химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

На рис. 22, а приведена хроматограмма выделенного с помощью тиомочевины концентрата изопреноидных алканов (фракция 200— 500е С) нефти месторождения Каражанбас (п-ов Бузачи, северо-восток Прикаспийской низменности). Нефть тгпа Б2 залегает в

07 3*

66

юрских отложениях на глубине 800 м. Характерной особенностью этой нефти является высокая концентрация разветвленных алканов, которая по данным масс-спектрального анализа достигает 32%. Приведенная хроматограмма аналогична масс-фрагментограмме, реконструированной по иону с mil 71. Такой вид записи помогает получить более простую хроматограмму нефтяной фракции, т. е. хроматограмму, представленную в данном случае исключительно пиками разветвленных алканов, а фактически только изопреноид-ными углеводородами.

Как видно из рисунка, в исследованной фракции определены как регулярные (Р) изопреноиды Сп—С4о, так и псевдорегулярные (П) С17, С19, С22, С24 и нерегулярные (Н) структуры состава Cn—С40, в том числе сквалан и ликопан. Особо следует отметить относительно высокие концентрации сквалана и ликопана, а также псевдо-регулярпых изопреноидов С17, С19 и С22, С24. Возможные схемы образования этих углеводородов из сквалана и ликопана были уже приведены выше. Вместе с тем незначительные концентрации 2,6-диметилалканов состава С12 и С14 указывают на то, что такой нерегулярный изопреноид, как кроцетан (2,6,11,15-тетраметилгекса-декан), заметного участия в образовании нефтяных изопреноидов не принимает. Обнаруженные в нефти месторождения Каражанбас нерегулярные структуры имеют число атомов углерода 20 и выше. Образование этих углеводородов возможно из сквалана (2,6,10,15-тетрамегилалканы С20—С24 и 2,6,10,15,19-пентаметилалканы С26—С29), а также из ликопана (2,6,10,14,19-пентаметилалканы С26—С29 и 2,6,10,14,19,23-гексаметилалканы С30—С39). Многие из этих структур были обнаружены в нефти Каражанбас. В то же время низкокипящие нерегулярные изопреноиды, такие, как 2,6,11-триметилалканы, обнаружены не были, что также исключает кроцетан из числа возможных предшественников нефтяных изопреноидных алканов. Еще раз подчеркнем, что всюду нами рассматривались варианты деструкции одновременно лишь одной связи С—С в молекулах-источниках .

Для удобства определения источников образования тех или иных нерегулярных изопреноидных алканов нами приведены хроматограммы продуктов термической деструкции сквалана (рис. 22, в) и ликопана (рис. 22, б), на которых хорошо видны пики образующихся углеводородов. Кстати, этот метод удобен для получения эталонов, пригодных для ГЖХ-исследования нефтяных смесей.

Рис. 22. Хроматограммы смесей изопреноидных алканов

а — выделены из нефти месторождения Каражанбас; б — получены термической деструкцией ликопана; в — получены термической деструкцией сквалана.

Р — регулярные изопреноиды. П — псевдорегулярные изопреноиды, и — нерегулярные изопреноиды.

Цифры показывают число атомов углерода в молекуле (строение углеводородов рассмотрено в тексте). На оси абсцисс указаны места элюирования нормальных алканов С,я—Саа Капиллярная колонка 80 м, апиезон; линейное программирование температуры 100° —• ~* 2°/мин

G9

Термическая деструкция проведена путем нагревания сквалана или ликопана в замкнутом объеме при 400° С в течение 2 час. Глубина превращения исходных углеводородов при этом не превышает 5— 10%, однако при незначительной глубине превращения в продуктах реакции обычно отсутствуют мешающие анализу непредельные углеводороды или вторичные продукты превращений.

Интересные изопреноидные (а также другие разветвленные алканы) были рассмотрены в работах [27, 38, 391. В этих исследованиях описаны структуры изопреноидов, имеющих фрагменты «голова к голове». Наиболее интересным является дифитил, или бисфитил,— углеводород состава С40 (VII).

Рассмотрим также интересный углеводород — ботриококсан (2,3,6,7,10,13,16,17,20,21-декаметил-13-этилдокозан, VIII), присутствующий в количестве 1,4% в одной из индонезийских нефтей [40]. Этот углеводород образован из непредельного ботриокок-сена (IX), являющегося составной частью некоторых водорослей.

Этот углеводород может явиться также источником образования серии 3,7-диметилалканов и 3,7,11-триметилалканов, ранее обнаруженных в нефтях. Кроме дифитила найден также 13,16-диметил-октакозан, вероятнее всего транс(мезо)-иао!лер, являющийся продуктом «димеризации» 2-метилпентадекана. Полагают, что оба эти углеводорода образовались при бактериальном элиминировании водорода от метильных групп, находящихся в начале цепи фитана или 2-метилпентадекана с последующим образованием связи С—С (на формуле выделена жирной связью). Рассматриваемые углеводороды являются частью липидов мембран древних бактерий, составляющих значительную часть керогена — отложений, являющихся вероятными источниками образования нефтей.

В работе [39] также описаны несколько представителей изопреноидных алканов состава С36—С40, имеющих фрагменты «голова к голове». Помимо дифитила, найдена серия таких изопреноидов, образованных сшиванием различных изопре

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
автоодеяла для haima купить
электропривод belimo sm230a
стоимость технического обслуживания холодильной машины
стол мехико (виста)

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.05.2017)