химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

е изменяется.

К тому же эти нефти (парафинистые) имеют максимум концентрации нормальных алканов, расположенных в области С20—Ся0.

224

225

н24

н28

20

55 О

20

н26 "2» , нЗО.

. н. uao.J 2 3 4 5'П

Рис. 80. Изменение состава нефти месторождения Овал-Товал при нагреве

а — исходная нефть (А*); 6, 6 — продукты термолиза (15 и 35 час.)

Нефти типа А1. В процессе нагрева нефтей типа А1 изменение группового состава фракции 200—430° С, как это видно из табл. 58, невелико. Практически не изменяется и содержание нормальных алканов во фракции 200—430° С. Содержание изопреноидов уменьшалось примерно вдвое. Уменьшилась и величина коэффициента К^. На хроматограммах продуктов термолиза (рис. 81) заметно уменьшение пиков высококипящих нормальных алканов и изопреноидов. Наблюдается смещение максимумов от n.Cis—н.Сп и пзо.С]9—изо.С20 к H.CXI—H.Cia и изо.Сц—И30.С15. Нафтеновый паспорт в процессе термолиза, как и во всех других опытах, остается постоянным.

226

227

Обсуждение полученных результатов

Обобщая полученные экспериментальные данные по термолизу, можно сделать вывод о том, что нагрев нефтей различных типов сопровождается характерными (однако не слишком значительными) изменениями их состава. Наблюдается, в частности, новообразование как нормальных, так (в меньшей степени) и изопреноидных алканов. В нефтях, уже содержащих изопреноиды, их концентрация уменьшается. Особенно резко снижается содержание пристана и фитана. Уменьшение содержания изопреноидов связано с меньшим запасом источников изопреноидных структур в нефтях по сравнению со структурами, являющимися потенциальными источниками нормальных алканов [8]. В целом количество образующихся алканов различного типа является следствием двух противоположных реакций: новообразования и распада.

В процессе термолиза уменьшается средняя молекулярная масса как нормальных, так и изопреноидных алканов. Изменение индивидуального состава алканов в процессе термолиза нефтей можно охарактеризовать следующими показателями: К^; 2иСц—иСц/ 2uCi9—иС26; Н.С13—н.Си/н.Саб—н.С27, соотношение пристан/фитан. Было установлено, что в процессе нагрева нефтей всех типов первый показатель уменьшается, три остальные увеличиваются.

Важно также отметить, что в процессе термолиза нефтей не изменяются или мало изменяются их нафтеновые паспорта. Это наблюдается, как было показано ранее в главе 1, и в природных многопластовых нефтях единого генезиса, но разного химического типа.

Количественно процесс термолиза нефтей связан с содержанием в них фракции, кипящей выше 430° С. Чем выше концентрация этих углеводородов в нефтях, тем глубже изменение состава нефтей. Наименьшие изменения в составе алканов отмечены в опытах с нефтями типа А1, наиболее существенные в опытах с нефтями типа А2, нефти типа Б занимают промежуточное положение. Нефти А1, безусловно, испытывают также существенные превращения, однако при анализе эти превращения менее заметны, так как состав новообразованных углеводородов в общем аналогичен углеводородному составу исходной нефти.

Основной реакцией, протекающей при термолизе нефтей, является деструкция алканов и длинных алифатических цепей (нормальных и изопреноидных) цикланов и аренов, всегда приводящая к образованию более легких алканов. Наличие в нефтях таких углеводородов было отмечено в предыдущих главах. Кроме того, многочисленные данные по ИК-спектрам также указывают на наличие в циклических углеводородах длинных нормальных и изопреноидных алифатических цепей [9].

Интересно, что при нагреве нефтей сохраняется постоянное соотношение между отдельными группами насыщенных углеводородов во фракции 200—430° С, что хорошо согласуется со свойствами различных природных нефтей единого генезиса. Особенность эта связана с большей прочностью связей С—С в кольцах, чем в алифатических цепях (см. данные по относительным константам скоростей распада различных углеводородов, приведенные в табл. 60). Поэтому при

с ©ПГ" ТТС(Т

г 1 1

то""Ч. IV

су-- -J

то. С^Ц~ С^^сРС^ VIII

(ST- то. с„—с—с. г"Тс

от тоо СГ'-Tco_j; Х|||

с5.

нагреве нафтеновые углеводороды в меньшей степени испытывают деструкцию колец, а в большей — разрыв связей С—С алифатических цепей, что приводит к образованию нафтенов меньшей молекулярной массы.

В тех случаях, когда запас длинных цепей относительно невелик (нефти типа Б), значительное новообразование нормальных алканов в процессах термолиза не наблюдается. В отличие от нефтей типа Б в нефтях типа А2 процесс микробиологического разрушения 8 алканов (или других углеводородов с длинными неразветвленными цепями) еще не завершен. Эти нефти содержат много потенциальных источников нормальных алканов, поэтому при их нагреве образуется максимальное количество алканов.

На основании приведенных данных можно сделать вывод о том. что при нагреве нефтей типа Б в результате деструкции алифатических цепей образуется относительно небольшое количество алка-новых углеводородов. Вследствие далеко зашедших процессов биодеградации

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить билет на элизиум
http://taxiru.ru/shashechki-30-sm/
концер гарика сукачева в москве 2017
ортопедические матрасы орматек

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)