химический каталог




Термостойкие клеи

Автор А.П.Петрова

1, с. 34—42.

60. Серова Т. Н. и др. См. ссылку 22, с. 61—64.

61. Пахомов В. И. и др. В кн.: Клеи и соединения на их основе. Ч. 1. М., МДНТП им. Ф. Э. Дзержинского, 1970, с. 107—111.

62. Петрова А. Я., Короткое Ю. В. Основные технологические и организационные рекомендации по применению клеев для склеивания инструмента. М., ВИМИ, 1975. 76 с.

63. Афанасьева А. Н. и др. В кн.: Клеи и их применение в технике. Л., ЛДНТП, 1975, с. 15—20.

64. Mater. Eng., 1973, v. 77, № 5, p. 60—62.

65- Бляхман E. M. и др. В кн.: Состояние и перспективы производства и применения эпоксидных смол и материалов иа их основе. Ч. 1. Л., ЛДНТП, 1969, с. 24—29.

66. Баженова Т. С. и др., Пласт, массы, 1976, № 5, с. 13—14.

52

Глава

Клеи на основе фенолоформальдегидных смол

В качестве основы термостойких клеев можно использовать как новолачные, так и резольные смолы, причем резольные смолы используют гораздо чаще [1, с. 33; 2, с. 22].

В процессе отверждения при нагревании фенолоформальдегидных смол резольного типа проходит их дальнейшая конденсация, катализаторами которой могут служить кислоты, а также серно-, фосфорно- и солянокислые соли аммония; их вводят в клеевые композиции в количестве 0,1—5% [3]. При использовании в качестве основы клеев новолачных фенолоформальдегидных смол отверждение осуществляют с помощью гексаметилентетрамина, который вводят в количестве от 5 до 12%.

Наличие бензольных ядер в фенолоформальдегидных смолах обеспечивает им стойкость к термодеструкции, а наличие гидр-оксильных групп — высокую адгезию к металлам и неметаллическим материалам.

Весьма интересным является использование в качестве основы термостойких клеев фенолоформальдегидных смол, содержащих карборановые группы. Карборансодержащие олигомеры резольного типа получают путем взаимодействия карборансодержащих двухатомных фенолов с формальдегидом в присутствии катализаторов основного типа. Эти олигомеры отверждаются при нагревании до 200—220°С [4] и отличаются очень высокой термической стойкостью. Потери массы при термическом старении при 350 "С в течение 1000 ч у отвержденного карборансодержащего олиго-мера практически отсутствуют, тогда как обычные фенолоформ-альдегидные смолы в этих условиях деструктируют полностью. Результаты термогравиметрического анализа и изотермического старения при 350°С карборансодержащей фенолоформальдегид-ной смолы приведены на рис. П. 1.

Использование карборансодержащих фенолоформальдегидных смол позволяет получить клеевые композиции, способные длительно работать при 350—500 °С; при этом прочность клеевых соединений не изменяется [5]. Данные о прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА на клее на основе карборансодержащей фено-лоформальдегидной смолы приведены в табл. II. 1.

64

Адгезионные и когезионные свойства, а следовательно, и клеящая способность фенолоформальдегидных смол зависят от природы катализатора, применяемого в процессе их синтеза, фракционного состава смолы, природы растворителя и других факторов

Рис. JI. 1. Результаты термогравиметрического анализа («) и изотермического старении при 350DC(ff) карборансодержащей феиолоформальдегидиой смолы (7) и обычной фоиоло-формальдегидиай смолы (2).

[6]. Наибольшую прочность клеевых соединений обеспечивают смолы, синтезированные с аммиачным катализатором. Данные о влиянии катализатора на прочность клеевых соединений стали ЗОХГСА приведены в табл. II. 2.

Рис. П. 2. зависимость разрушающего напряжении при сдннге клеевых соединений стали ЗОХГСА па резольной смоле от содержания в неб свободного фенола.

На примере резольной смолы ИФ было исследовано влияние молекулярной массы смол на их клеящие свойства. Смола предварительно была разделена на 4 фракции путем последовательного их осаждения водой из сильноразбавленного раствора смолы ИФ в спирте. Лучшими клеящими свойствами обладают смолы с молекулярной массой 300—500 (табл. II. 3).

Содержание свободного ре нот,%

Недостаточная прочность клеевых соединений, выполненных самой высокомолекулярной смолой (I фракция), может быть объяснена снижением адгезионной прочности за счет уменьшенного содержания метилольных групп и плохого смачивания склеиваемых поверхностей вследствие неплавкости смолы. Применение для склеивания наиболее низкомолекулярной фракции (IV) приводит к снижению термостойкости и прочности клеевых соединений, по-видимому, в связи с недостаточной когезионной прочностью.

Таблица II.3. Зависимость прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА от молекулярной массы фенолоформальдегядиой смолы

Фракция смолы Продолжительность КОИ' денсацни

при 160 °С, с Содержание гндр-оксиль-ных го у пп, Молекулярная масса Разрушающее напряжение прн сдвиге, МПа

-63 °С 20 "С 100 °с 200 °С 300 °с (25 °С

I 75 16,62 660 7,5 7,0 8,2 6,3 3,2 2.2

II 105 17,06 548 6,8 8,0 8,4 9,8 5,9 2,2

III 180 17,74 332 7,8 8,7 10,9 10,9 9,6 2,0

IV 600 19,07 233 9,2 7,9 10,9 4,4' 1,5 1,1

Как известно, в состав фенолоформальдегидных смол входит свободный фенол, непрореагировавший в процессе син

страница 20
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73

Скачать книгу "Термостойкие клеи" (1.79Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
okl 1-60-150x150--o-m220-t
детские надувные аттракционы
ручки мебельные ug1905
купить наклейку на системный блок

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.10.2017)