химический каталог




Введение в химию природных соединений

Автор В.В.Племенков

изохинолиновые (папаверин), фенантренизохинолино-вые (глауцин), диизохинолиновые (бер-берин) и димерные (бебирин).

Спектр биологической активности изохинолиновых алкалоидов достаточно широкий: они проявляют противо-микробное, спазмолитическое, гипотензивное, желчегонное, противовоспалительное действие.

Из среды изохинолиновых алкалоидов часто выделяют такую подгруппу алкалоидов, как ипекакуаны, представленную двумя десятками веществ (эметин, алангамарин) и подгруппу морфи-нановых алкалоидов (морфин, кодеин, тебаин, синоменин), представленную более 50 соединениями. Последние широко известны своей уникальной биологической активностью: как полезной (анестетики, противокашлевые), так и губительной наркотической. Собственно морфин получают из млечного сока мака снотворного (Papaver som-niferum).

Индольные алкалоиды (табл. 9.2.8) представляют собой, наверное, самую многочисленную группу растительных оснований. Наиболее богаты ими растения семейств крутовых (Аро-супасеае), мареновых (Rubiaceae), лога-ниевых (Loganiaceae).

В молекулах этих алкалоидов ин-дольное ядро часто сохраняет свою ароматическую структуру, но иногда оно может быть гидрировано, ацили-ровано по атому азоту или оксидировано по пятичленному циклу. Очень часто в молекулу входят в качестве составляющих пиридиновые и пипериди-новые фрагменты. Как правило, последние обладают ценными биологическими свойствами, о чем будет сказано ниже.

Из огромной группы индольных алкалоидов часто выделяют три подгруппы в соответствии с их узкой локализацией по источникам: это эргоалка-лоиды (алкалоиды лизергиновой кислоты), выделяемые из грибов, паразитирующих на злаковых; алкалоиды ри-зерпиновой кислоты; а также алкалоиды

Таблица 9.2.8.

Тип гетероцикла

Представители

Природные источники

Из семян Peganum harma-la L., Zygophyllaceae; из коры Sickingia rubra, Rubiaceae.

Индол

00

Там же

н

Из корней Rauwolfia serpentina L., Apocynaceae.

Таблица 9.2.8 (продолжение).

Тип гетероцикла Представители Природные источники

Таблица 9.2.8 (продолжение).

Тип гетероцикла

Представители

Природные источники

Strychnos melinoniana Bail-от., Loganiaceae.

Мелинонин А

Из семян Erythrina ameriсапа Mill., Е. Sandwicensis

Гипафорин Degener, Е. Cristagalli L.,

Abrus precatorius Linn., Le-guminiosae.

Эбурнамонин

СООН

Один из алкалоидов барвинка, Hunteria eburnea Pinchon., Apocynaceae

Образуется при гидролизе эргоалкалоидов Rivca corymbosa L. и Ipomoca tricolor Cav., Convolvulaceae.

Лизергиновая кислота

Синтетический

Лизергамид

Таблица 9.2.8 (продолжение).

Тип гетероцикла Представители Природные источники

ооон

Цитотоксический алкалоид из губок Auletta sp. и Siphonochalina spp.

Главный алкалоид Vinca minor L., Apocynaceae.

тыквенного кураре, (известные своей очень сильной ядовитостью) — активное начало боевых ядов, изготовляемых южно-американскими индейцами из растений видов Strychnos и некоторых других.

Среди биологически активных ин-дольных алкалоидов следует отметить следующие: аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бру-цин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным и перифирическим) обладает раубазин, резерпин используют для лечения гипертонии и как транквилизатор. Синтетическое производное лизергиновой кислоты — ее диэтиламид, сокращенно называемый LSD, обладает мощным галлюционационным эффектом (наступает при дозе 0,002-0,01 мг/кг и длится 24 часа, летальная доза 0,2 мг/кг).

Пуриновые алкалоиды (табл. 9.2.9) широко распространены в растительном и животном мире, хотя и представлены небольшим количеством соединений, достаточно простых по структуре. Всего известно около 30 представителей этой группы алкалоидов, наиболее важными из которых являются кофеин, теофиллин и теобромин. Основными источниками их можно считать чай семейства чайных, кофе

Таблица 9.2.9.

Тип гетероцикла

Представители

Природные источники

°>Л-Г

( II // кофеин

Thea sinensis L, Theaceae

СН,

jj^ ^ Теофиллин

STiea sinensis L., Theaceae.

CH3

Пурин

Н

Теобромин Theobroma cacao L., Sterculiaceae.

^Лг{Л^он

\ / он

семейства мареновых и какао семейства стеркуловых.

Гетероциклическое ядро этих алкалоидов обычно несильно модифицировано другими структурными фрагментами: в шестичленном цикле имеются гидрокси- (в соответствующей тауто-мерной форме) либо аминная функция, атомы азота в различной степени ал-килированы, при них могут содержаться аминокислотные и моносахаридные остатки.

Биологическая активность кофеина, теофиллина и теобромина во многом сходна и различаются они лишь акцентами. Все они в различной степени оказывают возбуждающее действие на ЦНС (особенно кофеин), усиливают сердечную деятельност

страница 73
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115

Скачать книгу "Введение в химию природных соединений" (3.07Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
склад для личных вещей москва дешево
покрыть кузов жидкой резиной
купить тумбу для обуви
прихожие вешалки настенные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)