химический каталог




Введение в химию природных соединений

Автор В.В.Племенков

слоты в янтарную, в заключительном этапе процесса окисления некоторых липидов, боковой

он

HCL

цепочки холестерола, алкильной группы протеиногенных кислот.

Уридиндифосфатглюкоза. Кофермент, катализирующий конверсию галактозо-1 -фосфата в глюкозо-1 -фосфат. Выделен из пекарских дрожжей.

Является типичным представителем целой группы природных нуклеозидди-фосфосахаров. Обычно варьируются

нуклеиновое основание и моносаха-ридный остаток, катализирующие различные реакции углеводов: эпимери-зацию моносахаров, образование гликозидов и полисахаридов.

Пирролохинолинхинон. Просте-тическая группа ферментов бактерий, ответственная за реакции дегидрирования метанола, глюкозы и др. соединений. Орто-хиноидный фрагмент этой молекулы обеспечивает коферменту эффективную окислительную способность.

Кофермент М. 2-меркаптоэтан-сульфоновая кислота CoM-SH. Соединение является сильной кислотой и эффективным восстановителем.

По-своему, это уникальный коэнзим: он имеет очень несложную структуру, точнее — является самым простым из всех известных коэнзимов, который присущ только бактериям (в основном, анаэробным метаносинтезирующим археобактериям), где он выполняет ключевую роль в процессах образования метана из одноуглеродных метаболитов различного происхождения

SObH

HSCb"

чЗОзН

Схема 10.3.8

4СН3ОН -» ЗСН4 + С02 + 2Н20

СН3-С00Н -» СН, + С02

С02 + 4Н2 _> СН, + 2Н20

4CH3NH2 • HCI + 2Н20 -> ЗСН4 + С02 + 4NH4CI

О О II II

СН3-СН=СН2 + С02 + [О] _> сн3-с-сн2-с-он

(эндогенного и экзогенного). К этим реакциям относятся реакции восстановления оксидов углерода, метанола, ацетатов, и метиламинов до СН4. Установлена также его причастность и к реакциям окислительного метаболизма простых олефинов.

Независимо от общего баланса реакций метаболизма, приведенных в схеме 10.3.8, коэнзим М выполняет свои функции участием нуклеофильного меркаптанного центра как в реакциях замещения, так и в реакциях присоединения (схема 10.3.9).

Схема 10.3.9

CoMSH

CH^g)

СН3 СН — СН2

СН3-СН-ХН2 О.

C0MSCH3

enzym

[Н]

CoMS-CH2-C-CH3 О

CoMSH + сн4

enzym

С02

СН3-С-СН2— СООН + CoMSH О

На схеме приведены принципиальные пути обоих метаболических процессов без детализации стадий и природы остальных ферментов.

Коферменты NAD и NADP были уже упомянуты как производные витамина РР (никотинамида). Но на них следует акцентировать внимание в связи с тем, что эти коферменты присутствуют буквально во всех живых клетках, и редкая реакция in vivo обходится без их участия. Они функционируют в двух формах: окисленной (NAD+ и NADP+) — с сильно электроноакцеп-торным пиридиниевым фрагментом и потому обладают способностью принимать на себя электрон и атом водорода; и восстановленной — (NAD-H и NADP-H) с сильно гидрированным пиридиновым циклом, обеспечивающим коферменту способность донировать атом водорода (схема 10.3.10). В клетках они находятся преимущественно в окисленном состоянии.

Кофермент А (СоА, CoA-SH), занимающий одно из центральных мест

Схема 10.3.10

О

II

.о,

'ОН Oh

NAD: R=H; NADP: FNH2PO3

[Н-]

+ [Н-]

О II

нО, "OH Of

Схема 10.3.11

CO-NH-CH2—CH2-CO-NH-CH2—сн2—SH

но-сн

О

СНз-С-СН3

О I О I О ОН ОН

но^ Р 0R

HQ/P^0 ICOA-SH

в метаболизме, также уже упоминался в разделах, связанных с биосинтезом различных классов природных соединений: он участвует в биосинтезе липидов, изопреноидов, фенольных соединений, (R-CO-) как в процессах анаболизма, так и катаболизма.

Ферменты, содержащие этот кофер-мент, катализируют реакции цикла трикарбоновых кислот и глиоксилат-ного цикла. Во всех случаях кофер-мент А связывается с ацильным остатком лабильной тиоэфирной связью (схема 10.3.11).

Глава 11. АНТИБИОТИКИ

Дать определение этой группе природных веществ, а тем более провести их однозначную классификацию, весьма и весьма непросто по той простой причине, что структурное их многообразие превосходит все дотоле рассмотренные классы соединений. Описано более 6 тысяч антибиотических веществ, и нет функциональных групп, которые бы не принимали своего участия в формировании молекул антибиотиков, притом что, как правило, в структуре одного антибиотика их всегда несколько, а часто много.

Общепринято медико-биологическое определение антибиотиков как веществ, синтезируемых микроорганизмами, избирательно подавляющих рост различных представителей микрофлоры и микрофауны, а также некоторых вирусов и клеток новообразований.

В середине двадцатого века антибиотики произвели настоящую революцию в медицине — их открытие, начатое с пенициллина, позволило решить некоторые кардинальные, ранее неразрешимые проблемы лечения ряда заболеваний, в первую очередь — инфекционных и воспалительных процессов. Здесь следует упомянуть, как великую заслугу этой группы лекарств, высокую эффективность лечения ими таких заболеваний как пневмония, бруцеллез, брюшной тиф, азиатская холера, чума, некоторые формы туберкулеза. Но при всем при этом, они, конечно же, тоже не панацея — одной из проблем, связанной с антибиоти

страница 88
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115

Скачать книгу "Введение в химию природных соединений" (3.07Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы компьютерные для пенсионеров в марьино
замена глушителя land rover
Газовые котлы Protherm Гепард 12 MTV
Шумовка Twin Pure red 360 мм

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)