химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

рого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А1 с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше С20 значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350° С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А1, напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сг0 и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5.

По характеру концентрационного распределения нормальных алканов нефти типа А1 часто различаются между собой. Одна из групп нефтей характеризуется максимумом в области н.С20—н.С23; в другой группе нефтей этот максимум сдвинут к алканам н.С18—н.С1а; в третьей группе максимум сдвинут в сторону еще более легких углеводородов. Типичные диаграммы распределения нормальных алканов в нефтях этих групп приведены на рис, 6. Добавим также, что большой материал по закономерностям распределения нормальных алканов в нефтях приведен в обстоятельной монографии Сафоновой [11].

В качестве количественного критерия для отнесения нефти А1 к той или иной группе может быть использовано соотношение 2н.С13—н.С15/2н.С25—н.С2?. Для нефтей первой группы оно изменяется от 0,5 до 1,2; для нефтей второй — от 1,2 до 3 и для третьей— от 3 до 8 (см. табл. 1). Известно, что различия в распределении высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях обусловлены особенностями состава исходного органического вещества [5, 13—15]. Подробнее этот вопрос будет обсуждаться в главе 5. Здесь же,

21

чтобы закончить обсуждение особенностей распределения нормальных алканов, отметим, что нами, как и в работе [51, не было найдено четких закономерностей в распределении четных и нечетных углеводородов в нефтях. Значения коэффициента нечетности (Кнеч) колеблются в зависимости от типа нефти и ее фракционного состава в пределах 0,9—1,1 и вряд ли могут быть использованы для каких-либо генетических или катагенетических построений. По сравнению с другими каустобиолитами и рассеянным органическим веществом нефть — продукт сравнительно глубокого катагенного преобразования исходного вещества, поэтому значительные процессы деструкции исходного; органического вещества снижают информативность Квеч. Впрочем, в ряде нефтей (преимущественно морского происхождения) устойчиво наблюдались повышенные конце^рации н.пен22 тадекана и н.гептадекана (КИЬЧ = (н.С1В + н.С17)/2н.С1а = 1,1—1,15). Этот признак может быть использован для оценки фациальной обстановки и типа исходного вещества [51. Однако механизм образования повышенных концентраций н.пента- и н.гептадекана пока еще не совсем ясен. Во всяком случае, это не простое декар-боксилирование четных жирных кислот, так как при термическом крекинге высококипягцих (состава С36 и выше) углеводородов тех же нефтей неизменно получались аналогичные соотношения н.С,5, н.С1Р и н.С17. Для оценки степени катагенеза органического веще23

ства континентального происхождения определение Кяеч лучше проводить по формуле (н.Сг5+н.С27)/2н.С26. Рассмотренные коэффициенты Kve4 могут быть применены с большим успехом, чем коэффициент CPI (carbon preference index) [6], при котором обычна учитывается соотношение цеиого ряда нечетных и четных гомологов, (например, от С21 до С34). Вместе с тем хотелось бы еще раз подчеркнуть, что все сказанное о Ккач относится лишь к нефтям. Напротив, для алканов рассеянного органического вещества, а также для алканов катагенно незрелых углей и сланцев Ктч играет исключительно большую роль, тем более что абсолютные величины этого коэффициента здесь достигают значений 3—5, а нередко и выше, т. е. представляют собой величины, совершенно несопоставимые с Ка<я нефтей.

Нефти типа А2 по групповому составу соответствуют нафтено-парафиновым и парафино-нафтеновым нефтям. Содержание алканов по сравнению с нефтями типа А1 несколько ниже и достигает значений 25—40%. Концентрация нормальных алканов колеблется в пределах 0,5—5%, а изопреноидов — в пределах 1—6%. Отличительной чертой большинства нефтей типа А2 является значительное количественное преобладание изопреноидных алканов над нормальными (Kt ]> 1). Содержание последних на порядок меньше, чем в нефтях А1, хотя характер относительного распределения нормальных алканов сохраняется. Суммарная концентрация изопарафинов в 6—8 раз выше содержания нормальных алканов. Общая концентрация циклоалканов составляет 60—75%. Среди нафтенов по-прежнему преобладают моно- и бициклические углеводороды, хотя количество трицикланов несколько выше, чем в нефтях А1. Нефти типа А2 встречаются не столь уж часто. Найдены они в кайнозойских и отчасти в мезозойских отложениях на глубинах, не превышающих 1500— 2000 м. Общим хроматографическим признаком нефтей категории А

страница 8
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Profildoors 12E
pinti 1929 столовые приборы
декоретто дерева для стен
http://help-holodilnik.ru/remont_model_913.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)