химический каталог




Промышленная кристаллизация

Автор В.И.Панов

нный объем аммонизированного рассола, содержащего 4,5 г-мол/л хлористого натрия, 0,5 г-мол/л бикарбоната аммония и 4,5 г-мол/л аммиака, помещался в термостатированный сосуд и карбонизовался барботирующим углекислым газом, подаваемым из баллона через систему стабилизации расхода, состоящую из ма-ностата и реометра. Длительность карбонизации составляла 60 мин. Температура карбонизуемого раствора была равна 50° С. После окончания карбонизации определялся состав маточного раствора суспензии (содержание общего и связанного аммиака, хлора, С02), предельная степень сгущения полученной суспензии, оцениваемая величиной весового отношения твердой фазы к жидкой (Т:Ж), и средний размер кристаллов NaHC03. При проведении а-вез добавок ПАВ: б-в присутствии 0,001 вес. % полиакриламида; в - в при сутствин 0,025 вес. % полиакриламида; г —в присутствии 0.001 вес. % поливи-инламнна.

8 Пром. кристаллизация

опытов фиксировалась также длительность периода от начала карбонизации до момента появления кристаллов NaHC03 в растворе. По описанной методике была проведена серия опытов с растворами без добавок ПАВ и растворами, содержащими различные количества ПАВ. Результаты опытов приведены в таблице; изменение кристаллов бикарбоната натрия, обусловленное присутствием ПАВ, иллюстрируется рис. 1.

Данные таблицы показывают, что при карбонизации растворов с добавкой ПАВ образуются более крупные кристаллы, однако наблюдается значительная за220 в Р.

/ —термостатируемый сосуд; 2 —колбовстряхи ватель; 3— газомерная бюретка; 4 — контактный манометр-датчик; 5 —реле; 6 — емкость с электронагревателем; 7 — уравнительный сосуд; 8 — термостат.

держка начала процесса кристаллизации. Было отмечено также уменьшение выхода кристаллов при наличии ПАВ в растворе. Причиной этих явлений может быть повышение устойчивости пересыщенных бикарбонатом натрия растворов и уменьшение скорости абсорбции С02. Последнее может быть как непосредственным следствием наличия ПАВ в растворе, так и результатом возрастания пересыщения раствора NaHC03 и связанного с этим увеличения парциального давления С02 над раствором.

Для оценки возможной величины снижения выхода бикарбоната натрия и выяснения причин этого явления было проверено влияние присутствия ПАВ в аммонизированном рассоле на кинетику его карбонизации. В этой серии опытов конечная степень карбонизации системы* и длительность процесса карбонизации были близки к таковым в условиях производства.

Методика проведения опытов была следующей: 10 мл раствора, содержащего 4,3 г-мол/л хлористого натрия, 0,6 г-мол/л бикарбоната аммония и 4,5 г-мол/л аммиака, карбонизовались в термостатированном сосуде / (рис. 2), установленном на колбовстряхи-вателе 2.

Углекислый газ поступал в термостатируемый сосуд-карбонатор из газомерной бюретки 3. Стабилизация давления углекислого газа над карбонизуемым раствором осуществлялась с помощью системы, состоящей из уравнительного сосуда 7, компенсирующей емкости с нагревателем 6, реле 5 и контактного манометра-датчика 4. Система обеспечивала постоянство давления с колебаниями ±9,807 н/мг. Абсолютная величина давления была равна барометрическому давлению. Карбонизация велась в течение 80 мин

S1000 I

3 но

ISO.- /75 I

§ 15»

/90

i/so

1/2S

'./оо

S юо

О - /

? -г «-з

I и

I so 1

!i

" 0 20 чО 60 80 Продолжительность карбонизации, мин

Рис. 3. Изменение количества поглощенного углекислого газа и степени карбонизации системы при карбонизации аммиачно-соляного раствора без добавок ПАВ и в присутствии поливиниламина (в вес. %):

J-0,000; 2-0,005; 3-0,010.

при температуре карбонизуемого раствора, равной 30° С. Изменение во времени количества поглощенного углекислого газа определялось по шкале газомерной бюретки 3. Перед началом опыта сосуд-карбонатор продувался углекислым газом.

Согласно описанной методике, были проведены опыты по карбонизации растворов без добавок ПАВ и растворов, содержащих гексаметафосфат натрия и поливиниламин в количествах 0,005 и 0,0100 вес.%. Изменение во времени количества поглощенного углекислого газа и степени карбонизации системы, зарегистрированное в этих опытах, показано на рис. 3, 4.

Из данных рис. 3 и 4 следует, что присутствие ПАВ приводит к некоторому снижению скорости абсорбции СОг в середине процесса— в области начала кристаллизации бикарбоната натрия, причем при добавке гексаметафосфата натрия это снижение более значительно. К концу процесса карбонизации различие

114

115

в количестве поглощенного углекислого газа сглаживается и составляет менее 1,5%.

Содержание связанного аммиака в растворе, соответствующее количеству выделившегося бикарбоната натрия, после 80 мин карбонизации составило для растворов без добавок ПАВ 3,52 г-экв/л, для растворов, содержащих 0,005 и 0,010 вес.% поливиниламина, соответственно, 3,29 и 3,35 г-экв/л и для растворов, содержащих 0,005 и 0,010 вес.% гексаиетафосфата натрия, соответственно 3,40 н 3,25 г-экв/л. Таким образом, содерж

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37

Скачать книгу "Промышленная кристаллизация" (1.19Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Ваза коническая BASIC 20.5х10.4 см
поселки на новой риге купить
Rhythm Alarm Clocks CRF801NR04
учиться на визажиста

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)