химический каталог




Коллоидная химия

Автор А.Г.Пасынский

ещением адсорбционного равновесия между этими электролитами и коллоидными частицами. Например, реакция между отрицательно заряженными золями серы и серебра в значительной мере объясняется реакцией пеитатионовых кислот, присутствующих в золе серы, с частицами золя серебра (Скворцов).

При изменении концентрации золей или при коагуляции смесями электролитов также происходит смещение адсорбционного равновесия между коллоидными частицами и электролитами дисперсионной среды, вследствие чего ионы двойных слоев перераспределяются, и пороги коагуляции изменяются.

Для коагуляции золя смесями электролитов часто требуется большее количество поливалентного иона, чем в отсутствии второго электролита. Это явление повышения порога коагуляции в смеси электролитов называется антагонизмом ионов; оно обычно наблюдается для разновалент-ных ионов, например, для ионов Al3 ь и К,_ при коагуляции золя AgJ. Антагонизм ионов объясняется, с одной стороны, смещением адсорбционного равновесия (конкуренцией ионов за адсорбционные центры на поверхности коллоидных частиц, наличием специфической адсорбируемое™ ионов и др.), а с другой стороны — электростатическим понижением активности ионов в объеме раствора и в электрическом поле коллоидных частиц (Кроит, Глазман, Лепинь). В некоторых случаях при коагуляции смесями электролитов наблюдается понижение порогов коагуляции (синергизм ионов).

Описанные явления не следует смешивать с явлениями физиологического антагонизма ионов, под которыми понимают ослабление одним катионом токсического или иного физиологического действия, вызываемого другим катионом. Например, соли Nal- и Zn++ в отдельности ядовиты для зародышей морской рыбы Fundulus, но в смеси они безвредны. Очевидно, что явления физиологического антагонизма ионов имеют гораздо более сложную природу.

Если в результате коагуляции возникает прямой контакт поверхностей частиц (например, при коагуляции золей

Ml

благородных металлов) или происходит значительная перекристаллизация и срастание частиц, то коагуляция практически необратима. Однако если частицы в осадке сохраняются обособленными и разделенными тонкими слоями жидкости или сжатыми двойными слоями (например, в свежих осадках гидратов окисей металлов), то, увеличивая степень диффузное™ двойных слоев, можно вновь перевести коагулированные частицы из осадка в состояние золя. Например, Васильев и Дешалыт прибавляли к золю Fe(OH) з, коагулированному SO; -ионами, раствор ВаСЬ; вследствие выпадение осадка BaSO-i, ионы SOT~ удалялись из двойного слоя и вновь замещались Q- -ионами, с увеличением толщины двойного слоя и переходом частиц в золь. Такой процесс обращения коагуляции путем перехода коллоидных частиц из осадка в золь называется пептизацией (в отличие от образования золя путем дробления и диспергации частиц). Пептизация может происходить также при промывке осадков и удалении из них избыточного электролита. Напротив, свободные от электролитов осадки Fe(OH) з можно пептизировать добавлением небольших количеств электролита (РеСЬ), один из ионов которого (Fe3+) способен сильно адсорбироваться на поверхности частиц, а другой (CJ-) образует внешнюю обкладку диффузного двойного слоя. Таким образом, при известных условиях коагуляция лиофобных коллоидов является обратимой, причем было показано, что поптизи-рованные золи по своим электрохимическим свойствам могут быть очень близкими к исходным золям.

Глазман исследовал для ряда отрицательно заряженных золей (AS2S3, AgJ, \'-О;.. HgS) адсорбцию одноименно заряженных ионов SO4 и РО при коагуляции, пользуясь методом радиоактивных изотопов (S:a и р32). Оказалось, что адсорбция одноименных ионов крайне незначительна (1—2 \Цмоля на 1 г коллоида), в соответствии с правилом Шульце—Гарди.

Большой интерес представляют исследования устойчивости золей в различных неводных средах (органозолей). Было показано, что устойчивость органозолей металлов и сульфидов металлов также объясняется образованием двойного электрического слоя (Глазман, Прейс и Николаева), причем ус

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108

Скачать книгу "Коллоидная химия" (3.02Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
SUPER SGA 100 R
мяч футбольный купить
картотечный шкаф afc-04/4
наклейки рейсер

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.02.2017)