химический каталог




Синтезы и реакции фурановых веществ

Автор А.А.Пономарев

ских масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20).

Известно применение некоторых сложных эфиров фурфурилового спирта как пластификаторов и растворителей. В этих же целях употребляется дифурфуриловый эфир, образующийся из фосгена, диэтиленгликоля и фурфурилового спирта (21).

Фенилгидразон фурфурола предложен как мягчитель для бутадиенового каучука (22).

Исследовано использование фурфурола как замедлителя вулканизации каучука (23).

Ряд серосодержащих фурановых веществ применяются в резиновой промышленности в качестве ускорителей вулканизации каучука, в частности, соли дитиопирослизевой кислоты и аминов (24), фурановые производные дитиокарбаминовой кислоты (25), соли 2-меркапто-4 -тиазол - тиола-5 и фурфурил - или дифурфурил - аминов (26) и т. д. Для этого же может использоваться и фурфурин (27).

Некоторые из сернистых фурановых соединений предложены как анти-оксиданты и ингибиторы коррозии (28).

Замещенные при азоте фурфуриламины используются как добавки к резине для замедления ее старения (29) и для изменения индекса вязкости каучука (30); подобное же действие оказывает фурфурилмеркаптан (30).

Известен ряд красителей фуранового ряда. Фурановые аналоги бензофла-вона, малахитового зеленого и розанилина, полученные из фурфурола и соответствующих ароматических аминов, не нашли практического применения прежде всего из-за неустойчивости к действию света.

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исход» из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч. 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на основе фурфурола или иных фурановых соединений (37).

Весьма большое значение имело открытие среди фурановых соединений обширной группы биологически активных веществ, могущих использоваться в качестве лекарственных средств, гербицидов, инсектицидов, фунги-сидов и репеллентов.

До недавнего времени поиски химиотерапевтических веществ велись, главным образом, в области ароматических соединений и азотсодержащих гетероциклов. Однако за последние двадцать лет были обнаружены многочисленные фурановые вещества, обладающие антибактериальной активностью и пригодные для лечения различных заболеваний.

Хорошие антисептические свойства присущи ряду ртутных производных фурана, в том числе р - хлормеркурифурану, фенилртутной соли пирослизевой кислоты, производным дифурилртути (38, 39).

Известной бактерицидной активностью обладает пирослизевая кислота.

Некоторые фурановые соединения используются при синтезе антималярийных препаратов (40, 41). Известны и другие фурановые соединения, в том числе и растительного происхождения, обладающие ясно выраженными антибиотическими свойствами (42). К ним принадлежат, в частности, содержащийся в корнях растения СагПпа acaulis — карлина-оксид

2 6 5

действующий на золотистый стафилококк в разведении 1 : 100000: анемосемейства лютиковых; пеницилловая кислота

сн о

СС =сн, он '

выделяемая из культуральных фильтратов Penicillium puBerulum и др. родственных видов; вульпнновая кислота, присутствующая в некоторых лишайниках и отвечающая формуле,

с6н5-осон с / соосн3

\

наиденная в различных лишайниках протолитестериновая кислота; клаН2С =С —СН-СООН 1 I ОС /СН-ГСН^.гСНз

^0

вацин, выделенный из культур разнообразных плесеней и другие.

СНг-СН

о с-он

Однако наибольшее значение, пожалуй, имело открытие антибактериальных свойств, присущих различным производным а-нитрофураиа. так как именно среди них были найдены вещества, из которых многие уже прочно вошли в медицинскую практику.

Появление новой группы химиотерапевтических препаратов — нит-рофуранов,— помимо обнаруженного у них сильного и разностороннего антибактериального спектра действия, важно еще и потому, что эффективность многих сульфамидных препаратов и антибиотиков в последнее время значительно снижена в связи с появлением резистентных форм возбудителей инфекций.

Нитрофураны оказались активными как в отношении грамположи-тельных,

страница 108
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Скачать книгу "Синтезы и реакции фурановых веществ" (2.81Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
керамогранит maioliche tabacco/rosso
курсы вебдизайна для начинающих
вентилятор кров 60
курсы маникюра и дизайна ногтей свао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)