химический каталог




Эмаль и эмалирование

Автор А.Петцольд, Г.Пёшманн

главным образом в увеличении вследствие гальванических процессов площади поверхности, что ведет к увеличению числа связей и тем самым улучшает сцепление. Этот механизм коррозии создает благоприятные условия для быстрого насыщения эмали оксидом FeO, образования насыщенной граничной зоны (Гринберг и Кук, 1967, обнаружили, впрочем, окислительно-восстановительные реакции даже в свинец-содержащей эмали), для поддержания равновесия на поверхности раздела (см. также Крепац и др., 1968) или для образования промежуточного слоя оксида железа, способствующего сцеплению (Дитцель, 1979, 1981). Бором и Паск (1966) называют также: участие в образовании сплава на поверхности листа, причем состав этого сплава обеспечивает равнове85 сие; транспорт электронов как предпосылку окисления железа; образование дендритов и повышение шероховатости поверхности.

Кинг и др. (1959) пытались выявить роль оксидов сцепления в передаче кислорода (или электронов) от граничной поверхности эмаль — воздух к граничной поверхности листа путем изменения валентности, например Со2+-»-Со3+-»-Со2+. Но Дитцель и Кёнен (1961) показали, что такой механизм с физико-химической точки зрения невозможен. В остальном Бором, Лонгуэлл и др. (1957) предложили для протекающих гальванических процессов сложный механизм, в котором участие кислорода воздуха признано необязательным; в настоящей работе этот механизм подробно не рассматривается.

В результате реакции сцепления на поверхности раздела железо — эмаль образуется промежуточная фаза с выделившимися оксидами железа и частицами металла, которые могут образовывать при высоких температурах твердые растворы. Об образовании таких сплавов сообщали Дитцель (1945), Дуглас и Цандер (1951, 1952), Патрик и др. (1953), Кинг (1959), Бором и Паск (1966), Бюлер и др. (1966, 1967), Кук (1974), Фауст (1981), Коулмен и др. (1982), а для никелированного листа — Неделькович (1976, 1977). Однако диффузию кобальта и никеля в железо Гходзи и др. (1978) исключают. При безгрунтовом белом эмалировании слой пронизан также диоксидом титана и титанатом железа FeTiOs (Фридберг, 1954; Линч, Фридберг, 1955; Рикман, 1967; Ришар, Демар, 1974, 1975; Фауст и др., 1981).

Во всех эмалях с хорошим сцеплением можно обнаружить фазы, которые вряд ли допустимо считать стекловидными. Они известны как слой сцепления. В алюминийсодержащих композитных эмалях, применяемых для самоочищающихся эмалевых покрытий, сцепление обеспечивается образованием зубчиков алюминида и их механическим соединением с листом (Сноу, Фауст, 1973).

5.4.2.3. Общий комплекс адгезии

При взвешенной оценке вкладов разных гипотез в объяснение механизмов адгезии эмали на стальном листе напрашивается вывод, что в основе явления адгезии в целом лежат два фактора: химическая связь как качественный и гальваническая коррозия как количественный факторы. Оба фактора действуют одновременно и влияют в противоположных направлениях (см. также Варка, 1959; Хаймзёт, Ланг, 1962; Ван-дер-Флит, 1980 а). Теория химической связи дает термодинамическую основу сцепления; в результате электрохимиче-скрй коррозии как кинетического процесса обеспечивается оп86 тимальныи подвод растворенного железа в промежуточный слой и увеличение поверхности связи, готовой к реакции, а также создает предпосылку для механического сцепления (см. также Курокава и др., 1985). В ходе анализа процессов сцепления -следует также учитывать образование слоя сцепления, который необходимо разъяснить как с химической, так и с электрохимической точек зрения. Этот более или менее выраженный промежуточный слой представляет собой непрерывную электронную переходную зону (Хоге и др., 1973) с температурным коэффициентом длины, лежащим между соответствующих показателей для металла и эмали (Просниц и др., 1976); эта зона позволяет обменивать электронные валентности металла на ионные валентности оксидных соединений (Варка, 1959) и тем самым носит характер посредника при сцеплении. Таким образом, становится ясно и то, что сцепление эмали определяется не столько адгезией и связью с двухмерной граничной поверхностью, сколько природой пространственной переходной зоны (Аппен, 1976). Сцепление развивается в результате вторичных процессов, которые начинаются на поверхности раздела и распространяются в глубь металла и эмали. Силы сцепления проявляются как результат и сумма различных механизмов взаимодействия, из которых химические силы связи и гальванический коррозионный процесс являются, пожалуй, важнейшими.

5.4.3. Адгезия эмалей иа легиамаияой стали

Сцепление эмалей с качественными сталями объясняется в основном посредническим действием оксидного промежуточного слоя (например, Сг203), как следует из работ Дитцеля (1951), Симохиры (1959), Гходзи (1982), Маккерта и др. (1984). Ро-маненко и др. (1969) приписывают этой связи чисто адгезионный характер, которым можно управлять путем подбора компонентов эмали. Согласно Салливану и Нельсону (1971), основным фактором сцепления является «оксид железа низкой валентности» на поверхности раздела.

У эти

страница 30
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221

Скачать книгу "Эмаль и эмалирование" (6.29Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.02.2017)