химический каталог




Синтезы и реакции фурановых веществ

Автор А.А.Пономарев

G. Fownes, Ann., 54, 66 (1845)

9. Emmet, J. Prakt. Chem., 12, 120 (1837)

10. Berthelot, Andre, C. R„ 123, 625 (1896)

11. W. Stone, B. Tollens, Ann., 249, 227 (1888)

12. H. Wheller, B. Tollens, Ann., 254, 312, 328 (1889)

13. A. Gun t her, B. Tollens, Ber., 23,1752 (1890)

14. A. Gunther, G. de Chalmot, B. Tollens; Ber., 25, 2569 (1892)

15. Hibbert, Hassan, J. Soc. Chem. Ind., 46, 407 (1927)

16. Henser, Stockit, Cellulose Chemie, 3, 61 (1927)

17. С. H u г d, L. Isenhour, J. Am. Chem. Soc, 54, 317 (1932)

18. M. Gamashita, T. Matsumara, C. A., 41 3753 (1947)

19. R. Paul, C. R. 200, 1118 (1935)

20. T. Reichstein, H e 1 v. Ch. Acta, 13, 345 (1930)

21. Синтезы органических препаратов, 1, 454, ИЛ., 1949

22. В. В. Ч е л и н ц е в, А. Ф- Воробьева, Журнал хим. пром. № 2, 27 (1933)

23. G. Bertrand, G. Brooks, С. R., 213, 961 (1941); 214, 295 (1942>

24. В. И. Ш а р к о в, Гидролизное производство, Т. Ш, Гослесбумиздат, 1950 г.

25. Н. И. Орлов, С. Г. Р ы к л и с, Ж. прикл. химии, 6, 911 (1933)

26. В. И. О б о р и н, Ж. прикл. химии, 3, 231 (1930)

27. L. Hitchcock, Н. D u f f 1 е у, Chem. Epg. Progress, 44, 669 (1948)

28. Н. М. Четвериков, А. И. Лазарев, Химич. использов. растит, отходов, Пищепромиздат, 1935

29. Н. М. Четвериков, А. И. Лазарев, «Фурфурол и его производство» Снабтехиздат, 1933

30. А. Е. А р б у з о в, Б. П. Л у г о в к и и, Ж. приклад, химии. 7, 550 (1934)

31. Ам. пат. 2488981, С. А., 44, 2032 (1950)

32. И. К. Христин, Уч. зап. Ростовского Пединститута, в. 1 (1948)

33. G* Nafta, Е. Beat i, La Chim. Г indust., 33. 63 (1951)

34. R. Paul, Bull. Soc Chim. Fr. № 3/4, 159 (1947)

35. Вопросы использов. пентозаисодерж. сырья, тезисы докладов, Изд. АН Латв. ССР, Рига (1955)

36. С. Г. Крапивин, Практические работы по орг. химии, стр. 328,1940 г.

37. Л. Г a 11 е р м а н • Г. Виланд, Практические работы по орг. химии, стр. 432, ГХИ, 1948 г.

38. Л. Ортнер и Л. Р е й х е л ь, Практикум по орг. химии, стр. 185, ГХТИ, 1932

39. Синтезы органических препаратов, 5, 18, ИЛ, 1954 г.

40. Синтезы органических препаратов, 2, 338, ИЛ, 1949 г.

41. А. М. Агеев, С. И. Корольков, Химико-технологический контроль и учет гидролизного и сульфатно-спиртового производства, Гослесбумиздат 1953, стр. 279.

42. К- Андрианов и Д. Кордашев, Практические работы по искусственным смолам и пластмассам, ГХИ, 1946, стр. 65

2. КОНДЕНСАЦИИ ФУРАНОВЫХ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ

Реакции конденсации фурановых альдегидов и кетонов предоставляют широкие возможности для синтеза разнообразных фурановых соединений и прежде всего— производных фурана, содержащих разнообразной длины и строения боковые цепи.

Наибольшее значение здесь имеют конденсации самого фурфурола; присущие фурфуролу в этом отношении химические особенности в той или иной степени свойственны всем его гомологам и замещенным при ядре производным, а также фуран-3-альдегиду.

В соответствии со структурой химические свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым ядром. Присутствие карбонильной группы при фурановом ядре сказывается не только в появлении специфических альдегидных реакций, но и оказывает мощное влияние на сам фурановый цикл. Характерные для последнего реакции у фурфурола проявляются менее ярко; альдегидная группа понижает реакционную способность двойных связей и кислородного атома фуранового ядра. Поэтому, в частности, фурфурол в большей степени напоминает ароматические соединения (бензальдегид), чем большинство других производных фурана.

Как альдегид, фурфурол способен ко всем характерным для соединений этого класса реакциям и обнаруживает при этом большое сходство с бензойным альдегидом и другими ароматическими альдегидами. Так как альдегидная группа связана у фурфурола непосредственно с ядром, т. е. с третичным атомом углерода, то, в сущности, фурфуролу, как и бензаль-дегиду, свойственны реакции, присущие всем альдегидам типа RR 'R "С—СНО (по классификации Либена). Альдегиды этой группы, как известно,не способны к таким, протекающим с большой скоростью и обусловленным присутствием водородных атомов в а-положении реакциям, как самоконденсация альдольного типа и, в то же время, проявляют склонность к другим реакциям, например, канниццаризации и бензоиновому уплотнению. Все это достаточно ярко выражено и у фурфурола.

Образование пирослизевой кислоты и фурфурилового спирта при действии концентрированных щелочей на фурфурол стало известным еще со времени работ Ульриха (1, 2). В настоящее время это один из обычных лабораторных способов получения указанных продуктов из фурфурола (19). Следует отметить, что при совместной канниццаризации фурфурола и формальдегида (3, 4) фурфуриловый спирт образуется в преимущественном количестве; в случае эквимолекулярной смеси фурфурола и бензальдегида преобладает выход пирослизевой кислоты (5). Это в известной мере определяет положение фурфурола в ряд

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Скачать книгу "Синтезы и реакции фурановых веществ" (2.81Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
телевизионная панель для рекламы
Компания Ренессанс: облицовка металлической лестницы деревом - всегда надежно, оперативно и качественно!
стул изо цена
Вся техника в KNSneva.ru Asus MG278Q - КНС СПБ - мы дорожим каждым клиентом!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)