химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

0,3—0,5%. Характерно, что все алканы образовывались в первые часы опытов и дальнейшее нагревание не увеличивало их концентрации.

Из полученных данных следует, что в процессе термолиза нефтей типа Б1 не образуется того большого количества алканов, которое следовало бы ожидать согласно гипотезе метанизации, предполагающей изменение химического типа нефтей от Б к А. Эти данные хорошо согласуются с результатами работ по термолизу нефтей, опубликованных ранее [3, 7].

Нафтеновые паспорта продуктов распада по сравнению с паспортами исходных нефтей изменяются несущественно. Отмечено лишь незначительное уменьшение содержания моно- и бициклических нафтенов. Важно отметить также, что среди природных нефтей аналогов продуктам деструкции нефтей типа Б1 (рис. 77, б и 78, б) не найдено, так как по основным показателям эти смеси не укладываются в рамки ни одного из выделенных типов природных нефтей.

Следовательно, термическим воздействием нефть типа Б1 нельзя преобразовать в нефти типа А. Аналогичная картина наблюдалась и при нагреве нефтей типа Б2.

222

Нефти типа Б2. Результаты опытов с нефтями типа Б2 приведены на рис. 79 и в табл. 59. В смеси продуктов термолиза нефтей типа Б2 также найдены некоторые (незначительные) количества нормальных алканов состава С12—С30. Содержание же изопреноидов при нагреве заметно уменьшается (~в 5 раз). Содержание прочих разветвленных алканов не меняется. Зато заметно изменяется картина относительного концентрационного распределения изопреноидов. В процессе нагрева происходит уменьшение суммарной концентрации пристана и фитана при одновременном относительном увеличении изопреноидов меньшей молекулярной массы.

За время опыта соотношение пристан/фитан несколько увеличивается (от 1,1 до 1,6). Однако было замечено, что до определенного времени воздействие температуры не приводит к особым изменениям данного соотношения.

Интересно отметить, что в первые часы нагрева в смеси продуктов реакции наблюдалось даже некоторое увеличение содержания изопреноидов. Это означает, что термолиз нефтей сопровождался не только процессами деструкции изопреноидов, но при этом протекают также и реакции их новообразования, очевидно, благодаря отрыву соответствующих алкильных цепей цикланов и аренов, а также путем деструкции высших изопреноидных алканов. Характерно, что при нагреве фракции 200—430° С нефти месторожде223

ния Овал-Товал появился весь ряд изопреноидных алканов С12—С26 в количестве, достигающем 2%, причем большая часть изопреноидов приходилась на фитан и пристан.

Анализ результатов масс-спектрального исследования исходных нефтей типа Б2 показал, что в этом случае, так же как и в случае нефтей Б1, нафтеновые паспорта при нагреве изменяются мало, что свидетельствует об относительной устойчивости самих циклических систем.

Несмотря на то что в опытах с нефтями типа Б2 на хроматограммах продуктов термолиза пики нормальных алканов прослеживаются более; четко, новообразованные нефти нельзя отождествлять с|нефтями типа А2. Характерным хроматографическим признаком нефтей А2, как это было показано в главе 1, является относительно небольшой нафтеновый фон и большие по высоте пики фитана и пристана. В то же время в продуктах термолиза нефтей типа Б2 нафтеновый фон достаточно высокий, а пики пристана и фитана незначительны (см. рис. 79).

Следовательно, новообразованная нефть и в этом случае по своим основным показателям не соответствует нефтям типа А2 (низкие величины KI и НФ). В природе такие нефти не встречаются. Таким образом, превращение нефтей типа Б2 при нагреве в нефти категории А не представляется возможным.

Нефти типа А2. Результаты изучения термолиза нефтей типа А2 показали, что в данном случае суммарная концентрация алканов возрастает в процессе реакции на 5—7 % в основном за счет алканов нормального строения. Общее же содержание изопреноидов в результате термолиза уменьшается. Содержание прочих изоалканов, как и во всех предыдущих опытах, практически не меняется (см. табл. 59).

В результате нагрева нефтей А2 резко уменьшается величина коэффициента К{ (в 2—7 раз). Сопоставляя индивидуальный состав нормальных алканов в смеси продуктов распада (рис. 80), можно заметить, что происходит смещение концентрационного максимума. Так, если в исходной нефти он приходился на нормальные алканы Cis—Cl7, то после термолиза он смещается к нормальным алканам Cia—С13; соотношение SH.CIS—н.Сц>/2н.С25—н.С27 также увеличивается. Для изопреноидных углеводородов также характерно смещение концентрационного максимума в сторону легких углеводородов: от С19—С20 к С13—С15. Величина соотношения пристан/фитан несколько увеличивается.

Однако в результате нагрева нефтей А2 нефти нового химического типа (А1) не образуются, так как нефти типа А1 со столь низкой концентрацией пристана и фитана в природе немногочисленны 1. Кроме того, следует напомнить, что химический тип нефтей А2 в природе встречается весьма редко. Нафтеновый паспорт нефтей А2, так же как и нефтей других типов, в процессе термолиза практически н

страница 69
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
матрс 90 170
наклейки огненные брызги на бок автомобиля интернет магазин
купить полку для обуви с чехлом слоновая кость
заправка домашнего кондиционера на капотне

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)