химический каталог




Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов

Автор Т.К.Паттон

лицерина.

На практике выход рассчитывают обычно с учетом потерь только при реакции полиэтерификации, т. е. с учетом реакционной воды.

Контроль синтеза алкидов

Качество поступающего для синтеза сырья должно соответствовать заданным параметрам, так как присутствие следов примесей может влиять на процесс образования алкидов. Например, при определенных условиях синтетический глицерин будет реагировать иначе, чём глицерин, полученный из природного сырья.

В процессе синтеза алкидов обычно периодически проверяют кислотное число (к. ч.) и вязкость. Кислотное число характеризует полноту реакции полиэтерификации и определяется числом МГ КОН, необходимого для нейтрализации 1 Г нелетучей части алкида: г*

56 100 е„

где ек — число оставшихся кислотных Эквивалентов; '. И^со . — масса сухого остатка, Г.

Вязкость раствора алкида дает представление о молекулярном весе и строении полимера. Как известно, алкид с оптимальными свойствами должен иметь максимально возможную вязкость. Для удобства контроля за процессом рекомендуется строить графические зависимости логарифма вязкости от к. ч. смолы в процессе синтеза. По полученным кривым можно наглядно представить процесс синтеза алкида и периодически его контролировать. Чрезмерное или резкое повышение вязкости указывает на нарушение заданного режима синтеза.

Имеется еще один способ графического контроля синтеза алкидов. Он состоит в построении зависимости к. ч. от величины обратной вязкости. Такой эмпирически построенный график представляет собой прямую линию и дает возможность рассчитать методом экстраполяции к. ч. алкида в момент желатинизации по величинам к. ч. и вязкости на ранних стадиях процесса2*.

Опыт показывает, что если закончить синтез алкида при достижении к. ч. на 5 единиц больше, чем в момент желатинизации, то такой алкид будет обладать достаточно высокой вязкостью и хорошими пленкообразующими свойствами. Отсюда следует, что для определения опти2* 19

Мальной величины к. ч. достаточно рассчитанное для момента желатинизации к. ч. увеличить на 5 единиц.

Если рассчитанное для момента желатинизации к. ч. окажется слишком высоким, что указывает на незаконченность реакции, необходимо произвести корректировку рецептуры алкида. Изменение рецептуры необходимо произвести и в том случае, если рассчитанное для момента желатинизации к. ч. будет иметь отрицательное значение, что указывает на невозможность практического достижения желатинизации независимо от продолжительности синтеза (рис. 1-2).

Окончание реакции алкоголиза и возможность начала последующей реакции полиэтерификации многоосновной кислотой определяют по растворимости реакционной смеси в метаноле. Один объем реакционной смеси должен смешиваться с 2—3 объемами метанола.

ГЛАВА 2

Алкиды WM Итого

1 64 24 14,9 102,9

2 54 31 18,7 103,7

3 50 35 19,2 104,2

4 40 40 24,8 104,8

21

Пример 2-2. Рассчитать загрузочную рецептуру алкида на основе жирных кислот соевого масла при известных величинах жирности (U^kcJ и избытка гидроксильных эквивалентов (R).

Расчет. Общее количество гидроксильных эквивалентов определяется по формуле

Зная количество загружаемого глицерина, легко рассчитать требуемое количество фталевого ангидрида по уравнению

F$a = 100-(WXKCM + »'r)

Результаты расчетов загрузочных рецептур алкидов (в вес. ч.) при заданных R и й?жксм приведены в табл. 2-2.

где Wr — количество загруженного глицерина, вес. ч.; Ет — эквивалентный вес глицерина.

Общее количество кислотных эквивалентов (ек) представляет собой сумму кислотных эквивалентов жирных кислот соевого масла (ек) и фталевого ангидрида (й) и определяется по уравнению

ек — er. ~Т гк ~ Р Fj.

*-жксм ^-фа

где Wjkkcm — количество загруженных жирных кислот соевого масла, вес. ч.; ^жксм — эквивалентный вес жирных кислот соевого масла; ?фа —эквивалентный вес фталевого ангидрида.

Таким образом величина R может быть представлена в следующем виде:

R^ Wr /Ужксм + ЮО-^жксм + ^г) \

\^жксм ^фа /

Подставляя значения Еп ?жксм и ?фа (см. Приложение), получаем:

К~ 30,7 '\ 280 + 74 }

Решая это уравнение относительно WT, определяем требуемое количество глицерина (в вес. ч.):

Ю0-0,7351РЖКСМ Wr~ 1+2,4/Я

22

Пример 2-3. Рассчитать загрузочные рецептуры алкидов, исходя из данных примера 2-2, если жирные кислоты соевого масла нужно заменить на соевое масло.

Расчет. Сначала определим эквивалентные соотношения компонентов для четырех алкидов примера 2-2 (см. табл. 2-3).

ТАБЛИЦА 2-3

Количество эквивалентов (е)

Алкиды жирных кислот соевого масла фталевого ангидрида глицерина

5 0,222 0,237 0,520

6 0,200 0,346 0,600

7 0,164 0,432 0,716

8 0,111 0,568 0,879

На каждый эквивалент загружаемого соевого масла приходится по одному эквиваленту жирных кислот соевого масла и глицерина. Следовательно, количество вводимого свободного глицерина должно быть уменьшено на количество глицерина, находящегося в связанном состоянии в соевом масле (см. табл. 2-4).

23

Результаты расчетов приведены в

страница 5
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

Скачать книгу "Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов" (0.66Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Купить дом в Таганьково с охраной
loa 24a
раствор one step купить
подушки для сна в магазине аскона

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)