химический каталог




Коллоидная химия

Автор А.Г.Пасынский

ухвалентные ионы. При одном и том же анионе пороги коагуляции одновалентных катионов не одинаковы, и рас136 полагаются в ряд I. i >- > Ка ' > К1 > Rb1 > Gs1, а при

одном и том же катионе одновалентные анионы располагаются в ряд J~>NO»->Br < 1 Эти ряды ионов

называются лнотропными рядами (см. стр. 185). При коагуляции золей смесями электролитов наблюдаются дальнейшие усложнения, проявляющиеся в отклонениях от аддитивности или взаимозаменяемости солей.

Ограничиваясь более простыми случаями, необходимо подчеркнуть, что при коагуляции коллоидов обычно происходит адсорбция коагулирующих ионов коллоидными частицами. Эта адсорбция не обязательно должна приводить к потере зарядов на поверхности частицы; напротив, на примере золей AgJ было показано, что пороги коагуляции сравнительно слабо зависят от термодинамического потенциала поверхности. Гораздо важнее те изменения, которые вызываются в структуре двойного электрического слоя в растворе, и которые при коагуляции, в основном, всегда направлены в сторону уменьшения диффузной части двойного слоя.

Как уже указывалось (см. стр. 116), при взаимодействии коллоидных частиц с электролитами обычно происходят реакции ионного обмена между коагулирующими ионами и частью компенсирующих ионов, которые подробно исследовались при помощи различных электрометрических и аналитических методов (Рабинович, Каргин, Фрейндлих, Вейзер и др.). Например, при коагуляции золя AsiiSa раствором BaQs ионы Ва++ адсорбируются коллоидными частицами, вытесняя приближенно эквивалентное количество 1И - ионов в раствор; при коагуляции золя Ре Юз раствором NasSOi ионы SO-Г адсорбируются с вытеснением Q--HQHOB из двойного слоя и т. д. Структура двойного слоя при этом изменяется таким образом, что коагулирующие ионы в большей мере, чем прежние компенсирующие ионы, сосредоточиваются во внутренней, гельмгольцевской части двойного слоя. Химически этот результат эквивалентен образованию на поверхности частицы менее растворимого или менее диссоциированного поверхностного соединения (например, мышьяковисто-кислого бария вместо мышьяковистой кислоты в золе AssSs; см. стр. 1С4), Уменьшение количества компенсирующих попов в диффузной части двойного слоя проявляется в понижении величины электронннетнческого С-потенциала, обычно сопровождающем обменную адсорбцию (рис. 57). Во многих случаях

I

коагуляция наступает при понижении (.-потенциала, примерно, с 70 до 30 мв, однако это изменение представляет собой лишь внешнее проявление перестройки двойного слоя, и само по себе не является причиной коагуляции, как предполагалось ранее. В некоторых случаях коагуляция происходит при слабом уменьшении или даже при

а

Рис. 57. Кривыеэлектрофоретической подвижно-сти(1) и обменной адсорбции(2) при коагуляции золя As.Sg раствором ВаС12 (Рабинович и Фоднман). Обменная адсорбция Ва++ с вытеснением Н+ из. мерялась по росту электропроводности раствора

небольшом росте измеряемого С-потенциада (например, при коагуляции золя HgS при помощи KJFe(CN)e).

Большое значение имеют также химические реакции коагулирующего электролита с теми электролитами, которые содержатся в дисперсионной среде лиофобного золя, ввиду того, что эти реакции смещают адсорбционное равновесие между коллоидными частицами и электролитами дисперсионной среды и нарушают условия обменной адсорбции (Каргин). Необходимо также учитывать возможность молекулярной адсорбции добавленного электролита (см. стр. 117). Однако, несмотря на сложное взаимодействие перечисленных факторов, основные изменения в структуре двойного слоя при коагуляции, как указывалось, направлены в сторону его сжатия.

В пятой главе (стр. 117) отмечалось также, что второй основной эффект действия солей на коллоидные частицы

138 обусловлен изменением ионной силы раствора при добавлении к нему электролитов. Весьма существенно, что это электростатическое действие солей, как было показано, также приводит к сжатию ионной атмосферы или электрического двойного слоя вокруг коллоидных частиц.

Существует ряд те

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108

Скачать книгу "Коллоидная химия" (3.02Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
датчик дпд
электросамокат сити коко со сьемным аккумулятором
юнона и авось в нижнем новгороде
ступенчатое управление оборотами вентилятора

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)