химический каталог




Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов

Автор Т.К.Паттон

ентально полученной величине Афакт, которая незначительно отличается от первоначально принятого значения K, равного 2.

Для синтеза нежелатинирующего алкида на жирных кислотах дегидратированного касторового масла в примере 3-1 попробуем произвольно увеличить содержание глицерина с 2,25 МОЛЬ до 2,38 МОЛЬ (см. табл. 3-3). Это приведет к увеличению избытка гидроксильных групп, снижению истинной функциональности системы и даст возможность несколько увеличить продолжительность синтеза до наступления желатинизации.

ТАБЛИЦА 3-3

Компоненты 1Щ, F

Жирные кислоты дегидрати-

рованного касторового мас-

1,00 1,00 1

Фталевый ангидрид .... 4,36 2,18

7,14 2,38 со

S 12,50 25,56 Fcp ^2,25

В этом случае избыток гидроксильных эквивалентов составит:

R~ 1,00 + 4,36 - ''33

Следовательно, истинная функциональность глицерина будет

Лгет = 3 ? | = 2,25

29

Количество эквивалентов глицерина приведено в табл. 3-4.

ТАБЛИЦА 3-4

Компоненты гщ F

Жирные кислоты дегидратированного касторового масла

Фталевый ангидрид '. . . . 1,00 4,36 5,36 1,00 2,18 2,38 1 2

2,25

210,72 25,56 fcp = 1,93

На основании данных табл. 3-4 средняя функциональность системы составит:

10,72

Тогда полнота реакции в момент желатинизации (при &факт-1,91) будет составлять: 1,91

= 0,99, или 99,0%

1,93

Такое значение Рж следовало бы считать максимальным, так как оно весьма близко к 100%. Однако было установлено, что синтез такого алкида при 230 °С может быть проведен без желатинизации до к. ч. = 8, что соответствует Рж 97,7%.

Вязкость 50%-ного раствора полученного алкида в ксилоле была в пределах 750—1000 сек (по ВЗ-4).

Сокращенный метод расчета полноты реакции полиэтерификации

Исходя изданных, полученных при решении примеров 3-1 и 3-2, можно показать, что определение средней функциональности системы сводится к приравниванию количества гидроксильных эквивалентов, находящихся в избытке к количеству кислотных эквивалентов. В примерах 3-1 и 3-2 число вступающих в реакцию эквивалентов глицерина, а также фактическое количество кислотных эквивалентов равно 5,36. Следует отметить, что число

30 эквивалентов глицерина, вступающих в реакцию, В примере 3-2 остается равным 5,36 даже при увеличении содержания глицерина.

Поскольку установлено стехиометрическое соотношение гидроксильных эквивалентов и фактически присутствующих кислотных эквивалентов и так как алкиды всегда синтезируют при избытке гидроксильных групп,* то

Ч = 2«d

где eD — сумма эквивалентов всех кислотных компонентов.

(6)

(7) (8)

Тогда

2еп

D

' или при k — 2

Р.

Пример 3-3. Определить полноту реакции в момент желатинизации для алкида следующей рецептуры (в вес. ч.):

Соевое масло 66,5

Фталевый ангидрид ... 24,0

Пентаэритрит 12,9 •

я» = ?

Расчет. Для определения величины Рж необходимо рассчитать количество кислотных и общее число эквивалентов по заданной рецептуре (см. табл. 3-5). 0,561

т. е. синтез данного алкида может быть полностью завершен.

Алкид, синтезированный по указанной рецептуре в лабораторных условиях, показал удовлетворительные результаты.

Пример 3-4. Определить полноту реакции в момент желатинизации для алкида следующей рецептуры (в моль):

Жирные кислоты соевого масла ... 2,73

Изофталевая кислота 4,66

Бензойная кислота 1,00

Глицерин 4,89

Поэтому согласно уравнению (7):

2PeD 2 0,936-13,05 ?факт- ,щ - 13>28 -1,84

Изменим произвольно содержание некоторых компонентов в рецептуре алкида примера 3-4 (в моль):

Жирные кислоты соевого масла ... 2,73

Изофталевая кислота . .' 4 58

'Бензойная кислота 1,35

Глицерин 5,30

Из найденных величин то и eD (см. табл. 3-7) и.с учетом Афакт определим Рж.

Расчет. Из найденных табл. 3-6) находим Рж: величин т0 и eD (см.

т. е. синтез данного алкида может быть" проведен без желатинизации.

Однако при проведении синтеза в лабораторных условиях желатинизации наступала при к. ч. 22. Поэтому требуется соответствующая корректировка величины k.

Пример 3-5. Скорректировать рецептуру алкида примера 3-4 в соответствии с данными синтеза в лабораторных условиях.

: 0,936,

^факт — '

93,6%

Расчет. Фактическая полнота реакции при синтезе алкида в примере 3-4 составила:

346 — 22 346

Это указывает на то, что синтез такого алкида вряд ли может быть проведен без желатинизации. Однако при окончании процесса при к. ч. 15, т. е. при 96% завершенности реакции, желагинизация не наблюдалась.

Вязкость 50%-ного раствора полученного алкида в ксилоле составляла примерно 200 сек (по ВЗ-4). Дальнейшая корректировка рецептуры предложенного алкида может быть проведена, если принять величину ?факт больше 1,84, но меньше 2, например 1,90.

Пример 3-6. Рассчитать возможность желатинизации алкида, рецептура которого и необходимые данные приведены в табл. 3-8.

Расчет. Полнота реакции в момент желатинизации при синтезе такого алкида равна:

3,20

рж = 3 00 = 1,065, или 106,5*4.

3—797

33

3

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

Скачать книгу "Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов" (0.66Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет из анемонов
Компания Ренессанс: в дом лестница - доставка, монтаж.
кресло manager
Интернет-магазин КНС Нева предлагает Lenovo ideapad g7035 - офис в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11, КНС Нева.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)