химический каталог




Синтезы и реакции фурановых веществ

Автор А.А.Пономарев

И. Кузнецов, ЖОХ, 12, 631 (1942)

188. Ф. Р у н г е, «Магнийорганические соединения», ОНТИ, 1937 , 226

189. J. Beach, J. Chem. Phys., 9, 54 (1941)

190. V. Schomaker, L. Pauling, J. Am. Chem. Soc, 61, 1777 (1939)

191. I. A. P о p 1 e, Proc. Royal Soc, A., 202, 323 (1950)

192. К- Кольраут, «Спектры комбинационного рассеяния». Изд. нн. лит, 1952, стр. 302.

193. Н. Thompson, R. Temple, Trans. Faraday Soc, 41, 27 (1945)

194. R e i t z, Z. physik. Chem., B, 33, 179 (1936)

195. R e i t z, Z. Physik. Chem. B. 38, 275 (1937)

196. G. Bonino, R. Manzon i-Anside, Z. phys. Chem., 25, 327 (1934)

197. Catiln, Wilhelm, Iowa state Coll. J. Sci. 10, 135 (1936)

198. E. В 1 о u t, M. Fields, R. К a r p 1 u s. J. Am. Chem. Soc, 70 194 (1948)

199. M. В. Волькенттейи, M. Л. Ельяшевич, Б. И. Степанов, Колебания молекул, т. II, 232, ГИЗ, 1949

200. А. Г и л л е м, Е. Штерн, Электронные спектры поглощения орг. соединен. ИЛ, 1957, стр. 188.

201. К, Н a u s s е г, R. К u h п и др. Z. phys. Chem., 29В, 378 (1935)

202. Е. В 1 о u t, М. Fields, J.Am. Chem. Soc, 70, 189 (1948)

203. N. Maxim, 1. Focsaneanu; C. A., 42, 5342 (1948)

204. J, Thomas, Branch, J , Am, Chem, Soc, 75 , 4793 (1953)

3*

35

205. E. Hughes, J. Johnson, J. A m. Chem. Soc, 53, 737 (J931)

206. E. Hunter, I. Partington, J. Chem. Soc, 1931, 2062

207. B. Harris, R.le Fevre, E. S i 1 1 v a n, J. Chem. Soc, 1953, 1622

208. C. Smyth, W. Walls, J. Am. Chem. Soc, 54, 3230 (1932)

209. K. Auwets, Eisenlohr, J. prakt. Chem. (2), 84, I (1911)

210. K- Auwers, Ber., 45, 2764 (1912)

211. K. Auwers, Ann., 408, 212 (1915)

212. V. Grignard, Traite de chim. org. Paris, 1945, Vol. 18, 49

213. Справочник хнмнка, т. II, Госхнмнздат, 1951

214. К. Auwers, Eisenlohr, J. prakt. Chem. (2), 84, 37—121 (1911)

215. В. X ю к к e л ь, Теоретнч. основы орг. хнмнн, изд. 7-е, т. 1, 512—513, ИЛ 195^

' 216. Е. Bamberger, Ann., 273, 373 (1893)

ЧАСТЬ II

СИНТЕЗЫ

1. ПОЛУЧЕНИЕ ФУРАНОВЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПРИРОДНЫХ ПРОДУКТОВ

В природе, главным образом, в растительном мире, весьма распространены продукты, родственные фурановым веществам или являющиеся первичным материалом для синтеза последних. Вместе с тем, известны также факты присутствия в растениях фурановых соединений в свободном виде. Так например, фуран-3-карбоновая кислота встречается в корне одного из американских видов бересклета Evonymus atropurpurens и в корне фасоли многоцветковой Phaseolus multiilorus LiriK (1, 2). В эфирном масле губоцветного растения Elsholtzia Cristata Wild содержится так называемый Elsholtzia — кетон, который, как было показано Асахина (3), представляет собой 2-изовалероил-З-метилфуран. Основной частью эфирного масла восточно-азиатского травянистого растения Peri Па frutescens является 3-(4-метил-3-пентенил) фуран или периллон (4). Из некоторых видов травянистых растений семейства сложноцветных Carlina acaulis и Carlina thistle была извлечена (5) окись карлина, оказавшаяся 1-фенил-3-(а-фурил) про-пином и т. д.

Наконец, в близком родстве с фурановыми соединениями находится обширная группа встречающихся в природе ненасыщенных -р-лактонов, к производным которых принадлежат, в частности, сердечные глюкозиды дигиталисстрофанта, протеанемонин, пеницилловая кислота и т. д. Многие из этих веществ обнаружили сильное и разностороннее физиологическое, а в ряде случаев и бактерицидное действие.

Структурно близок к фуранам и витамин С (аскорбиновая кислота).

Наибольшее значение имеет, конечно, то, что генетически фурановые вещества тесно связаны с широко распространенными в живой природе углеводами, в особенности с простыми сахарами— пентозами и гексозами. Следует отметить, что многие из них по строению, а именно: в циклической форме (фуранозы) напоминают фураны. так как содержат пятичленный кислородсодержащий гетероцикл.

В результате легкопротекающей интрамолекулярной дегидратации гексозы и пентозы превращаются в оксиметилфурфурол и фурфурол, из которых наибольшее практическое значение имеет последний.

Фурфурол, или а-фурилальдегид, занимает уникальное положение среди других фурановых соединений, являясь, по существу, единственным массовым фурановым продуктом, получаемым из природного сырья как в лаборатории, так и в промышленных масштабах. Благодаря этому, а также своей высокой химической активности, фурфурол в химии фурановых веществ играет роль первичного материала для получения большинства других производных фурана.

Вследствие своеобразного химического характера и относительной доступности, фурфурол за сто с лишним лет со времени своего открытия

3Z

явился объектом многочисленных исследований; последние особенно усилились и приобрели характер разностороннего и систематического изучения с начала промышленного его производства. Именно за последние тридцать лет фурфурол и многие другие фурановые соединения проложили себе путь в технику, где были найдены разнообр

страница 18
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Скачать книгу "Синтезы и реакции фурановых веществ" (2.81Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
код слесаря ремонтника холодильных установок
сверкающие контактные линзы купить
чехол на автомобиль
киркоров в омске билеты цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)