химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

аксимальная концентрация диметил нафталинов в нефтях чаще всего приходится на долю 1,(5- п 1,7-изомеров. Этилиафталины присутствуют в значительно меньших количествах. Среди триметилза-мещенных изомеров идентифицированы 1,2,5- (XIII), 1,2,0- и 1,2,7-триметилнзомеры, а среди тстразамещеиных — 1,2,5,0-тетраметил-нафталин (XIV) [16].

Строение этих укиглодородов связано, вероятно, со строением продуктов деградации (ароматизации) стероидов пли тритерненондов.

Интересный углеводород со структурой нафталина — кадален (XV) — был найден Бендораптпсом в нефти Лома-Новиа [17]. Кон162

163

центрация кадалена (1,6-диметил-4-изопропилнафталина) достигает 0,4% в расчете на нефть. Своеобразное строение этого углеводорода не оставляет сомнений в его реликтовом характере и в генетической связи этого соединения с бициклическими сесквитерпенами.

К бициклическим углеводородам относятся также дифенил (XVI) и его ближайшие гомологи (2-, 3- и 4-метил- и т. д.), обнаруженные в нефти месторождения Понка [15]. Однако концентрация углеводородов ряда дифенила в нефтях значительно меньше, чем концентрация нафталиновых углеводородов.

Трициклические углеводороды

Трициклические углеводороды с двумя ароматическими и одним нафтеновым циклом — алкилаценафтены и алкилфлуорены — широко представлены в нефтях. Однако первые члены этих гомологических рядов присутствуют в нефтях в меньших количествах и содержатся главным образом в углях п современных осадках.

ТРИАРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

В нефтях присутствуют и трициклические углеводороды с тремя ароматическими циклами, главным образом фенантрен и его гомологи [18—20]. Так, были найдены 1-метилфенантрен (XVII); 2-метил-фенантрен (XVIII); 3-мвтилфенантрен (XIX); 1,8-диметилфенантрен (XX); 1,2,8-триыетилфенантрен (XXI).

Характерно, что ни один из найденных метилфенантренов не имел метальных групп в положениях 4 и 5. Это хорошо согласуется с тем, что стероиды (очевидные источники углеводородов ряда фенантрена) также не имеют метальных заместителей у соответствующих атомов углерода [21]. Предшественниками 1,8-диметил- и 1,2,8-триметил-фенантренов, очевидно, являлись 4-метилстеролы.

Несомненный интерес представляет также 1-метил-7-изопропил-фенантрен (XXII, ретен) — углеводород, являющийся продуктом деградации дитерпеноидов.

164

В серии обширных и интересных работ, выполненных под руководством Меликадзе [22, 24), были всесторонне исследованы кристаллические ароматические углеводороды, выделенные из третичной нефти месторождения Норио (Грузия).

В большинстве своем эти углеводороды имели в основе фенан-треновое ядро. Для их выделения успешно использовалась фотохимическая реакция аддуктообразования с малеиновым ангидридом с последующим разложением аддукта. Этим путем в нефти Норио найдены как многочисленные алкилфенантрены состава С15—С,», так нафтено- и динафтенофенантрены. Среди первых углеводородов идентифицированы 2-, 3-, 9- и 1-метилфенантрены, а также 9-этил, 9-изопропил- и 9-бутилфенантрены. Определена также группа диме-тил (2,5-; 2,3- и 2,7-) и триметилфенантренов. Интересны углеводороды ряда нафтенофенантрена (состава С19Н18) и динафтенофенантрена (состава С21Н„6), которые по своему строению, видимо, связаны с три-ароматическими стеранами и гопанами.

Соотношение а- и Р-метилфенантренов, т. е. метилфенантреновый индекс, приобрел в настоящее время самостоятельное значение для определения степени катагенеза органического вещества [24а1. Обычно используется соотношение 22- и 3-метил-/21- и 9-метил-фенантренов. В исходном органическом веществе выше концентрации а-замещенных структур (1- и 9-метилфенантренов), По мере увеличения степени катагенеза растут концентрации более устойчивых р-замещенных метилфенантренов. Аналогичные показатели справедливы, очевидно, и для р- и а-метилнафталинов.

АРОМАТИЧЕСКИЕ СТЕРАНЫ

Наибольший интерес для химии и геохимии нефти представляют собой моноароматические стераны, широко представленные в различных нефтях и сланцах [25—27]. Уже в ранних работах было установлено, что ароматизации подвергается главным образом кольцо С стеранов, следствием чего являются интенсивный отрыв алкильного радикала и образование максимального фрагментного иона с mle

6* Ал. А. Петров , 165

Схема 6

а — выделены из анастасиевской нефти (концентрат), получены: б — из холестана, в — из эргостана, г — иэ ситостана. 1—4, 5—я, s—12 — отдельные эпимеры стеранов Си—С». На оси абсцисс указаны места элюирования нормальных алканов.

Капиллярная колонка 50 м, апие-аон

253 (а также с т/е 239, 267 соответственно для норметил- и метилстеранов), см. схему 2. В работе [27] был проведен синтез четырех диастереомерных холе-станов, отвечающих приведенной ниже структуре. Один из изомеров был идентифицирован затем в нефтях.

Рассматриваемые изомеры отличаются конфигурацией хиральных центров С-17 и С-20 (отметим, что для моноароматических стеранов, а также для моноароматических гопанов применяется нумерация атомов углерода, используемая для обозначения их насыщенных анало

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кухни в стиле Классика Lube Cucine стиль Прованс
раскладушка детская купить
Vinotas
Подсвечники T Light 2

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)