 87, № 23, p. 5522—5523.

146. Baer E., Pavanaram S. V., J. Biol. Chem., 1961, v. 236, № 9, p. 2410—2415.

147. Молотковский Юл. Г., Лазуркина Т. У., Бергельсон Л. Д., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1969, № 8, с. 1784—1789.

148. Brockerhoff Н., Yurkowski М., Can. J. Biochem., 1965, v. 43, № 11, p. 1777—1786.

149. Cubero Robles E., De Jongh H., Rec. trav. chim., 1967, v. 86, № 8, p. 762—764. !50. De Haas G. H., Van Deenen L. L. M., "Tetrahedron Letters", 1960, № 1, p. 7—12.

151. Швец В. И. и др., ЖОХ, 1963, т. 33, № 9. с. 2876—2879.

152. Billimoria J. D., Lewis К. О.. J. Chem. Soc. (С), 1968, № 12, p. 1404—1412.

153. Поляченко В. M., Самохвалов Г. И., Преображенский Н. А., ЖОХ, 1962, т. 32, № 2, с. 396—399.

154. Daemen F. J. М., Chem. Phys. Lipids, 1967, v. 1, № 5, p. 476—481.

155. Aneja R. e. a., Chem. Phys. Lipids, 1969, v. 3, № 2, p. 185—189.

156. Aneja R. e. a., Biochim. Biophys. Acta, 1969, v. 187, № 3, p. 439—441.

157. Aneja R., Chadha J. S., Knaggs J. A., Biochem. Biophys. Res. Comm., 1969, v. 36, № 4, p. 401—410.

158. Turner D. L.. Silver M. J., Nature, 1963, v. 200, № 4904, p. 370—371.

159. Швец В. И. н др. ЖОХ, 1966, т. 36, № 1, с 49—54.

160. Петрова М. К. и др. «Синтез природных соединений, их аналогов и фрагментов», 1965, с. 27—32.

161. Turner D. L., Silver М. /., "Lipids", 1966, v. 1, № 6, p. 439—443.

162. Швец В. И. и др., ЖОХ, 1967, т. 37, № 7, с. 1454—1458.

163. Saunders К. М., Schwarz Н. P., J. Am. Chem. Soc, 1966, v. 88, № 16, p. 3844— 3847.

164. Bonsen P. P. M., De Haas G. H., Van Deenen L. L. M., Chem. Phys. Lipids, 1966, v. 1, № 1, p. 33^0.

165. Lennarz W. J., Bonsen P. P. H., Van Deenen L. L. M., "Biochemistry", 1967, v. 6, № 8, p. 2307—2312.

166. loo C. N.. Kates M., Biochim. Biophys. Acta, 1968, v. 152, № 4, p. 800—803; 1969, v. 176, № 2, p. 278—281.

167. Bonsen P. P. M., De Haas G. H., Deenen L. L. M., Biochim. Biophys. Acta, 1965, v. 106, № 1, p. 93—105.

386

168. Молотковский Юл. Г., Бергельсон Л. Д., Chem. Phys. Lipids, 1968, v. 2, № 1, p. 1—10; Изв. АН СССР. Сер. хим., 1966, № 6, с. 1098—1099; 1967, № 4, с. 925—927; 1967, № 10, с. 2321—2327; 1967, № 11, с. 2498—2504.

169. Bonsen P. P. М., De Haas С. Н., Van Deenen L. L. M., "Biochemistry", 1967, v. 6, № 4, p. 1114—1120.

170. Швец В. И. и др., Ж- орг.хнм., 1967, т. 3, № 7, с. 1179—1182.

171. De Haas G. И., Van Deenen L. L. M., Rec. trav. chim., 1965, v. 84, № 3, p. 436—438; 1963, v. 82, № 11, p. 1163—1172.

172. Jnoue К., Nojima S., Chem. Pharm. Bull. (Tokyo), 1968, v. 16, № 1, p. 76—81.

173. Snyder P., "Progress in the chemistry of fats and other lipids", 1969, v. 10, pt. 1, p. 289—335.

174. Warner H. R., Lands W. E. M., J. Am. Chem. Soc, 1963, v. 85, № 1? p 60—64; Norton W. Т., Gottfried E. L., Rapport M. M., J. Lipid Res., 1962, v. 3, № 3, p. 456— 459.

175. Craig I. C, Hamon D. P. G., Chem. Ind., 1965, № 36, p. 1559—1560.

176. Craig J. C, Hamon D. P. G., "Tetrahedron", 1966, v. 22, № I, p. 175—178.

177. Slotboom A. J., De Haas G. H., Van Deenen L. L. M., Chem. Phys. Lipids, 1967, v. 1, № 2, p. 192—200.

178. Серебренникова Г. А., Титов В. И., Преображенский Н. А., Ж- орг. хим., 1969, т. 5, № 3, с. 550—555; 1970, т. 6, № 6, с. 1151—1154.

179. Второе И. Б., Серебренникова Г. А., Преображенский Н. А., Ж. орг. хим., 1970, т. 6, № 4, с. 669—674.

180. Второе И. Б., Серебренникова Г. А., Евстигнеева Р. П., Ж- орг. хим., 1971, т. 6, № 4, с. 657—660.

181. Второе И. Б., Серебренникова Г. А., Евстигнеева Р. П., Ж- орг. хим., 1971, т. 7, № 4, с. 660—664.

182. Vtorov I. В., Serebrennikova G. A., Evstigneeva R. P., "Tetrahedron Letters", 1971, № 48, p. 4605—4608; Ж- орг. хим., 1972, т. 8, № 4, с. 721—726.

183. Титов В. И., Серебренникова Г. А., Евстигнеева Р. П., Ж- орг. хим., 1972, т. 8, № 12, с. 2516—2520.

184. Титов В. И., Серебренникова Г. А., Евстигнеева Р. П., Ж. орг. хим., 1972, т. 8, № 6, с. 1166—1170.

185. Tentative Rules for Cyclitol nomenclature: J. Biol. Chem., 1968, v. 243, № 22, p. 5809— 5819.

186. Кляшицкий Б. А., Швец В. И., Ж. орг. хим., 1969, т. 5, № 1, с. 192—193. ,

187. Brockerhoff И., Ballou С. Е., J. Biol. Chem., 1961, v. 236, № 7, p. 1907—1911.

188. Pangborn M. C, Mckinney J. A., J. Lipid Res., 1966, v. 7, № 5, p. 627—633; Brenhan P., Ballou С. E., J. Biol. Chem., 1967, v. 247, № 13, p. 3046—3056.

189. Angyal S. J., Melrose G. I. H., J. Chem. Soc. (C), 1965, № 11, p. 6494—6500.

190. Angyal S. J. e. a., J. Chem. Soc. (C), 1965, № 11, p. 6662—6664.

191. Angyal S. J., Gilham R. Т., J. Chem. Soc, 1957, № 3, p. 1417—1422.

192. Gigg R., Warren C. D., J. Chem. Soc. (C), 1969, № 18, p. 2367—2371.

193. Angyal S. J., Tate M. E., J. Chem. Soc, 1961, № 9, p. 4122—4128.

194. Angyal S. J., Merlose G. J., J. Chem. Soc. (C), 1965, № 10, p. 5252—5255; 1965, № 12, p. 6949—6955.

195. Gigg R., Warren C. D., "Tetrahedron Letters", 1966, № 36, p. 2415—2417.

196. Angyal S. J., Randall M. H., Tate M. E., J. Chem. Soc. (C), 1967, № 10, p. 919— 922.

197. Швец В. И., «Успехи химии», 1974, т. 43, № 6, с. 1074—1101.

198. Gent P., Gigg R., Warren С,

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69

Скачать книгу "Химия биологически активных природных соединений" (6.60Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
посуда riedel
Рекомендуем фирму Ренесанс - лестница на второй этаж заказать - качественно и быстро!
купить штатные головные устройства для hyundai
затеряннй мир вднх купить билеты 2 января

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)