химический каталог




Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов

Автор Т.К.Паттон

2

Расчет рецептур новых алкидов

В предыдущих разделах рассматривались примеры расчета оптимальных условий синтеза алкидов по заданным рецептурам.

Рассмотрим возможность теоретического расчета новых рецептур алкидов. В табл. 3-10 приведена в общем виде рецептура алкида при условии избытка гидроксильных групп.

Следовательно, синтез такого алкида должен протекать вполне удовлетворительно.

Синтез этого алкида в лабораторных условиях подтвердил справедливость расчета.

Пример 3-7. Рассчитать полноту реакции для тощего алкида по данным, приведенным в табл. 3-9.

12,0

= 0,983, или 98,3%

Из Полученных данных следует, что существует опасность желатинизации алкида в процессе его получения. Однако при лабораторном получении алкида по приведенной рецептуре желатинизация не наблюдалась даже при относительно низком к. ч.

34

Подставляя выражение eD и т0 в уравнение (7), по лучим:

(9)

*(*+4 + -тkm0

2(А1 + Аг)

Л + + 1 и я =

Поскольку

вх

А1 + А1

(10)

СП)

(12)

iP 2R

L х

1+Я

1 + R R

1 + Я

Следовательно, для расчета рецептуры алкида необходимо определить величины Р, R, k их. Функциональность многоатомного спирта может быть найдена в приа* 35

ложении (см. стр. 117); величину к можно в первом приближении принять равной 2 с корректировкой по результатам последующих синтезов; степень завершенности реакции Р при нормальных условиях должна быть равной 1,00, или 100%; R для первого пробного синтеза можно принять равным 1,0—1,3.

В табл. 3-11 представлены возможные загрузочные рецептуры алкидов для синтеза смолы на основе соевого масла, фталевого ангидрида и глицерина при Р = 1,0, к = 2,0 и х = 3,0.

ТАБЛИЦА 3-11

«=1,0

Д=1,3

39,8 39,7 20,5

28,1 46,1 25,8

49,5 34,3 16,2

58,2 29,6 12,2

Компоненты

Соевое масло . . Фталевый ангидрид Глицерин ....

Рассмотрим практическое использование уравнений (9)—(12) для расчета рецептур новых алкидов.

Пример 3-8. Рассчитать рецептуру алкида на основе соевого масла, изофталевой кислоты и глицерина при условии, что избыток гидроксильных групп составляет 18%.

Расчет. Для первого пробного синтеза принимаем: Р -= 1,0; R = 1,18; к = 2; х = 3.

Тогда, используя уравнения (10)—(12), получаем

4 2,36 2 — 3

1

=.0,0976

2,18 4 , 2,36

Т"1" з

.0,3604

В;

2,18 1,18

:0,5420

0,3604 + 0,5420 = 1

2,18

Л, + Aj + B3 - 0,0976На основании данных, полученных в эквивалентной форме, рассчитываем загрузочную рецептуру для первого пробного синтеза (см. табл. 3-12).

Желатинизация алкида, синтезированного по этой рецептуре при 250 °С, наступала при к. ч. 14. Это соответствует фактической степени завершенности реакции

356— 14

Рж ~—3gg— = 0,96, или 96%

"факт :

Полученное экспериментальное значение Рж может быть использовано для корректировки к. Можно показать, что экспериментально найденная величина к равна удвоенному значению фактической завершенности реакции; это положение справедливо всегда, если исходная величина Р принимается равной 1,00, а к = 2,00:

.2-0,96 = 1,92

Зная величину ?факт, можно рассчитать по уравнениям (10)—(12) загрузочные эквиваленты компонентов:

1,92

4 2,36

1 = 0,136

2,18

4 2,36

л2 = 1,92 +—3— + 2

?= 0,322

= 0,542

2,18

1,18

2,18

На основании этих данных рассчитываем загрузочную рецептуру алкида для второго синтеза (см. табл. 3-13).

По этой рецептуре был успешно синтезирован алкид, желатинизация которого наступила при к. ч. 3,5. Вязкость 50%-ного раствора алкида в уайт-спирите составила 1000 сек по ВЗ-4.

36

37

Расчет рецептур алкидов при частичной замене фталевого ангидрида малеиновым

Введение в рецептуру алкида добавок малеинового ангидрида за счет двухосновной кислоты еще более усложняет расчет.

Вследствие ненасыщенносги малеиновый ангидрид относительно легко вступает в реакцию с ненасыщенными жирными кислотами, образуя аддукт, представляющий собой трехосновную кислоту. Поэтому добавление даже небольшого количества малеинового ангидрида способствует улучшению цвета смолы и сокращению времени синтеза, а также ускоряет высыхание.

Допустим, что в рецептуру алкида входит достаточное количество одноосновных жирных кислот для полного превращения малеинового ангидрида в трехосновный аддукт. Обозначив эквиваленты ненасыщенной двухосновной кислоты через А'2, представим рецептуру алкида с малеиновым ангидридом (см. табл. 3-14).

ТАБЛИЦА 3-14

В результате реакции присоединения A'J'l моль ма" леинового ангидрида и A'J2 моль ненасыщенных жирных одноосновных кислот образуется A'J2 моль трехосновного аддукта.

Подставляя выражения eD и т„ в уравнение (8), получим:

где — полнота реакции в момент желатинизации при условии, что образование трехосновного аддукта пр.изошло до начала реакции этерификации.

Влияние малеинового ангидрида сказывается на уменьшении полноты реакции в момент желатинизации (Р'ж)'Рж Аг + AT+AO

или

Рж Рж ^2

При введении малых количеств малеинового ангидрида Р'ж в знаменателе мож

страница 8
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

Скачать книгу "Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов" (0.66Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
напольная плитка avignon arce
контактные линзы белые
Газовые котлы De Dietrich DTG 230 8 S
купить уличную скамейку полукругом

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)