химический каталог




Углеводороды нефти

Автор Ал. А. Петров

тствуют во всех без исключения нефтяных фракциях, то методы их исследования являются одновременно и методами исследования углеводородов нефти вообще. Наиболее мощным и наиболее информативным методом исследования алканов является ГЖХ.

ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ В АНАЛИЗЕ АЛКАНОВ

1 Газообразные алканы Cj—Ct подробно рассмотрены в ряде книг [1—3].

34

Современные схемы анализа нефтяных углеводородов (на молекулярном уровне) предусматривают предварительное разделение нефтей на две или три фракции с различными температурами кипения.

ПО 90

/toy . во)

Т, *С (бремя, мин.)

Обозначения пиков приведены в тексте.

Капиллярная колонка 100 м, сквалан; линейное программирование температуры 50° -* -+ 1°/мин

Затем в каждой из фракций проводится разделение (жидкостная хроматография на силикагеле) на парафино-нафтеновые (насыщенные) и ароматические углеводороды. Последние, особенно в высоко-кипящих фракциях, в зависимости от поставленной задачи рекомендуется разделять (также путем жидкостной хроматографии с использованием оксида алюминия) на моно-, би- и полиароматические углеводороды.

85 2*

1 — изопентан

2 — н.пентан

3 — 2,2-диметилбутан

4 — циклопентан

5 — 2-метилпентан -f- 2,3-диметилбутан

6 — 3-мегилпентан

7 — н.гексан

8 — 2,2-димегилпентан

9 — метилциклопентан

10 — 2,4-диметилпентан

11 — 2,2,3-триметилбутан

12 — 3,3-диметилпентан

13 — циклогексан

14 — 2-метилгексан

15 — 2,3-диметилпентан

16 — 1,1-диметилциклопентан

17 — 3-метилгексан

18 — 1,3-димегилциклопенган-цис ?19 — 3-эгилпенган

20 — 1,3-диметилциклопентантранс

22 23

24 —

25 —

26 —

21 — 1,2-диметилциклопев.тан27 28 29 30

31 32

33

транс н.гепган ? 2,2-диметилгексан 1,2-диметилциклопентав-^цс 1,1,3-гриметилциклодентан метил циклогексан -\- 2,5-диме-тилгексан

— 2,4-диметилгексан

— этилциклодеитан

— 2,2,3-гриметиллентан

— 1,2,4-гриметилциклопевган-транс,цис

— 3,3-диметилгексав

— 1,2,3-триметилциклопентан-транс, транс

— 2,3,4-триметилпентав

36

34 — 2,3-диметилгексан

35 — 2,3,3-триметилпентан

2-метил-З-этилпентан

36 ~ 2-метилгептан

37 ~ 4-метилгепгав -J- 1,1,2-триметил циклопентан

38 — 3-мегилгептан -j- 3-эгилгексан

39 — 1,2,4-триметилциклопентанцис, транс

40 — 1,2,4-триметилциклопентанцис,цис -j- 2,2,5-триметилгек-сан

41 — 1,2,3-триметилциклопентанциС) траке

42 —- 1,3-димегцлциклогексанцис -j- 1,4-диметилциклогек-сан-траис

43 — 1,1-диметилциклогексан -j-f- 1-метил-З-этилциклопен-TSfB-цис

44 — 1-метил-З-этилциклопентантранс -f- 1-метил-2-эгилцик-лопентан-трамс

45 — 1-метил~1-этилцлклопеятан

46 — н.октан

47 — 1,2,3,4-тетраметилциклопентан-тер икс, транс, траке

48 — 1,2-диметилциклогексантранс

49 — 1,3-диметилциклогексантранс + 1,4-диметилцикло-гексан-ifKc

50 — 2,3,5-триметилгексан

51 — 2,2-диметилгедтан -4-f- 1,4,2,4-геграмегилцикло-пентан-тра«с -\- -цис

52 ~ 2,4-диметилгептан

53 — 2-метил-4-этилгексан

54 ~ 2,6-диметилгептан 1,1-диметил-З-эталцикло-пентан 2,5-диметилгептан 3,5-диметилгептан 4- про-пилциклопентан 1,2-диметилциклогексан-цис этилциклогексан 1,4-диметил-2-этплциклопен-таш-тракс,цис 1,1,3-триметилциклогексан -{--j- 1,4-диметил-2-этилцикло-пет&я-тракс,транс -J- 1,3-диметил-1-э гид циклопентан 1,1,4-триметилциклогексан -f--f- 1,3,5-триметилциклогек-с&н-цис, цис -j- 1,3-диыетил-2-этилциклопентан-гпранс, транс 1,2-диметил-З-эгил циклопон -т&и-транс,транс 2,3-диметилгептан 4-этилгептан 4-метилоктан 2-метилоктан 1,2,4-триметилциклогексан-транс,цис -f- 3-этилгептан 3-метилоктан 1,2-диметил-З-этилциклогген-тян-транс, цис 1,2-метил-З-этилциклопентан-цис,транс

? 1-метил-2-пропилциклопен-тая-транс

1,2,3-триметилцпклогексан-тракс,транс -4- 1-метил-З-пропилциклопентан-ifuc 1-метил-З-пропилциклопен-тяп-транс

1,1,2-триметилциклогексан 1,2-диэтилциклопентан-траНс -|- 1,1,3,5-тетраметил-циклогексан-^ис 1-метил-З-этилциклогексан-цис

78 — н.нонан + 1-метил-4-этилцнКло гексан-mp акс

79 — 1-метил-2-этилциклогексантранс

80 — 2,4-диметилоктан

81 — 2,5-диметилоктан + 1,1,3,4тетраметилциклогексан-тра«*?

82 — изопропилциклогексан -j+ 2,7-диметилоктан

83 — 2,6-диметилоктан

84 — бутилциклопентан -f- 3,tiдиме тил октан

85 — пропилциклогексан

86 — 2-ме тил-3-э гил гептан

87 — 4-этилоктан -f- 2,3-днмстилоктан 1,1-диметил-З-этпл-циклогексан

88 — 5-метилнонан

89 — 4-метилнонан

90 — 2-метилнонан -\- З-этнлоктан

91 — 3-метилнонан

92 — 1,4-диметил-2-этилциклогекс&Н-транс,цис

93 — 1-метил-2-бутилциклопентантранс

94 — 1-мегил-З-изопропилциклогексан-^ис

95 — 1-мегил-4-иэопропилциклогексш-транс

96 — н. декан

97 — 2,6-диметилнонан

98—100 — 3,7-диметилнонан -4- ампл-циклопентав + бутил циклогексан (тройной пик 98—100 хорошо разделяется в изотермическом режиме на Toii же колонке при 130° С)

101 — 5-метилдекан

102 — 4-метилдекан

103 — 2-метилдекан

104 — 3-метилдекан

105 — н.ундекан

а иногда и три компонента. Для разделения того или иного составного пика необходимо изменить условия анализа. При этом следует

страница 13
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Скачать книгу "Углеводороды нефти" (2.21Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить металлочерепицу гранд лайн велюр
отзывы о кровате rocky 2 в орматек
аренда микроавтобуса посуточно
system of a down купить билет

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.05.2017)