химический каталог




Промышленная кристаллизация

Автор В.И.Панов

ание связанного аммиака в маточном растворе вследствие ввода добавок ПАВ понизилось на 0,12 + 0,27 г-экв/л.

Известно, что уменьшение степени карбонизации системы на 1% вызывает уменьшение содержания связанного аммиака как в равновесных условиях, так и в условиях производственного процесса примерно на 0,028 г-экв/л. Следовательно, в результате понижения степени карбонизации системы, при проведении процесса с добавками ПАВ, на 1,5% уменьшение содержания связанного аммиака составляет 0,042 г-экв/л. Дополнительное понижение содержания связанного аммиака в присутствии ПАВ на 0,078 + + 0,228 г-экв/л обусловлено увеличением пересыщения раствора бикарбонатом натрия.

Компенсировать понижение выхода бикарбоната натрия в присутствии ПАВ можно, по-видимому, путем изменения технологического режима карбонизации. Например, поскольку в присутствии ПАВ повышается устойчивость пересыщенных растворов, возможна более глубокая предкарбонизация раствора, повышение скорости карбонизации в верхней части колонны. Возможность применения ПАВ следует также учитывать при разработке более интенсивной аппаратуры карбонизации.

ВЫВОДЫ

1. В присутствии поливиниламина (0,001—0,01 вес.%) и гексаиетафосфата натрия (0,0005—0,001 вес.%) наблюдается значительное улучшение качества кристаллов бикарбоната натрия. Качество

кристаллов возрастает при увеличении содержания этих ПАВ в

растворе. В присутствии полиакриламида (0,0005 вес.%) отмечено

ухудшение качества кристаллов бикарбоната натрия. Дальнейшее

увеличение содержания полиакриламида в растворе до 0,025 вес.%

приводит к улучшению качества кристаллов.

Добавки полиакриламида, поливиниламина, гексаметафосфата натрия способствуют, как правило, образованию прочных сферических поликристаллов бикарбоната натрия.

2. В присутствии указанных ПАВ пересыщение раствора бикарбонатом натрия в процессе карбонизации возрастает, особенно значительно— в момент начала кристаллизации.

3. При наличии ПАВ в карбонизуемом растворе несколько снижается скорость и конечная степень карбонизации системы, а

116

также выход бикарбоната натрия; снижение выхода обусловлено как уменьшением степени карбонизации системы, так и, в основном, возрастанием пересыщения раствора по бикарбонату натрия.

4. Применение ПАВ в процессе карбонизации может быть полезным только при отработке изменений технологического режима, позволяющих компенсировать понижение выхода бикарбоната натрия.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ SOt В ДИСТИЛЛЕРН0Й ЖИДКОСТИ СОДОВОГО ПРОИЗВОДСТВА

В. А. Присншнюн, А. И. Новинов, А. И. Посторонне, П. Е. Махновсиий

Разработан метод количественного определения содержания сульфата кальция в дистиллерной жидкости содового производства в присутствии добавок поверхностно-активных веществ.

Анализ основан на экстракционном определении конечной точки титрования; позволяет за 15—20 мин определить содержание SO^- с точностью ±1,3% при доверительной вероятности 0,99.

Каждая конкретная система накладывает специфические трудности на анализ составляющих ее компонентов, иногда делая совершенно неприменимыми общеизвестные и закрепленные практикой методы анализа.

В своей работе мы встретились с необходимостью определения пересыщения по сульфату кальция в дистиллерной жидкости содового производства как следствия введенных добавок ПАВ. (Внесение в дистиллерную жидкость незначительных добавок некоторых органических веществ приводит к весьма высоким устойчивым пересыщениям по сульфату кальция.)

Трудности в анализе SOT вызывались многокомпонентностью анализируемой системы и наличием в дистиллерном растворе добавок ПАВ.

Примерный состав дистиллерного раствора содового производства (в г-экв/л):

СаС12 2,45 NaCl 1,05

Са(ОН)2 0,04 S0f- 0,05

Классический метод анализа SO*- путем весового его определения в виде BaS04 развивается и совершенствуется и в наше время.

Применение замораживания осадка [1], осаждение в этиловом спирте и промывка летучими растворителями [2] сделали процесс получения осадка BaS04, готового к взвешиванию, быстрым и удобным, не снизив точности этого анализа. Однако для нас этот метод оказался неприемлемым, так как осаждение BaS04 в водно117

спиртовой среде в присутствии значительных количеств Са2* невыполнимо [3], а осаждение BaS04 количественно из водного раствора невозможно из-за присутствия добавок ПАВ, приводящих к измельчению осадка и созданию устойчивых пересыщений по сернокислому барию и, как следствие, к потерям SO\~ на фильтре.

Неприемлем оказался и турбидиметрический метод анализа, заключающийся в осаждении SO2- в виде BaSOi и определении его концентрации по интенсивности света, прошедшего через суспензию [4].

Присутствие в анализируемом растворе поверхностно-активных веществ вызывает изменение формы и размера кристаллов BaS04, что нарушает линейность зависимости интенсивности прошедшего через взвесь света от концентрации SOT в анализируемом растворе.

Описанный в литературе [5] метод определения SOl~ титрованием в водно-ацетоновой среде с дитизоном в качестве индикат

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37

Скачать книгу "Промышленная кристаллизация" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда компьютера
Фирма Ренессанс: деревянная лестница купить - качественно, оперативно, надежно!
кресло 808
можно ли вывести вещи на хранение во время ремонта куда

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)