химический каталог




Аналитическая химия. Химические методы анализа

Автор О.М. Петрухин

ь Я- К. Теоретические основы аналитической химии. М.: Высшая школа, 1980. 268 с.

Бончев Л. Р. Введение в аналитическую химию. Л.: Химия, 1978. 496 с.

Хартли Ф., Бернес К., Олкок Р. Равновесия в растворах. М.: Мир, 1983. 483 с.

Крешков А. П., Выкова Л. Н., Казарян Н. А. Кислотно-осиовное титрование в неводиых растворах. М.: Химия, 1967. 192 с.

Крешков А. П. Аналитическая химия неводных растворов. М.: Химия, 1982. 256 с.

Титриметрическиё методы анализа неводных растворов/Под ред. В. Д. Безуглога. М.: Химия, 1986. 383 с.

Фиалков Ю. Я-, Житомирский А. И., Тарасенко Ю. А. Физическая химия неводных растворов. Л.: Химия, 1973. 376 с.

Раздел 2.3

Хартли Ф., Бёргес К-, Олкок Р. Равновесия в растворах: Пер. с англ. М.: Мир, 1983. 483 с.

Бек М. Химия равновесий реакций комплексообразования: Пер. с аигл. М.: Мир, 1973. 349 с.

Инцеди Я. Применение комплексов в аналитической химии: Пер. с англ. М.: Мир, 1979. 376 с.

Умланд Ф.. Я ясен А., Тюриг Д., Вюнш Г. Комплексные соединения в аналитической химии. Теория и практическое применение: Пер. с ием. М.: Мир, 1975. 531 с.

ГЛАВА 3

ОРГАНИЧЕСКИЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ

3.1. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И АНАЛИТИКО-АКТИВНЫЕ ГРУППЫ

Химические методы анализа основаны на таких реакциях определяемых веществ — ионов, молекул — с химическими аналитическими реактивами, в результате которых образуются продукты реакции, обладающие теми или иными аналитическими признаками (см. также гл. 6).

В качестве аналитических реагентов наряду с неорганическими широко используют органические соединения. Органические аналитические реагенты (ОАР) можно классифицировать на основе разных классификационных признаков. В органической химии при классификации соединений по строению и химической реакционной способности считается удобным рассматривать молекулы соединений как состоящие из основной части и одной или нескольких групп, структурных фрагментов, характерных для данного класса органических соединений и определяющих его химические свойства. Например, спирты или карбоновые кислоты определяют как соединения, содержащие в своем составе гндрокснльную —ОН или, соответственно, карбоксильную —СООН группы. Такие группы называют функциональными (ФГ) или реакционными центрами. Функциональность химических соединений характеризуется строением и числом ФГ в молекуле.

Из большого числа возможных ФГ для аналитической химии особенно большое значение имеют кислотные или про-

Б2

53

тонодонорные группы, например карбоксильная —СООН, сульфогруппа —S03H, основные нлн протоноакцепторные, например аминные —NH2, —NH—, хромофорные, например азогруппа —N=N—, и комплексообразующие группы. В литературе по аналитической химии такие ФГ обозначают как функциональные аналитические группы (ФАГ). Довольно часто ФАГ обладают, например, свойствами как хромофорных, так н комплексообразующих групп нлн комплексообразующие группы одновременно обладают кислотными н основными свойствами.

Особенно большое значение в аналитической химии имеют комплексообразующие реагенты. Возможность взаимодействия с катионами металлов обусловлена присутствием в молекуле органического соединения гетероатомов (атомов-доноров электронных пар). Их роль чаще всего выполняют атомы двух первых периодов Периодической системы элементов Д. И. Менделеева— N, О, Р и S, реже As, Se и Те. Например, в молекуле днметилглноксима (I) — реактиве на ионы Ni2+ — можно выделить группировку атомов — N = C—C=N— с двумя атомами азота — донорами ие-I I

поделенных электронных пар, которые участвуют в реакции комплексообразования:

CH3Јc=N-r-OH 2+ NH3

! | I + Nlz 5->-

CH3-i-C=N-rOH

I I

(I)

0 • • • HO

t I

CH3—C=NN. -N=C— ch, -> I >' I . (3.1) CH3—C=nr N=C—CHo

OH • • • 0

Группировка атомов —N=C—C=N — повторяется во всех

а-диоксимах, именно ее присутствие делает эти реагенты очень избирательными для осаждения ионов никеля н палладия. Число таких ФАГ очень велико.

При наличии нескольких ФГ в молекуле ОАР их свойства оказываются взаимосвязанными. В этом случае условно за целевой группой, реакционная способность которой обсуждается в данном контексте, сохраняется название ФГ. Вторую группу рассматривают как группу, влияющую на свойства ФГ, и называют заместителем В аналитической химии в этом случае иногда используют название аналитико-актнвной группы (ААГ). Влияние заместителя может быть обусловлено воздействием на электронное строение ФГ илн стереохимиче-скнми затруднениями, возникающими прн введении объемистых заместителей в непосредственной близости к ФГ.

Классификация электроноактнвных заместителей может быть основана на разных принципах; одна нз классификаций основана на сопоставлении электронного строения матрицы органической молекулы ОАР н самого заместителя. При этом различают трн типа заместителей. К первому типу заместителей относят фрагменты органических молекул, например виннл СНг=СН—, фенил СбНй—, в структуре которых, так же как и в структуре основной час

страница 21
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Аналитическая химия. Химические методы анализа" (1.98Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
исковое заявление о возмещении материального ущерба работником образец
самые дешевые линзы на один день
De Dietrich GT 120 126
вднх затерянный мир елка

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)