химический каталог




Коллоидная химия

Автор А.Г.Пасынский

остаточных валентностей в теории Лангмюра, и поэтому адсорбция не локализуется в первом молекулярном слое, а приводит к образованию полимолекулярного слоя. Действительно, при широком исследовании изотерм адсорбции на различных адсорбентах, особенно при адсорбции паров, было показано, что наиболее общим типом являются не лангмгеровские изотермы (рис. 38), а так называемые S-образные изотермы, в которых адсорбция не останавливается на образовании монослоя, а продолжается до образо95

вания нолиыолекулярного слоя. Общую теорию S-образных изотерм разработали Брупауэр, Эммет к Теллер (сокращенно, БЭТ); они показали, что зона образования монослоя или лангмюровекой адсорбции охватывает участок кривой от начала координат до первого перегиба кривой в точке В (рис. 40), и что в дальнейшем происходит нолимолекуляр-ная адсорбция и капиллярная конденсация (см. стр. 80), объясняющая второй подъем кривой. Авторы установили уравнение:

щщ= -IR+C/F •

где Ро — упругость насыщенного пара, v -объем адсорбированного газа при данном давлении газа Р, vm — объем адсорбированного газа в монослое и с е11'Нт . где Да — разность между теплотой адсорбции газа в первом слое и теплотой сжижения газа. Находя зависимость левой части

уравнения IV. 14 oi(Jr~

а

получают на графике прямую линию, наклон

/с — \ ' которой равен - I

\ vw с

отрезок на оси ординат

Отсюда можно

1>Ш С

определить величины vm и с. Уравнение БЭТ получило широкое применение в литературе, так как из величины v,„ (соответствующей также точке В на рис. 40) может быть вычислена полная адсорбирующая поверхность адсорбента S, что имеет важное практическое значение, а из величины с вычисляется теплота адсорбции газа в монослое (обычно около 2—2,5 ккол/моль). В качестве примера значений площади S укажем, что адсорбирующая поверхность 1 г испытанного образца силикагеля составила 500 м- (с точностью ± 10"» по пяти различным газам), а 1 г коллагена --- 350 м-. Хорошие адсорбенты

96

обладают весьма значительной удельной поверхностью, например, активированный уголь — до 1000 мЧг.

3

4 я ? °

S

I вгоо -ко -we -so о so

wo

Рис. 41. Температурная зависимость адсорбции при наличии активированной адсорбции (Hj на никеле)

97

Выше мы касались вопроса о физической или химической природе сил, определяющих адсорбцию (ср. теории Лангмюра и Поляни). Следует отметить, что это различие далеко не всегда может быть четко проведено. В крайних случаях физическая адсорбция, определяемая лишь Ван-дер-Ваальеовыми силами, характеризуется хорошей обратимостью, отсутствием стехиометрических соотношений, уменьшением адсорбции при повышении температуры, близостью тепловых эффектов адсорбции к теплотам сжижения или испарения; такова адсорбция инертных газов или гексана на угле. В других крайних случаях химическая адсорбция осуществляется только путем химического взаимодействия, например, между кислородом и вольфрамом или кислородом и серебром при повышенных температурах; здесь адсорбция почти необратима, тепловой э(|)фект близок к энергии образования химических соединений (около 100 ккал/моль и выше) и др. Обычно осуществляются промежуточные варианты, когда основная масса адсорбированного вещества связывается сравнительно слабо, а следы его связаны прочно и могут быть удалены лишь путем длительного прогревания и откачивания. Кислород на металлах или водород на никеле адсорбируется при низких температурах физически, ввиду малой скорости химической реакции при этих температурах, но при повышении температуры начинает протекать адсорбция с заметной энергией активации (активированная адсорбция) по типу химических реакций. В определенном интервале *»: повышения температур прирост химической адсорбции (или хемосорб-ции) перекрывает падение физической адсорбции и на кривой температурной зависимости адсорбции возникает промежуточны й ма кс и-мум (рис. 41), характерный для наличия активированной адсорбции.

«КОЛЛОИДНАЯ ХИЫИЯ»

Образующиеся при адсорбции кислорода на угле соединения с переме

страница 39
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108

Скачать книгу "Коллоидная химия" (3.02Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.prokatmedia.ru/proektor.html
http://taxiru.ru/nakladka-bokovaya/magnitnyie-nakladki/
петли ввертные
знак тихоходное транспортное средство изготовление

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)