химический каталог




Введение в химию природных соединений

Автор В.В.Племенков

ь, расширяют сосуды сердца и мускулатуру бронхов,

стимулируют диурез. Кофеин особенно широко применяется при лечении заболеваний, сопровождающихся угнетением ц.н.с. и сердечно-сосудистой системы, при отравлении наркотиками, при спазмах сосудов головного мозга, для повышения психической и физической работоспособности. Гетероциклической структурой пурина (в достаточно оригинальном исполнении) обладают и некоторые алкалоиды, продуцируемые морскими организмами, и также оригинально в их среде функционирующие. Сакситоксин первично синтезируется микроорганизмами ди-нофлагеллатами, из которых они попадают в моллюски, питающиеся ими, где токсин аккумулируется, и уже эти организмы (моллюски) становятся высокотоксичными.

Алкалоиды разных гетероцик-лов. В эту группу алкалоидов можно объединить растительные основания нескольких гетероциклических систем, не столь широко распространенных в природе и не имеющих широкого круга представителей с полезными свойствами. Исключением можно считать пилокарпин, давно применяющийся в качестве средства для снижения внутриглазного давления при глаукоме, а также ряд новых алкалоидов с перспективной биологической активностью (га-лантамин — сильный и селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы, используемый для лечения болезни Альц-геймера в Австрии; несколько перспективных противоопухолевых алкалоидов находятся в стадии клинических испытаний (NK 109, Люотонин А). Обычно отмечают хиназолиновые, акридиновые, имидазольные, фенантрединовые, азепиновые алкалоиды и алкалоиды, содержащие гетероциклы с двумя (или более) различными гетероатомами (ти-азолы, оксазолы и т.д.).

Таблица 9.2.10.

Тип гетероцикла

Представители

Природные источники

Adhatoda vasica; Peganum harmala.

Ruta graveolena.

Из растения Fagara zan-thoxyloides Lam. (Rutaceae).

N СН,

Пилокарпин

Pilocarpus jaborandi Holmes; Lius Lemaric.

Таблица 9.2.10 (продолжение).

Тип гетероцикла Представители Природные источники

Из морских губок Pseu-daxtnyssa cantharella (Новая Каледония), Tetchaxinella morchella (Карибское море), Axinelhdae.

Из растений АтагуШ-daceae. Из культуральной жидкости Narcissus confu-sus.

Полипептидные алкалоиды.

Сравнительно недавно (70-80-е гг. нашего столетия) была открыта группа алкалоидов, которая не может быть классифицирована по типу гетероцикла, так как имеет в качестве основного структурного признака циклопептидный (ди-пептидный) фрагмент с включением бензольного кольца в этот же макроцикл, а также еще один аминокислотный

остаток в виде терминальной группы. Различаются эти соединения по способу включения бензольного фрагмента в макроцикл: либо это 1,4-замеще-ние, либо это 1,3-замещение; по размеру макроцикла (13-, 14- и 15-член-ные циклы); природой аминокислотных остатков, формирующих макроцикл и терминальный фрагмент (табл. 9.2.11). Относительно аминокислот, участвующих в образовании этого класса алкалоидов, следует отметить, что это в основной массе липофильные аминокислоты (Pro, Phe, Ala, Val, Leu, lie) и некоторое количество р-гидроксиаминокис-лот (p-OH-Pro, p-OH-Leu). Аминная функция терминальной аминокислоты обычно метилирована, а иногда и кар-бонилирована.

Эти алкалоиды широко распространены среди растений семейства крушиновых (Rhamnaceae), чего нельзя сказать об алкалоидах других структурных типов. В отдельных случаях они найдены в растениях семейств Asteraceae, Celastraceae, Euphorbiaceae, Menispermace-ae, Pandaceae, Rubiaceae, Sterculiaceae, Urticaceae К настоящему моменту известно более 150 представителей пептидных алкалоидов, наиболее распространены соединения с 14-членным макроциклом.

Таблица 9.2.11.

Структурный тип

Представители

Природные источники

13-членный цикл

Нумуларина-С

Из коры Zizyphus питти-lana, Rhamnaceae.

Зизифина-А

14-членный цикл

Франгуланина

Из коры Zizyphus sativa, Rhamnaceae.

Из коры Scutta buxifolia, Rhamnaceae.

Таблица 9.2.11 (продолжение).

Структурный тип

Представители

Природные источники

Интегеррина

Из коры Discaria febrifuga,

Rhamnaceae.

Амфибинина

Из корней Zizyphus lotus, Rhamnaceae.

15-членный цикл

В плане биологической активности этого класса алкалоидов отмечена антибактериальная активность скутианина-С — полностью ингибирует развитие Bacillus subtilis в концентрации 200 (д.г/мл; франгуфоллина — проявляет сильный седативный эффект в дозе 3 мг/кг; антифунгицидная активность отмечена для скутианинов.

В народной медицине растения, содержащие пептидные алкалоиды, используют для лечения диареи и дизентерии.

9.3. Протоалкалоиды

Протоалкалоиды представляют собой сравнительно немногочисленную группу растительных оснований, но ее представители достаточно известны благодаря своим практически полезным свойствам. Наиболее широко известным является эфедрин, который применяется при лечении аллергических заболеваний (бронхиальная астма, вазомоторный насморк, крапивница и др.); колхамин используется при лечении некоторых видов раковых заболеваний; колхицин — хороший супрессант.

Инсектицидной активн

страница 74
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115

Скачать книгу "Введение в химию природных соединений" (3.07Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Водонагреватели плоские купить
прокат машин на свадьбу
Стул MOLINO
Бокалы для красного вина Signatures

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.02.2017)