![]() |
|
|
Коллоидная химияу гелем и раствором приводит к возникновению разности потенциалов, которая может быть измерена в виде так называемого мембранного потенциала, например в следующей цепи: Из уравнения (V.6) следует, что При Ci = О х — j , т. .е. при отсутствии недиффундирующих коллоидных ионов распределение NaCl действительно равномерное; если же Ci значительно больше сг (ci>ca), то х очень мало, т. е, в этом случае свободно диффундируемый электролит NaCl все же не может проникнуть внутрь мембраны и распределение NaCl между гелем и раствором, или по обе стороны мембраны, оказывается неодинаковым (табл. 11). внешний раствор внутренний раствор(ИЛИ гель) каломелевыи электрод с насыщенным КО каломелевыи электрод с насыщенной КО 41,6; = 0,18; Для гелей желатины мембранный потенциал точно отвечает измеренным различиям в концентрации ионов (Леб), но в структурах коллагена возможны расхождения (А. Михайлов). Доннановский эффект наблюдается также при набухании гелей (стр. 211). В организме доннановский эффект имеет большое значение для распределения электролитов между кровью и лимфой, для возникновения биопотенциалов, но следует учитывать, что условия в организме могут быть далеки от равновесия, ввиду зависимости распределения ионов от ряда сопряженных процессов обмена (углеводно-фосфорного и др.). Например, в клетках Valonia, живущих в морской воде, концентрации ионов внутри и снаружи Na(= 158,5; Na, Неравномерное распределение электролита по обе стороны мембраны вызывает отклонения в величине измеряемого осмотического давления, зависящие от концентрации R+, заряда коллоидных частиц и от концентрации электролитов. Теоретически следует, что наблюдаемое осмотическое давление может быть отнесено к коллоидным частицам (стр. 33) лишь при очень низкой концентрации электролитов во внешней жидкости (<~2 Неравенство этих отношений настолько велико, что ясно указывает на отсутствие осмотического равновесия живых клеток со средой. Интересно, что в лиофобных золях наблюдается изменение рН при оседании суспензии Fe203 или глин (суспензионный эффект по Падьману-Вигнеру), или изменение PJ при оседании и центрифугировании золей AgJ (золь124 125 концентрационный эффект), которые также объясняются доннановским эффектом. Хотя мембраны и гели в данном случае отсутствуют, наличие недиффундирующих ионов, «прикрепленных» к коллоидным частицам и оседающих вместе с ними, приводит также к неравномерному распределению электролита в растворе. Наконец, при ультрафильтрацни коллоидных растворов нал ичиедоннановско-го эффекта на мембране ультрафильтра может привести к отклонениям состава ультрафильтрата и межчастичной жидкости золя при значительном относительном объеме ультрафильтрата (Рабинович, Васильев, Гатовская). ХРОМАТОГРАФИЯ Явления ионного обмена и молекулярной адсорбции, рассмотренные в четвертой и в настоящей главе, приобрели особое значение в хроматографии, ставшей за последние годы одним из важнейших методов препаративного разделения и аналитического исследования смесей различных соединений, в частно-ла; 7—бесцветный сти антибиотических и лекарственных слой, _//—ксанто- веществ. Адсорбционная хроматография была открыта М. С. Цветом (1903), прифилл р (желтый). В'желто-зЕЛЁНЫЙ)" менившим ее для разделения компонен-/К-ХЛОРОФИЛЛППЯ тов хлорофилла (рис. 53). (зелено-синий),-!/- Экспериментально адсорбционная ксантофилл (зкел- хроматография проводится в колонке, ФИЛЛ* «'(ЖЁЛТЫ™ заполненнои адсорбентом. Исследуемый VI! — КСАНТОФИЛЛ раствор смеси веществ непрерывно про-а (желтый), vili- пускается через колонку, и изучается хлорофпллин (се- концентрация вещества С в выходящей ростальнои) жидкости. Ввиду неодинаковой адсорби-руемости различных компонентов на адсорбенте из колонки сначала выходит менее адсорбируемый компонент Си, затем — сильнее адсорбируемый — Cm (в смеси с первым компонентом Си) и т. д., вследствие чего выходная кривая имеет вид, показан |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 |
Скачать книгу "Коллоидная химия" (3.02Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|