химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

дов в нефтях. Соответствующий материал приведен на рис. 69.

Отметим, что высокие значения соотношения пристан/фитан (2,3—5,6) наблюдаются обычно лишь в зрелых (каменных) углях. На буроугольной стадии это соотношение иногда равно 1,0—1,6.

По мере увеличения степени метаморфизма углей очень интенсивно меняется соотношение 2изопреноидных алканов/2 нормальных алканов. Соответствующий материал приведен на рис. 70. Хорошо видно, что максимум концентрации изопреноидов достигается на стадиях Д—Г, т. е. снова на стадии нефтяного окна.

Необычный вид кривой на рис. 70 объясняется тем, что на буроугольных стадиях изопреноидов очень мало (они появляются лишь на стадиях Б3), однако присутствуют нормальные алканы, находящиеся в исходном органическом веществе. Затем по мере увеличения степени катагенеза происходит образование изопреноидных и нормальных алканов, причем до стадий Д—Г образование изопреноидов идет относительно быстрыми темпами. На более глубоких стадиях

190

191

^К, Ж), видимо, более интенсивно протекает процесс образования нормальных алканов.

Отметим также близкие результаты, полученные Коннаном в работе [21], посвященной различным аспектам созревания органической массы растительного происхождения (углей и лигнитов).

Дополнительные, весьма интересные данные, характеризующие стереохимические изменения полициклических молекул, были получены при изучении тритерпеноидных углеводородов, выделенных из углей различных стадий метаморфизма.

На рис. 71 приведены унифицированные хроматограммы (полученные методом хромато-масс-спектрометрии) смесей пентациклнческих углеводородов состава С2,—С32, выделенных из углей различных стадий метаморфизма. Как показали исследования, все эти

соединения можно разбить на три группы: 1) углеводороды с двойными связями; 2) углеводороды ряда гопана, имеющие биологическую (неустойчивую) 17|3-конфигурацию, и 3) углеводороды ряда

гопана, имеющие 17а-конфигурацию, характерную для нефтяных

гопанов. По данным рис. 71 хорошо видно, что на буроугольных

стадиях обычно присутствуют углеводороды всех трех указанных

типов, в то время как для каменных углей (стадии Ди особенно Г)

характерно наличие лишь 17а-гопанов, т. е. тех углеводородов,

которые встречаются и в нефтях. ^

Поскольку исходный материал углей является сугубо континентальным, образованным высшими растениями, то состав тритерпено-идов здесь по сравнению с нефтями более разнообразен. Так, кроме гопанов (и гопенов) С21—С32, по-прежнему являющихся основными

192

Mill

ILL

11

Ш

I III

II II

"?5< "-34 "м х-" Время '

Рис. 71. Унифицированные хроматограммы пентациклических углеводородов-ряда гопана G27—Сза в торфе и гумусовых углях различных стадий метаморфизма 1 — непредельные углеводороды, 2 — биологические гопаны (17ЙН,216Н), 3 — нефтяные гопаны (17аН, 21ВН).

На оси абсцисс указаны места элюирования нормальных алканов

тритерпеноидами, были идентифицированы А18,19-олеанен, А13,18-олеанен (VI), изомультифлорен (VII), а также их насыщенные аналоги-Строение этих углеводородов приведено ниже.

VII

изомультифлорен

Таким образом, процессы катагенного созревания органических; молекул по своей природе едины как для нефтей, так и для углей193

Однако углеводороды нефти по своему составу соответствуют достаточно глубокой и весьма узкой по диапазону степени метаморфизма -исходных органических молекул.

Рассмотрим теперь конкретные результаты опытов по лабораторному моделированию процессов нефтеобразования. Все эти реакции обычно проводились в присутствии глин — наиболее вероятных катализаторов синтеза нефтяных углеводородов в природе.

ЛАБОРАТОРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ РЕАКЦИЙ НЕФТЕОБРАЗОВАНИЯ (алюмосиликаты как катализаторы)

На особую роль глин как катализаторов зтого процесса впервые указал наш известный физикохимик А. В. Фрост [22]. Еще в 1946 г. им были четко сформулированы основные типы реакций органических соединений (возможных предшественников нефтяных углеводородов), которые катализируются алюмосиликатами. С тех пор были проведены обширные исследования по моделированию естественных процессов нефтеобразования в лабораторных условиях. Результаты этих работ достаточно хорошо освещены в известных монографиях и статьях [23—27]. Поэтому здесь мы остановимся лишь на некоторых наиболее интересных моментах этих исследований, а главное внимание уделим новым работам в этой области, а также механизму реакций нефтеобразования.

Что же представляют собой реакции образования нефтяных углеводородов? Наиболее важными моментами здесь являются: потеря функциональных групп (кислотных, спиртовых, кетонных и пр.) в исходных биологических молекулах; перераспределение водорода, приводящее к получению насыщенных углеводородов алифатического и алициклического рядов; реакции деструкции и реакции образования ароматических соединений. Добавим, что все эти превращения должны протекать при температурах, лежащих в пределах 100— 200° С. Совершенно ясно, что эти процессы могут быть в основн

страница 59
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить дом в 100 км от москвы по новой риге
датчики слежения за автомобилем
вывеска наружная световая открыто
билеты в музей на стадион открытие арена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)