химический каталог




Эмаль и эмалирование

Автор А.Петцольд, Г.Пёшманн

и. Однако в области более высоких концентраций и в сочетании с другими частицами твердых тел эмалевого шликера они показывают неньютоновское поведение, иногда имеют более или менее выраженный предел текучести и проявляют псевдопластичность.

Структурная вязкость эмалевых шликеров связана в первую очередь с микроструктурным тонкослоистым и тонкочешуйчатым строением глинистых минералов. При приложении напряжения сдвига частицы глины смещаются параллельно, вследствие чего повышается скорость течения. Поведение большинства шликеров свидетельствует о том, что в спокойном состоянии в них устанавливается определенный порядок, который основывается на слабой связи и упрочнении между частицами глины. Совершенно по-особому это выражается в тиксотропных системах. В загустевающих дисперсиях вследствие броуновского движения молекул устанавливаются связи плотность — кромка (угол), как показано на рис. 9.6; эти связи в результате механического нагружения (удар, встряхивание) разрушаются и появляется течение (эффект тиксотропии). Когда система стабилизируется (успокоится), вновь появляется загустевание. Тиксотропные явления особенно типичны для суспензий монтмориллонитовых глин, способных к набуханию (бентонита), но наблюдаются и в коллоидной кремниевой кислоте и траганте. Тиксотропия может проявляться в ослабленной форме и в случае каолинитовых форм в зависимости от заправочных солей в сверхожиженной области. Это зависит от поверхностного заряда катионов и типа электролита (iNa+, Са2+, Ва2+). Тиксотропия проявляется в более или менее выраженном виде и в эмалевых шликерах. Особенности глинистых минералов могут также привести к реопек-сическому или дилатантному поведению.

В основе реологического поведения эмалевых шликеров лежат сложные явления, связанные с минералогией глины и коллоидной химией. Глинистые минералы всегда содержат на своей поверхности катионы, способные к диссоциации и обмену, а частицы эмали отдают катионы. В водных суспензиях устанавливается положение, схематически показанное на рис. 9.7. Вследствие дипольного характера молекул HjO вокруг катионов воз190

Росстоание

никает гидратная оболочка. Однако гидратизированные ионы остаются зафиксированными вблизи от отрицательно заряженных поверхностей кристаллов и образуют двойной слой, в котором их подвижность гораздо меньше, чем в свободной жидкости. Двойной слой состоит из жесткого слоя (так называемого слоя Стерна) и диффузного слоя, обогащенного ионами. На толщину двойного слоя влияют вид и концентрация ионов и их гидратная оболочка: сильные ионы (Н+, А13+, Са2+ и т. д.) и высокие концентрации уменьшают толщину двойного слоя, слабые ионы, наоборот, разрыхляют его. На границе жесткого и диффузного слоев образуется электрический ^-потенциал, коРис. 9.7. Структура электрохимического двойного слоя:

Д—твердое тело; Б — жесткий слой (Стерна); В — диффузный слой; Г —водный раствор

торый определяет ход электрокинетических явлений, например при электрофорезе. В этой связи следует указать на работу Горна и Оноды (1978), которые рассмотрели влияние поверхностного заряда, вида электролита и показателя рН на ?-потен-циал стекол; более подробно эта работа не рассматривается.

Коллоидно-химическая характеристика компонентов шликера (диспергирование или хлопьеобразование) определяется взаимодействием между частицами и диспергирующим средством. Притягивание обусловливается действием дисперсионных или ван-дер-ваальсовых сил, а отталкивание — действием электростатических сил в результате проникновения одинаково заряженных частиц в диффузные слои. Гидратная оболочка непосредственно у поверхности частицы предотвращает приближения; вследствие наличия двойного слоя расстояние, на котором происходит взаимодействие между соседними частицами, сильно увеличивается. Чем больше электрический заряд, тем больше отталкивание и тем больше затрудняется хлопьеобразование. В случае адсорбированных ионов щелочноземельных металлов гидратная оболочка передает относительно сильные

191

связи, чем проявляется ее инициирующее значение; в случае щелочных металлов возможно и свободное течение. По способности к адсорбированию ионы располагаются в ряд Гофмейстера (катионы и анионы, стоящие слева в приведенном ниже ряду, замещаются катионами и анионами, стоящими справа):

Li+и so4-Поскольку влияние ионов взаимно перекрывается, реологическое поведение шликера трудно поддается обозрению. Несомненно, что сначала устанавливается некоторое равновесие адсорбции и десорбции с образованием двойного слоя, который способствует отталкиванию и тем самым предотвращает коагуляцию и флокуляцию (образование хлопьев), поэтому сохраняется взвешенное состояние непластичных частиц. Стабильность подобных дисперсных систем определяется взаимодействием энергий притяжения и отталкивания.

Влияние ^-потенциала на вязкость пока еще однозначно не установлено (Якобаш, Каден, 1983). Однако практически возможно размазать («заправить») шликер и ожижить («антиза-править») его.

страница 68
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221

Скачать книгу "Эмаль и эмалирование" (6.29Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кровать для девушки 20 лет фото размер 120 на 2000
купить костюм-сауна
металлические стеллажи для магазина
пластиковые прутки для наружной рекламы

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)