химический каталог




Эмаль и эмалирование

Автор А.Петцольд, Г.Пёшманн

6); Э— электролит

Рис. 13.1. Зависимость скорости травления от содержаний фосфора, хрома и меди % в сталях (Вюлер и др., 1975)

тельной реакцией). Решающими факторами протекания этой реакции являются, наряду с показателем рН коррозионной среды, имеющаяся окислительно-восстановительная система и электрохимические потенциалы.

Последние на практике ие соответствуют табличным термодинамическим потенциалам для чистых металлов. Образование положительного потенциала называется пассивностью и объясняется, например, наличием кислородных слоев. Пассивация может рыть достигнута путем обработки окислительными средствами или с помощью ингибиторов.

Устранение окалины и ржавчины основано главным образом на непрерывном химическом растворении оксидов железа, преимущественно в минеральных кислотах; при этом Fe203 растворяется медлеинее, чем F30< или «FeO». Одновременное воздействие кислот через поры и трещины внутрь металла ведет к образованию локального элемента на границе раздела

273

фаз, например, Fe| >FeOДля скорости растворения в кислоте справедлива формула Бале-зина (цит. по Эртелю, 1966):

t> = ta", (13.1)

где а — активность ионов водорода; п — «возможность агрессивного действия» (зависит от концентрации кислоты и ее силы). !6т,мин Неоднородности, например, цементит, графит, фосфор, сера, марганец сильно способствуют коррозии, поскольку образуют электрохимические элементы; другие примеси (хром, никель, медь, молибден, цинк), напротив, тормозят коррозию (рис. 13.4; Литвинова, 1969; Оливер, Ран, 1970; Бюлер и др., 1975; Рикке и др., 1985). Однако в присутствии сульфата трехвалентного железа влияние примесей железа сказывается не так сильно (Делотт, 1967). Шероховатость поверхности, повышение температуры и снижение показателя рН ведут к увеличению агрессивного действия коррозионной среды; в случае материала, отожженного для снятия напряжений, коррозия оказывается меньшей, чем в случае неотожженного материала. Снятие металла при травлении возрастает с увеличением длительности травления, а с повышением содержания FeS04 в травильном растворе снижается (рис. 13.5). Сильное травильное действие серной кислоты в присутствии H2S описали Дитцель и др. (1985). Различие в поведении листов при травлении можно также обосновать образованием вызванного прокаткой «мешающего (нарушенного) слоя».

Селективное травильное действие для оптимального образования шероховатой поверхности достигается вышеназванным

274

образованием коррозионных элементов и применением кислот специального состава, Так, уже давно известен особый эффект при травлении в азотной кислоте (например, Поллак, 1953; Петцольд, Ланге и др., 1957). Химическое активирование растворов путем добавок сильно окисляющих соединений (NaN03, К2СГ2О7, КМпО,, Н2Ог, озона) ведет к приданию поверхности специфической шероховатости (Штальтер, Мак-Кулла, 1962; Савин и др., 1967 а; Певзнер, Литвинова и др., 1972; Савин! Баринов, 1973).

13.1.3. Теория ингибировшия при травлении

Реакцию кислоты с металлом можно, как правило, вести с минимальными скоростями путем добавки в травильную ванну ингибиторов. Однако в результате этого несколько тормозится растворение окалины (Эспен-хан и др., 1976) без принципиальных изменений механизма травления (Кунце, 1970).

Ассортимент ингибиторов включает в себя, например, многоатомные спирты, органические соединения азота и серы, все молекулы с богатыми или бедными электронами группами, а также двойными и тройными связями; определение и классификацию ингибиторов приводит Фишер (1972).

|:Н

СГ

В случае хороших ингибиторов защитное действие достигается уже при незначительных их концентрациях (рис. 13.6). Эффективность возрастает с увеличением размера молекулы и ростом температуры (Титакова и др., 1980). Смеси ингибиторов действуют зачастую лучше, чем отдельные ингибиторы. Показатель защиты ингибитора в случае металла со светлой поверхностью отличается от показателя для оксидированного металла, так как в последнем случае добавляется электрохимическое взаимодействие между металлом и оксидом (Кунце, 1970).

Существуют разные теории действия ингибиторов. Твердо можно сказать, что адсорбционный слой на металле возникает при условии, что ингибитор имеет соответствующий заряд и выполнены известные стерические условия и условия связей.

В результате обмена электронов и перехода в ме

страница 97
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221

Скачать книгу "Эмаль и эмалирование" (6.29Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить сковородку wool
one wheel купить
сплит-систем ftxs 35j|rxs 35j
сетка для клеток кур

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)