химический каталог




Введение в химию природных соединений

Автор В.В.Племенков

о существенно влияет

Таблица 8.2.2.

Некоторые представители различных структурных типов пирана

Название Структура Источник и свойства

Кодзаевая кислота (Kojic acid)

Сидероксилональ А

Иноскавин А

(+)-Каланолид А

(+)-цис-Келактон (Khetlactone)

Из съедобных грибов 1п-onotus xeranticus. Антиок-сидант в 5 раз более активный, чем витамин Е, при пероксидном окислении липидов микросом печени крыс.

Из корней Augelica furciju-ga Kitagawa (Umbittiferae). Сильный гепатопротек-торный эффект, включая его синтетические производные (эфиры и гликозиды по гидроксильным группам).

Таблица 8.2.2 (продолжение).

Название Структура Источник и свойства

Сангенол Н (прени-лированный флаво-ноид)

Из корней тутового дерева, широко используемого в традиционной китайской и японской медицине.

JOCi Из листьев Sinaticum, найденного в синайском

Синатицин (флавоно- но. .о.

районе Египта. Исключилигнан) VH,OH тельно активен против

клеток лейкемии линии

Т 11

он о Р-388.

Дулциол А (пренил-ксантоновый тип)

Из растений юго-восточной Азии Garcinia dulcis Kurz(Gutfife.ra\), используемых в традиционной медицине.

Эхинатин (халкон) Из корней Glycyrrhiza in-flata (лакрица). Широкий спектр антиоксидантной активности.

«г

Ликохалкон С (прени-лированый халкон, ретрохалконы)

на проявление их антиоксидантных свойств, в конечном счете, открывая различные протекторные способности таких веществ. А т.к. токсичность и катехинов, и кумаринов, и флавоноидов, как правило, очень низка, то и поиск лекарственных субстанций на основе их химической модификации кажется перспективным.

8.3. Хиноны

Это класс соединений, тесно связанный с фенолами, так как они легко образуются окислением фенолов (особенно двух- и трех-атомных) и, в свою очередь, легко восстанавливаются до фенолов. Классифицируются хиноны по двум структурным признакам: по ароматическому углеводороду, к которому они привязаны углеродным скелетом (бензохиноны, нафтохиноны, антрахиноны) и по взаимному положению карбонильных групп в молекуле (орто-бензохиноны, пара-бензохиноны, 1,4-нафтохиноны и т.д. (схема 8.3.1).

Схема 8.3.1

о-бензохинон

В природных источниках (главным образом, в растениях) чаще всего они встречаются в виде фенольных или изо-преноидных производных. Орто-хиноны встречаются значительно реже, чем пара-хиноны. Из производных бензохи-нона, в первую очередь, следует отметить две серии веществ: пластохиноны и убихиноны, очень близкие по структуре и по биологическим функциям.

Пластохиноны и убихиноны играют важную роль в фотосинтезе и митохондриальном переносе электронов. Эти функции связаны со способностью хинонов поглощать видимый свет (они имеют желто-оранжевую окраску) за счет легкого п->я* перехода и электронно-акцепторного характера их я-системы (схема 8.3.2).

Схема 8.3.2

Убихиноны и пластохиноны точнее следует классифицировать как изопре-нилированные (или терпеноидные) бензохиноны, причем они являются не исключениями, а скорее типичными представителями природных бензохи-нонов: целая группа соединений такой химической природы найдена в различных организмах с разнообразной биологической активностью (табл. 8.3.1).

Таблица 8.3.1. Природные терпеновые бензохиноны.

Название Структура Источник и свойства

Пиперогалон

Галопиперон

Из петролейного экстракта Peperomia galioides Н.В. К. (Piperaceae). ГИдро-пиперон проявил многообещающую антипаразитарную активность против трех видов Leishmania

Гидропиперон

Лонгиторон В

Из оболочечников (туни-катов) Aplidium longitho-rax

Илимахинон

Из морских губок Hip-piospongia metachromia. Широкий спектр биологической активности: противовоспалительная, антимитотическая, анти-ВИЧ.

Нафтохиноны часто встречаются в и фенолычую функцию Наиболее интерастениях в связанной форме, т е в ви- ресны растительные нафтохиноны, пред-де гликозидов, если они содержат еще ставленные в табл. 8.3.2.

Таблица 8.3.2. Природные нафтохиноны.

Название Структура Источник и свойства

Юглон

Плюмбагин

Черный орех

Plumbago

Менахиноны (п=1-13)

Наиболее характерны значения п=6, 7 Относятся к группе витаминов К.

Тизанон

Из грибов Thysanophora penialloides Обнаруживает активность против HRV ЗС-протеазы из семейства вирусов, ответственных за заболевание полиомиелитом и гепатитом А (10^=13 цд/ml)

Парахол

Из корней дерева Tecto-па grandts, из растения Tabebiua avellanedae Им-муномодулятор, цитоток-сичен.

Во многих растениях, относящихся к семействам мареновых, гречишных, крушиновых, бобовых, лилейных, зверобойных встречаются антрахиноновые производные, которые обычно находятся в них в форме гликозидов

Вещества такой структуры обладают двумя основными практически полезными свойствами' они способны возбуждать перистальтику толстого кишечника, что используется в медицине; второе свойство гидроксилиро-ванных антрахинонов связано со способностью образовывать прочные, ярко окрашенные комплексы хелатноготипа с катионами металлов, откуда и происходит группа ализариновых кр

страница 66
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115

Скачать книгу "Введение в химию природных соединений" (3.07Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
wizardfrost.ru
имейдж драгонс сколько раз были в москве
сименс sqs65
театры москвы билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)