химический каталог




Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов

Автор Т.К.Паттон

ля предупреждения излишнего повышения вязкости при сополимеризации со стиролом величину алкидной

102

К? 0,526

= 1,04

Синтез данного алкида должен проводиться 'до к. ч. ~15 во избежание резкого увеличения вязкости при сополимеризации со стиролом.

Чем выше содержание кислот с сопряженными двойными связями, тем больше должна быть «гарантия» от возможной желатинизации. Это достигается соответствующим повышением алкидной константы. Так рецептура алкида (см. табл. 5-2) на одном дегидратированном касторовом масле рассчитана на получение К = 1,09 (окончание синтеза при к. ч. 15).

Для алкида заданной рецептуры

0,670 Л= 0,552= 1,21

0,602 ^ = б^52=1-09

Использование малеинового ангидрида. Малеиновый ангидрид участвует в реакции полиэтерификации и служит одновременно источником двойных связей, необходимых для сополимеризации со стиролом. Содержание ма103

леинового ангидрида в алкиде должно быть точно рассчитано, так как недостаток его приводит к получению мутного или даже неоднородного конечного продукта, а избыток вызывает желатинизацию. Оптимальные условия для сополимеризации со стиролом обеспечиваются при введении малеинового ангидрида в таком количестве, чтобы одна двойная связь малеинового ангидрида приходилась на 3 молекулы фталевого ангидрида. При этом конечный продукт получается прозрачным и обладает достаточно стабильной вязкостью.

(1)

Для примера рассмотрим алкид на основе одноосновной кислоты, не содержащей сопряженные двойные связи, малеинового ангидрида, двухосновной кислоты и многоатомного спирта. При завершенности реакции Р (в %)

' мп — Рек

Решив совместно уравнения (1) и (2) относительно тма, получим:

"'ма = fM» ('"о — гк + ек ^ (3)

а при выражении этого уравнения через алкидную константу оно приобретает следующий вид:

(4)

FMEW(K-\) + —

Для .оптимальных условий сополимеризации со сти-ролом гма =-д-.

Пример 5-1. Рассчитать число молей фталевого ангидрида, подлежащих замене на малеиновый ангидрид, для успешного проведения сополимеризации со стиролом алкида, по данным, приведенным в табл. 5-3.

ТАБЛИЦА Б-3

где РЫЕ — функциональность алкида по малеиновому ангидриду при завершенности реакции на Р%, равная содержанию среднего числа групп малеинового ангидрида в молекуле алкида; тма — число молей малеинового ангидрида.

Если пренебречь выделяющейся реакционной водой, то степень завершенности реакции можно выразить следующим образом:

Для данного алкида Я = ?

Исходное кислотное число к. ч. = 318.

Расчет. При заданном к. ч. готового алкида 10 и 20 количество малеинового ангидрида, добавляемого вместо фталевого ангидрида, соответственно составит:

Р = (2)

? = 1 ?

где к. ч.0 — исходное кислотное число;

к. ч.р — кислотное число при завершенности реакции на Р%.

104

,=4-(9'

318

9,010 9,0-20

2 — 9,0 + = 0,16 = 0,25

105

При модификации алкидов ненасыщенными мономерами (метакрилатами, метилвинилтолуолом, акрилонитри-лом) применяются те же принципы расчета, что и при модификации стиролом.

МОДИФИКАЦИЯ АЛКИДОВ КАНИФОЛЬЮ

Канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты, и поэтому она включается в рецептуру как любая другая одноосновная кислота, способствуя предотвращению желатинизации. Небольшие добавки канифоли обеспечивают улучшение растворимости алкида в алифатических растворителях, увеличение адгезии, блеска, стойкости к действию водных растворов мыл и щелочей и улучшение розлива. Однако при введении канифоли ухудшаются цвет, эластичность, прочность на удар и сокращается срок службы покрытий.

МОДИФИКАЦИЯ АЛКИДОВ ФЕНОЛЬНЫМИ

СМОЛАМИ58-83

Модификация алкидов фенольными смолами проводится эмпирическим путем. Это объясняется тем, что структура большинства фенольных смол недостаточно известна, а также тем, что механизм реакции этих смол с алкидами еще окончательно не установлен.

Большая часть феноло-формальдегидных смол ново-лачного типа и фенольных смол, модифицированных канифолью, совместимы с алкидами, но термореактивные резолы на основе незамещенных фенолов отверждаются раньше, чем они начинают взаимодействовать с алкидами. Смолы на" алкилзамещенных фенолах, например пара-третичном бутилфеноле, легко вступают во взаимодействие с алкидами и с препарированными растительными маслами с образованием удовлетворительного лакокрасочного материала.

При введении в алкиды 5—20 вес. % фенольных смол значительно повышается водостойкость, стойкость к действию углеводородов, водных растворов кислот и щелочей без заметного ухудшения срока службы покрытий.

Как и при всякой модификации, связанной с увеличением молекулярного веса, необходимо принимать соответствующие меры для предотвращения излишнего повышения вязкости в процессе поликонденсации.

МОДИФИКАЦИЯ АЛКИДОВ ПОЛИСИЛОКСАНДМИ

Начиная с 1947 г. в литературе стали появляться сообще: ния об алкидно-силоксановых смолах, предназначенных для получения покрытий, выдерживающих нагрев до 200—290 °С. При этом силоксановая составляющая сообщает покрытиям повышенную термостойкость и блеск, стабиль

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

Скачать книгу "Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов" (0.66Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
металлочерепица купить сургут
фартуки с приколами недорого
купить ванну италия
Ножницы для волос в носу и ушах Twinox 105 мм

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)