химический каталог




Аналитическая химия свинца

Автор Н.Г.Полянский

ическую линию. Значительно удобнее портативные источники, испускающие излучение в результате АГ-захвата или же иных процессов взаимодействия радиоактивных изотопов с веществом. Такие источники незаменимы для проведения анализов в полевых условиях.

Описана [1384] конструкция погружного датчика, рассчитанная на определение содержания РЬ в бензине по суммарной интенсивности излучения 241 Am (покрытого серебряной фольгой), рассеянного образцом и прошедшего через него после отражения молибденовым рефлектором. При соответствующем подборе энергии, активности и геометрии излучателя общая интенсивность излучения не зависит от плотности исследуемого образца, если измерения ведут с применением кристалла CaF2 (Eu). Градуировочный график зависимости скорости счета от содержания РЬ в интервале 0-0,5 г/л линеен. Активность источника 2 мС.

От 0,8 до 54% РЬ в продуктах обогащения руд определяют с применением источника 204Т1 с активностью 60-100 мС, при торможении 0-излучения которого веществом пробы генерируется рентгеновское излучение. Анализ нужно вести при оптимальных для данного продукта геометрических параметрах и для каждой серии измерений поддерживать на постоянном уровне плотность просвечиваемого слоя и его толщину, которая должна значительно превышать длину пробега р*-частиц 204Т1. Это достигается загрузкой постоянной навески в стеклянную кювету с дном из текстолита и уплотнением пробы с помощью пробки с закраиной, фиксирующей определенную высоту слоя. Однако при большом различии минералогического состава проб метод не дает надежных результатов. Их правильность при определении 0,7—60% РЬ в различных объектах зависит от содержания Zn, причем погрешность анализа варьирует в пределах от 1,5 до 43% [94].

Показано [844] применение для анализа руд источника '°Sr+°°Y с активностью 10 мС, располагаемого в сэндвичевой геометрии между мишенями из UOj(N03)j. Максимум интенсивности генерируемого рентгеновского излучения отвечает энергии 100 кэВ, немного превышающей энергию края поглощения К-серип свинца. Благодаря этому метод чувствителен даже к небольшим изменениям концентрации свинца в пробе. В присутствии переменных количеств Fe и Си в анализируемом образце необходимо элиминировать их влияние на поглощение излучения. Это достигается одновременным измерением поглощения по двум каналам при длине волны, несколько большей и несколько меньшей длины волны края поглощения. Предел и верхняя граница определения находятся при содержании РЬ соответственно 0,1 и 50%. Малые количества РЬ определяют с помощью сцинтилляционного счетчика, большие - счетчика Гейгера-Мюллера.

Теоретические и экспериментальные основы метода изложены в монографии [476, с. 372].

VI.3. МЕТОДЫ ЭМИССИОННОЙ РЕНТГЕНОВСКОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

Эти методы основаны на измерении интенсивности линий характеристического рентгеновского спектра, длины волн которых зависят от строения

атомов и квантовой характеристики термов, между которыми совершается

электронный переход. Характеристика К- и L -серий свинца приведена в

табл.22. мз

За редким исключением [82], свинец определяют по более легко возбуждаемым, хотя и менее интенсивным линиям i -серии. При этом изредка пользуются первичными спектрами испускания, возбуждаемыми при бомбардировке пробы потоком быстрых электронов, но гораздо чаще прибегают к вторичным спектрам флуоресценции, возникающей под действием более жесткого излучения трубки Рентгена или же радиации искусственно радиоактивных изотопов.

VI.3.1. Определение свинца по первичным рентгеновским спектрам

Первоначальный вариант этого метода, в котором первичное излучение исследуемой пробы возбуждается электронным пучком в рентгеновской трубке, затем разлагается в спектр кристаллом-анализатором и регистрируется счетчиком, настолько сложен в техническом отношении, что он практически не применяется для определения свинца.

Специальные задачи локального анализа проб минералов, руд, огнеупорных материалов и сталей решают методом электронного зонда, в котором возбуждающий спектр электронный пучок фокусируется на участок исследуемой поверхности порядка 1 мкм2. Экспресс-метод определения РЬ и 23 других элементов с применением микрозонда ARLEMX с тремя спектрометрами и ЭВМ приведен в работе [1472]. По общему расходу времени на выполнение анализа он приближается к методу рентгеновской флуоресценции.

VI.3.2. Рентгеновский флуоресцентный анализ

Хотя вторичные рентгеновские спектры по интенсивности почти в 1000 раз уступают первичным, рентгеновский флуоресцентный анализ (РФА) приобретает все возрастающее значение как метод определения свинца и сопутствующих элементов в твердых и жидких пробах. Причиной являются не только простота и экспрессность метода, но и его большие возможности в многоэлементном анализе. Поэтому РФА используют для управления технологическими процессами с применением рентгеновских квантометров и ЭВМ [418]. 204

Весь процесс РФА слагается из возбуждения вторичного излучения исследуемого образца, его разложения в спектр, регистрации спектрал

страница 104
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

Скачать книгу "Аналитическая химия свинца" (5.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/shashki-do-45-sm/
стальная скамья прима
концерты лепса в 2017 году расписание
знаки для бензовозов купить новосибирск

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.09.2017)