химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

и

О О О

0='.'—о (СН2)5 н н | |

(Ша); НС—О— (СН2)6—С— С—Н2С— С— (СН,) — с=о

,0—сн но о н

нб-с/ I I

I (СНГ)2

н2с I

р—сн .но—сн / I

| / (СН2)7 I кутин

не—о' I «[но, о^_ОН но—сн2

027—С30 и различные тритерпенолы, в частности функционально-замещенные производные гопана.

К числу важнейших тетратерпенов (С40) относятся алифатический ликопин, а также моно- и бициклические каротиноиды (ос- и р-каро-тины). Определяющую роль в образовании нефтей играют и высшие изопреноиды — полипренолы, например алифатический полиизопре-ноид соланосол (С45), а также соединения с длинными алифатическими цепями: уби- и пластохиноны.

Рассмотрим теперь некоторые важнейшие типы молекул, характерные для основных источников нефтеобразования [1].

Бактерии. В липидной фракции бактерий найдены разнообразные стеролы состава С„—С29 (а вероятно, и 4-метилстеролы). Обнаружены также гопаны. Жирные кислоты представлены обычно молекулами состава С,0—С20. Наиболее типичными для бактерий являются изо- и антеизокислоты состава С14—Cls.

Фитопланктон, морские водоросли. Содержит много несвязанных жирных кислот преимущественно состава С12—С20 как насыщенных, так и непредельных. Особенно высоки концентрации пальмитиновой (С1в) и стеариновой (С18) кислот. Найдены также полиненасыщенные-кислоты, которые обычно отсутствуют в высших растениях.

Липидная фракция водорослей содержит также до 5% алифатических углеводородов, главным образом нормальных алканов

181

С14—С32. Иногда преобладает н.гептадекан. Присутствуют также изо- и антеизоалканы, а также изопреноидные алканы, пристан и ботриококсен. Распределение стеролов и каротиноидов в липидной фракции различно. Иногда преобладает эргостерол, однако в некоторых случаях в более высоких концентрациях присутствуют стеролы состава С29. Общее количество стеролов доходит до 0,3% в пересчете на сухой вес. Количество липидов в водорослях может достигать 10—20%, в то время как в бактериях (в бактериальных мембранах) — 30—50%.

Липиды высших растений также являются одним из основных источников образования нефтяных углеводородов. Липиды эти характеризуются многими специфическими чертами, что позволяет отличать углеводороды, образовавшиеся из высших растений (континентальная исходная органика), от углеводородов, образовавшихся из морских липидов и бактерий. Липиды концентрируются в некоторых специфических частях растений: в спорах, коре, пыльце, плодах п т. д.

В липидах высших растений найдены нормальные алканы С10—С40 со значительным преобладанием нечетных углеводородов в диапазоне н.С23—н.С35 (особенно высоки концентрации углеводородов н.С27, н.С29 и н.С31).

В восках широко распространены алифатические спирты с четным числом атомов углерода состава С24—Саб. Распространены также насыщенные жирные кислоты с четным числом атомов углерода состава С12—С2в. Присутствуют также мононепредельные кислоты (С14—С20) и оксикислоты (С1а—С2в). Для смол характерно наличие трициклических дитерпенов: абиетиновая кислота и ее производные _ ретен и фихтелит. Тритерпеноиды представлены главным образом пентациклическими терпанами с шестичленным кольцом Е. Для стеролов наиболее характерны соединения состава С29: р-си-тостерол (II), стигмастерол (III), кампестерин (IV) и холестерин (V).

ПРЕВРАЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ В ОСАДКАХ (диа- и катагенез)

Рассмотрим теперь современные представления о путях и механизме превращений липидной части органических веществ в углеводороды нефти. Пути эти сложны и многостадийны. Лишь небольшая часть исходных молекул попадает затем в нефть в неизмененном или мало-измененном виде. Основное же превращение органического вещества в осадочных породах заключается в образовании нерастворимого продукта — геополимера, называемого обычно керогеном. В состав керогена, кроме остатков исходных органических молекул, входит и неорганическая составляющая, представленная обычно глинистыми минералами Детальное описание состава, свойств и строения керогена можно найти в монографиях [1, 2]. Для понимания механизма превращения органического вещества особенно важно, тог что молекулы последнего на определенном этапе химически связаны со своей неорганической матрицей. По мере погружения керогена в осадочную толщу земной коры, т. е. по мере роста температуры (что особенно важно) и давления в керогене происходят различные микробиологические и химические превращения. Обычно выделяют две основные стадии образования и преобразования керогена: а) диагенез, или седиментогенез [1, 3], и б) катагенез.

На этапах диагенеза происходят образование самого керогена, его уплотнение, потеря воды и гетероэлементов. Весьма важным моментом является также интенсивная микробиологическая деятельность, главный результат которой — селективное насыщение кратных связей [4]. Впрочем, процессы микробиологического изменения органического вещества в диагенезе изучены еще весьма слабо. В то же время только этими превращениями можно объяснить столь глубокое насыщение таких лабильных

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
письмо больным детям
электропривод belimo nf230 s
тенты шатры для дачи
чем отличается знак от плаката

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.06.2017)