химический каталог




Синтезы и реакции фурановых веществ

Автор А.А.Пономарев

оллоидальный осадок промывают несколько раз водой посредством декантации, затем суспендируют его в 300 мл воды и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 дней. Получающийся таким образом легко фильтрующийся зернистый осадок отсасывают н промывают несколько раз водой, чтобы удалить соляную кислоту. После промывки пятиокись ванадия сушат при 120° в течение 12 часов, растирают в мелкий порошок и снова сушат в течение 12 часов при 120°.

3. Для того, чтобы иметь возможность следить за температурой, в колбу можно подвесить термометр через внутреннюю трубку холодильника. Сначала смесь можно нагреть до 70 —753 на голом пламени.

4. Пригоден продажный 99-проц. фурфурол.

5. По-видимому, реакция начинается не сразу после прибавления первой порции фурфурола. Когда начинается бурная реакция, температура повышается примерно до 105° и на этом уровне поддерживается в течение некоторого времени. Выход фумаровой кислоты, по-видимому, зависит, до некоторой степени, от скорости протекания реакции на этой стадии. Поэтому необходимо регулировать прибавление фурфурола таким образом, чтобы реакция проходила достаточно бурно.

6. Сырая фумаровая кислота содержит 74—78°/0 чистой кислоты, что было определено титрованием щелочью. Кроме неорганических солей продукт загрязнен только кислым малеиновокислым натрием, который разлагается при кристаллизации из соляной кислоты.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ю. К. Юрьев ЖОХ, 6, 1972 (1936)

2. Ю. К. Юрьев, ЖОХ, 7, 267 (1937)

3. Ю. К. Юрьев, Уч. зап. МГУ, вып. 79, стр. 86, 164 (1945)

4. В. Ф. К у ч е р о в, ЖОХ, 20, 1885 (1950)

5. А. А. Пономарев, В. А. С е д а в к н и а, Научн. Ежегодник СГУ за 1955 г.

6. Л. А. Яновская, Синтезы орг. соединений, 1, 120, АН СССР (1950)

7. Н. L й р k е ,uber die Bildaung von Pyrrol—und Pyridin Derivaten ans Fur-furol, Diss. Berlin, 1939.

8. Синтезы органических препаратов, 4, 157, «Иностр. лнт.», 1953

9. М i i a s, J. Am. Chem. Soc, 49, 2007 (1927)

10. Б у л ы г и на, Маслобойно-жировое дело, 1934, 4, 43.

11. Синтезы органических препаратов, 2, 541, «Иностр. лит.» 1949.

11. НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ТЕТРАГИДРОФУРАНОВЫХ

СОЕДИНЕНИЙ

Общей структурной особенностью рассматриваемой группы соединений является наличие в их молекулах тетрагидрофуранового цикла. Этим обусловлены многие свойства подобных веществ. Химическая структура* тетрагидрофуранового цикла существенно отлична от фуранового и сходство между ними носит чисто формальный характер. Все присущие фурану специфические свойства отсутствуют у тетрагидрофурана (фуранидина). Последний во многом подобен простым эфирам жирного ряда, отличаясь от них только циклическим строением. Сходство с ними у тетрагидрофурана (г—окись) больше, чем с а— и Р—окисями алкиленов; это обусловлено прежде всего тем, что, в отличие от последних, напряжение в цикле тетрагидрофурана очень невелико (1). Межатомные расстояния в молекуле тетрагидрофурана те же, что и у простых алифатических вешеств (С—С—

О О

1,54 А, С—О—1,43 А) и отличны от таковых у фурана (см. выше часть 1). Тетрагидрофуран имеет несколько больший дипольный момент (|x=l,68D), чем диэтиловый эфир (р,= 1,23 D), но в то же время — меньший, чем у окиси этилена (^=1,88 D), триметилена (jx=2,01 D) и даже окиси пентаметилена (р,—1,87 D) (1). Ранее уже указывалось, что дипольный момент фурана—[*.= 0,72 D (2,3).

Благодаря отсутствию двойных связей в цикле тетрагидрофурана, последний несравненно стабильнее фуранового и не отличается ацидофоб-ностью.

По своей высокой растворяющей способности тетрагидрофуран также близок к простым эфирам. Он является хорошим растворителем для эфиров целлюлозы, алкидных смол, синтетического каучука, поливинил хлорида; широко используется в гриньяровских синтезах вместо диэтилового эфира.

Все эти характерные особенности тетрагидрофурана в той или иной степени сохраняются у всех его производных. Поэтому, например, спирты тетрагидрофуранового ряда обладают свойствами, присущими таким полифункциональным алифатическим соединениям, как спиртоэфиры; хорошо изученными и нашедшими себе важное практическое применение представителями подобных веществ являются целлосольвы, RO—СНг—СГЬОН и карбитолы, R—О—СН,—СН2—О—СН2—СНгОН.

Подобно последним, многие тетрагидрофурановые спирты отличаются хорошей растворяющей способностью по отношению к разнообразным органическим веществам, в том числе и высокомолекулярным (4). Наиболее обстоятельно изучен простейший представитель этой группы спиртов — тетрагидрофурфуриловый спирт, который оказался превосходным растворителем для многих смол, синтетического каучука, лаков, красителей и т. д. Эфиры тетрагидрофурфурилового спирта используются как пластификаторы для поливинилхлорида.

Id А, А, Пономарев

193.

Как уже указывалось, химические свойства тетрагидрофурановых соединений определяются их структурой и во многом напоминают таковые у насыщенных алифатических веществ, в особенности простых эфиров. Для них характерны реакции расщепления цикла по эфирной связи и реакции замещения. Эти реак

страница 91
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Скачать книгу "Синтезы и реакции фурановых веществ" (2.81Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сколько стоит учеба на 1с
замена гофры глушителя bmw
настенное крепление для акустики
222101-25

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)