химический каталог




Эмаль и эмалирование

Автор А.Петцольд, Г.Пёшманн

900 WOO t'u

Рнс. 6.4. Зависимость начала кристаллизации диоксида титана (необходимого содержания TiOa) от содержаний АЬО, и В2Оэ (основное стекло: 16 частей NaaO и 84 части SIO,, Варгин, Смирнова, 1962: см. также Мельинк и др., 1985).

Рнс. 8.5. Кинетика кристаллизации TiOi в аиатазе (сплошные кривые) и рутила (штриховые) — эмалях, не содержащих P2Os (о) и содержащих 4 % P,Os (б)

анатаз рутил

приятно влияют Р2О5 и фториды, содержащиеся в эмали. Образование зародышей и кристаллизация в титановой эмали детально исследовали йи и Эидрью (1956). Согласно Эпплеру и Маклерану (1967), Эпплеру (1969а, 1971а) получается следующая схема выделения диоксида титана:

ТЮ2 в раствореТаким образом, аиатаз кристаллизуется вместе с рутилом (в остальном Ткальцец и др., 1978, а также Альберт, Рендец-кий, 1978, принимают, что в полиморфии должен учитываться также брукит, который появляется при 680 °С и снова исчезает при 720 С). Отношением первичных фаз можно управлять, изменяя состав эмали и снижая температуру обжига. Так, в первую очередь в присутствии Р2О5 (рис. 6.5) и при отношении А12Оз: Р205я51: 1 появляется преимущественно анатаз; он стабилизируется ионами S6+, As5+, Р6"^, и Se4+ (Коуэн, 1956; Кнолль, Кюнхольд, 1957; Шеннон, 1959; Светлов и др., 1971). В присутствии только Na20 и отсутствии P2Os, а таюке в при107

сутствии ZnO кристаллизуется в основном рутил (Томся и др., 1978; Фогель и др., 1979), по Ткальцецу и др. (1978) это происходит также и при слишком высоких температурах плавления фритты; сказанное относится и к высоким концентрациям фторидов (Рудакова, Эйдук, 1979).

Выделившийся анатаз под действием щелочных оксидов, в большей степени К+, в средней Na+ и в меньшей Li+ (Хьюстон, 1957; Флёрке, 1958), ускоренно переходит в рутил; по Шеннону и Паску (1965) причиной этого является дефектная структура частичной кислородной решетки. Этот переход виден на дериватограмме. По расположению пика или его отсутствию Альберт (1969, 1971) делает выводы о стабильности системы.

Переход анатаза в рутил согласно Эпплеру (1971 а) не является полиморфическим превращением, а представляет собой результат оствальдовского процесса созревания: анатаз переходит в раствор и выделяется в виде рутила на уже имеющихся кристаллах рутила, которые вследствие этого растут. Пах и др. (1974) допускают наряду с этим также прямое превращение анатаза. Согласно Моравчику и Боуше (1980), механизм превращения в большей степени зависит от стеклянной матрицы. В остальном при особых условиях первично выделившийся бру-кит должен способствовать глушению после превращения в рутил, если кристаллы рутила не превышают по размерам 1 мкм (управление обеспечивается изменением параметров плавления и обжига; Альберт, Рендецкий, 1978, 1979).

Для обеспечения глушения анатазом титановые эмали следует обжигать при возможно более низких температурах. Этому препятствует то, что вязкость в результате, растворения титана снижается и тем самым температуры кристаллизации анатаза и рутила сильно различаются одна от другой, в результате чего происходит сдвиг к более высоким степеням белизны (Ткальцец, 1972). Титановые эмали, обожженные при низких температурах, упоминаются в работах Эпплера (1969 b, 1971а), Шеннона и Фридберга (1960), Мустафы и др. (1975), Мельника (1985); сообщается о температурах обжига порядка 700— 750 "С.

Наблюдается также стремление снизить содержание диоксида титана примерно до 16—20%. Мустафа и Петцольд (1975) описали эмали с 12 % ТЮ2 (степень белизны 80%), Варгин и Смирнова (1962)—с.7% ТЮ2, а Хмель (1967)—с 4—8% ТЮ2 (впрочем, здесь речь идет об эмалях с высоким содержанием СаО, которые заглушаются в результате выделения сфена CaOTi02-Si02)..

6.3.2.2. Цветные эмали

В разделе 7.4 мы рассмотрим достаточно большое число пигментов; путем варьирования и сочетания с белыми эмалями их ассортимент в отношении возможных и практически реализуе108 мых окрасок эмалей для сталей для стального листа может быть еще более расширен. Детальные обзоры по этому вопросу даютЭберляйн (1959), Анкерст (1966) и Кири (1974).

Прозрачные цветные эмали

Окрашивание в расплаве применяется только в случае темных и сильных тонов (синий, черный). При прозрачных цветных покровных слоях на светлой подложке окраску называют листовой майоликой (например, Хеллер, 1961 а). Состав' эмали соотТАБЛИЦА 6.4 ФРИТТЫ (а) И ШИХТЫ (б) ДЛЯ ЦВЕТНЫХ ПОКРОВНЫХ (1-5) И ВЕНЦОВЫХ (6. 7) ЭМАЛЕЙ (1 - ФИЕИХ. 1955; 2—5 - ВАРГИН И ДР., 1965; 6 — АЗАРОВ И ДР., 1967; А, Б — ФИЛЬХАБЕР. 1958 а; В - ДИТЦЕЛЬ, 1981; Г - ШТУККЕРТ, 1941; Д - МЕРКЕР, 1956 а)

а) фритты

Состав фрнтты. «, эмалей

Компонент 1 (крас- 2 (желтой) 3 (черной) 4 (пас-

но-коричневой)

тельно-зеленой) 5 (синей) 6 (снией)

SiOj 61,5 50 47 49 54 47—49

А1а03 8 6 6 9 9 3,5—7

В2Оа 8 <15 14,5 9 6 10-12

ZnO 8 3 ТЮ, 13 TiOj 4

СаО ВаО 2 4 MgO 2 6 2

RjO 17,5 <20 19,5 16 26 24—29

F 3—4 4 1,5 5 1,5 1.5

NasSiF, 3 4—7

СоО 1,2 2 5

Примечания. 1. Фритты содержат. % 1.8

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221

Скачать книгу "Эмаль и эмалирование" (6.29Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ножницы цвиллинг
установка видеокамеры заднего вида
Зеркала для прихожей Compass
курсы по аппаратному маникюру

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)