химический каталог




Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов

Автор Т.К.Паттон

ю более 3, при этом предполагается, что число карбоксильных групп жирных кислот, вступающих во взаимодействие с глицерином, пропорционально той доле, которую первичные группы глицерина составляют от общего количества первичных гидроксильных групп в реакционной смеси.

Если общее число эквивалентов первичных гидроксильных групп глицерина равно 2/а ^з> а число карбоксильных групп жирных кислот, вступающих во взаимодействие с этими первичными группами глицерина, обозначить g, то для смеси Alt А2, В3, В^ и В6

Подставив в уравнения (42)—(44) величины R, соответствующие избытку гидроксильных групп 0, 10, 20 и 30%, получим данные, в эквивалентной форме '(см. табл. 3-27), для расчета рецептур глифталевых алкидов.

(45)

_ Av з Вз Адз

?^ 2 = 3 3

"з" В3 + Вц + Вс В3 4 ~2 Bi + ~2 В»

(46)

В построении полимерной цепи из смеси многоатомных спиртов может участвовать следующее количество первичных гидроксильных групп: 2/3 В3 групп В3, 1/2 54 групп Bi и 73 Ве групп Ве. Поэтому общее число первичных гидроксильных групп, израсходованных на построение полимерной цепи (лпг), будет равно:

1 1

1 + ~2~ Bi + -g- В6

По эквивалентным составам рассчитываем рецептуры искомых алкидов (см. табл. 3-28).

(47)

Кроме того, определенное число гидроксильных групп расходуется на образование поперечных связей. Поскольку общее количество полимерных цепей равно l/2 g, то при наличии в момент желатинизации 1,5 поперечных связи на одну молекулу число гидроксильных групп, необходимое для образования трехмерной структуры (п'т), составляет 0,75g\ Поэтому общее число израсходованных гидроксильных групп (япГ) равно:

1

?=— В3 + — В4 + — Be + 0,75g-g

57

Количество свободных карбоксильных групп (пск) непрореагировавших молекул АГ будет равно:

ncx = Ai--YBs--^-Bl--j-Bi + 0,%8 (48)

к.ч.ж =

Допустим, что к моменту желатинизации половина свободных карбоксильных групп вступила во взаимодействие со свободными гидроксильными группами с образованием полуэфиров. Тогда в момент желатинизации общее количество свободных карбоксильных групп будет 0,5«ск, а к. ч. в момент желатинизации равно:

56100 /J_ 1 А\В3

'{ 2 Лг+ 4 '2В3+ 384 + 358

Подставив значение х в данные табл. 3-29, получим эквивалентный состав данного алкида:

Жирные кислоты соевого масла (Аг) . 0,188

Фталевый ангидрид (Л2) 0,365

Пентазритрит (В4) 0,500

Глицерин (За) 0,188

Для определения к. ч.ж используем уравнение (49), при этом получим:

56 100 /0,365 0,188 0,188 _

к-ч-ж= 100 \ 2 + 4(2-0,188 + 3-0,500 ~

0,188 0,500\

1 1 1 \

(49)

Пример 3-17. Требуется синтезировать алкид 55%-ной жирности на основе соевого масла, фталевого ангидрида и пентаэритрита. Из опыта известно, что при молярном соотношении фталевого ангидрида к пентаэритриту не более 1,46 синтез алкидов подобного типа может быть проведен без желатинизации до к. ч. 5. Показать расчетным путем справедливость такого условия.

Расчет. В табл. 3-29 представлен весовой (на 100 вес. ч.) и эквивалентный составы алкида; количество фталевого ангидрида принято равным х.

ТАБЛИЦА 3-29

Компоненты w

вес ч. Е "к F т0

Соевое масло .... 55 293 0,188 0,188 1 0,188

Фталевый ангидрид . . X 74 X X — 2 X

74 ~74 148

Пентазритрит .... (45—х) 36 (45—х) — (45—х) 4 (45—х)

36 36 144

Глицерин 30,7 — 0,188 3 0,063

Если принять соотношение молярных количеств фталевого ангидрида и пентаэритрита равным 1,46, то

45 — *

Т4Г=1'46-~Т4Т

откуда х = 27. 58

Отрицательное значение к. ч.ж указывает, что синтез алкида может быть проведен без желатинизации до к. ч. 5 и подтверждает справедливость принятого соотношения между фталевым ангидридом и пентаэритритом.

Пример 3-18. Рассчитать рецептуры алкидов на соевом масле, фталевом ангидриде и пентаэритрите при избытке гидроксильных групп от 0 до 30% и получении к. ч.ж, равного 0.

1 1

? = "о" В3 + -т- В4

Расчет. Так как к. ч.ж равно 0, то уравнение (49) превращается в следующее тождество: _1_ J_ АуВз 2 Аг+ 4 '2В3 + ЗВ4~~ 3~

В —\- в

Поскольку Л1+Л2+Я3+54=1, R = / и для

данного алкида А1 равно В3, то

А1 = В3 = 0,90- /[3,06/(1 + R)>] - [4,68/(1 + Я)] + 1,71

Подставляя в полученное выражение значения R, соответствующие заданному избытку гидроксильных групп, получаем загрузочные количества эквивалентов жирных кислот соевого масла и глицерина. Количество эквивалентов пентаэритрита получено из выражения

Г+V = в* + в*

я количество эквивалентов фталевого ангидрида Лг = 1 — Л, — в3 — в4

69

Эквивалентные составы алкидов при различных значениях R приведены в табл. 3-30.

ТАБЛИЦА 3-30

Компоненты «0

«=1,0 «=1.1 «=1,2 «=1,3

Жирные кислоты соевого масла 0,233 0,199 0,164 0,141

Фталевый ангидрид .... Q.267 0,277 0,291 0,294

Пентаэритрит ... ... 0,267 0,325 0,381 0,424

Глицерин 0,233 0,199 0,164 0,141

По эквивалентному составу рассчитываем соответствующие рецептуры алкидов (см. табл. 3-31).

лента в реакционной смеси становится на одну молекулу меньше).

страница 13
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

Скачать книгу "Технология алкидных смол. Составление рецептур и расчетов" (0.66Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить недорого раскладушку
вентиляция ремонт сервис
люк чугунный тяжелый водопроводный
билеты на концерт imagine

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)