химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

йских отложений. Так, в нефтях докембрия Волго-Урала (Пермская область) и в некоторых других нефтях докембрия высокие концентрации рассматриваемых углеводородов не найдены, хотя там в ряде случаев и определены интересные и своеобразные структуры, принадлежащие к углеводородам другого типа строения.

ИЗОПРЕНОИДНЫЕ АЛКАНЫ (изопренаны)

Наиболее важным открытием в области химии нефти и органической геохимии за последние два десятилетия, безусловно, явилось обнаружение в нефтях, углях, сланцах и рассеянном органическом веществе большого числа изопреноидных алифатических углеводородов. Оказалось, что вся толща осадочных отложений буквально пропитана соединениями, имеющими изопреноидный тип строения, в то время как раньше было обнаружено наличие большого числа лишь алифатических соединений с неразветвленной цепью. Эти два основных строительных блока — неразветвленная алифатическая цепь и изопренопдная единица — составляют основную массу как биологического исходного вещества, так и углеводородов каусто-биолитов. Трудно подсчитать, какие из этих блоков в большей степени участвовали в образовании нефтяных углеводородов. Одно только ясно, что «ассортимент» изопреноидных соединений неизмеримо выше и число соединений изопреноидного типа строения, обнаруживаемое в нефтях, растет ежегодно. Строение этих соединений весьма сложно и своеобразно. Поэтому изопреноидным углеводородам и будет уделено основное внимание в дальнейших главах этой 1 монографии.

Первые публикации о присутствии в нефтях изопреноидов при-стана и фитана (2,6,10,14-тетраметилпентадекан и 2,6,10,14-те-траметилгексадекан) относятся к началу 60-х годов. Затем изо-преноидные углеводороды были обнаружены в многочисленных нефтях и других природных объектах. Число публикаций, посвященных определению этих соединений, растет из года в год, и,

59

кажется, нет ни одного места в земной коре, где бы эти соединения не были обнаружены. Сводку ранних работ по изопреноидам можно найти в работах [4, 15, 221.

Благодаря своему особому строению, характерному для насыщенной цепи полиизопрена, эти соединения получили названия «биологические метки». Действительно, своеобразие их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу их биогенного происхождения.

В советских нефтях изопреноидные алканы впервые были найдены в 1969 г. В настоящее время проведены массовые анализы по определению этих углеводородов в нефтях, причем результаты этих работ способствовали лучшему пониманию геохимических условий формирования нефтяных месторождений [101. Если вначале идентифицировали лишь изопреноидные алканы состава С10—С.,0, то вскоре были найдены высшие регулярные изопреноиды состава С21—С26 [23, 24], а затем и изопреноиды вплоть до CiQ [25, 26] и, наконец, в последние годы — изопреноидные алканы нерегулярного и псевдорегулярного типов строения [27, 281.

Какие же структуры разветвленных алканов можно отнести к углеводородам изопреноидного типа строения? Строго говоря, терминология здесь несколько произвольна, так как изопреноидные алканы нефтей не обязательно состоят из отдельных изопреновых единиц. В этих углеводородах, как в типичных реликтах, проявляется их гомологичность и, конечно, «неравновесность». Критерием для отнесения алканов к изопреноидным углеводородам служит правильное чередование метильных групп. Гомологичность является, как и всюду, следствием процессов деструкции более высокомолекулярных источников. Однако в отличие от реликтовых не-разветвленных алканов в изопреноидах всегда можно обнаружить «провалы» в концентрациях тех или иных гомологов. Эти провалы (отсутствие или малые относительные концентрации) некоторых гомологов являются следствием невозможности разрыва цепи (образования гомолога) в том месте, где находятся замещающие ме-тильные радикалы. Эта особенность чрезвычайно важна для определения источников образования тех или иных изопреноидных алканов. Именно отсутствие некоторых гомологов дает иногда наиболее ценную информацию.

Регулярные и нерегулярные изопреноидные алканы

В настоящее время четко определились два главных источника образования изопреноидных алканов: регулярного и нерегулярного строения. Понятно, что деструкция цепи молекул регулярного строения, таких, как, например, фитол (Сго), салоносан (С45), имеющих разветвления у каждого пятого атома цепи, может привести лишь к образованию регулярных изопреноидных алканов (схема 3). Здесь и далее рассматривается возможность разрыва лишь одной связи С—С

Схема 3

(только регулярные структуры) 2,6-ДИМётилалканы 2,6,10-триметилалканы 2.6,10,14-тетраметнлалкаиы и т.д.

Нерегулярные структуры, такие, как кроцетан, сквалан и ли-копан, могут образовывать два новых типа изопреноидных алканов. Так, если место деструкции приходится на нерегулярное звено, то могут возникнуть так называемые лсевдорегулярные структуры, т. е. структуры, имеющие регулярное расположение замещающих радикалов, но не могущие быть образованными из обычных регулярных источников (например, 2,6,10

страница 19
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декор sensa krem ornament centro
механический блокиратор кпп
посуда норитаке
билеты на все билеты проданы! из цикла московские развлечения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)