химический каталог




Автор

0 2 мг Ра/см2 [263, 351].

Природа осадка, образующегося на аноде, окончательно не установлена. Предполагается [263, 344, 346, 351], что осаждение протактиния связано с образованием на поверхности анода труднорастворимых перекисных комплексов. Протактиний легко смывается с анода различными восстановителями: гидразином, сульфатом железа (II), а также растворами Н202 и NaOH. Окислители — Се (IV), S2OST (в присутствии ионов Agf) не оказывают растворяющего действия на осадок.

Спонтанное осаждение. Протактиний спонтанно осаждается на различных металлах из слабокислых сульфатных [256, 351] и фторидных [351] растворов, содержащих индикаторные количества элемента.

Таблица 44

Данные по спонтанному осаждению протактиния на различных металлах из фторидных растворов [204]

Металл Осаждение, % Металл Осаждение. %

рН 1,77 (1 МИН.) рН 2,1 (20 мин.)

РН 1.77 (1 мин.) рН 2.1 (20 МИН.)

g 0 0 Та . 2,7 5,2

Си 0 1,9 Zn 5,1 26,5

Pb 9,8 61 (6,9 за Мп 78,7 86

1 МИН.) А1 38 70,6

Ni 3,5 2,3 Be 90 88,5

Cd 0,5 6,8

В табл. 44 приведены данные по осаждению протактиния на металлах из фторидных растворов, содержащих 0,08— 0,5 мг/мл Ра и 0,8—1,5 мг/мл Zr.

Осаждение на более положительных металлах происходит, по-видимому, вследствие местной гидролитической конденсации

210

8* 211

на поверхности растворяющегося металла. Во фторидных растворах, вероятно, происходит сорбция протактиния в виде труд-норастворимого тетрафторида, образующегося в результате восстановления Pa(V). Эффективное осаждение протактиния на свинце из фторидных и сульфатных растворов является следствием образования труднорастворимых фторопротактината и сульфатопротактината свинца.

Осаждение протактиния на алюминиевых листах из солянокислых растворов (~0,5 /V) использовано для выделения его из эфирных шламов — продукта переработки урановых руд [289].

Электрофорез на бумаге

Метод электрофореза на бумаге чаще используется для изучения состояния ионов протактиния в растворах [633], чем для отделения его от сопутствующих элементов [475, 510, 692]. Следует отметить, что протактиний сорбируется на бумаге даже из сильнокислых растворов, вследствие чего электромиграция протактиния происходит только в растворах сильных комплек-сообразующих реагентов, например HF и Н2С2О4.

В работах [475, 692] описано отделение индикаторных количеств Ра233 от U (VI), Fe (Ш), Zr и Ti (IV) методом электрофореза на бумаге. Как видно из табл. 45, в которой представлены

Т'а'б"лица 45

Рис. 73. Разделение Th234, Ра333. II методом электрофореза на бумаге в 0,12 М растворе (NH,)2C204 [5101

Продолжительность электрофореза 2 часа; падение напряжения 16 в/см

По данным Мерца [510], эффективное разделение Th, Ра и U (и продуктов деления) методом электрофореза на бумаге может быть проведено в 0,12 М растворе (NH4)2C204 при градиенте потенциала 16 в/см и токе 30 ма; оптимальная продолжительность электрофореза 2 часа. Для разделения элементов использована полоса бумаги Шлейхер-Шюлль № 2043в шириной 2 см и длиной 55 см. Как видно из рис. 73, на котором представлена

в /2 is и гч га вг ss

Миграция, см

электрофореграмма оксалатных комплексов тория, протактиния и урана, зоны элементов располагаются в следующей последовательности: Th, Pa, U. Авторы объясняют это образованием оксалатных комплексов с различными зарядами: [Th(C204)J2~; [Ра(С204)4р- и [U02(C204)3]4-. Применение в качестве электролита растворов цитрата и тартрата аммония ухудшает разделение указанных выше элементов.

данные по электромиграции ионов различных элементов на бумаге № 302 Arches в среде 0,6 JV HCI+ 2 HF при напряжении 150 в в течение 2 час, протактиний эффективно отделяется от U, Zr, Ti, Fe. Для отделения Ра233 от Zr рекомендуется проводить электрофорез в течение 4 час. При разделении протактиния и железа в качестве электролита используют раствор 1 N HF. Отделение Ра233 от Та, Nb, Bi и Po в указанных выше условиях не происходит.

ОТДЕЛЕНИЕ ПРОТАКТИНИЯ МЕТОДОМ ВОЗГОНКИ

Разделение элементов методом возгонки основано на летучести некоторых их соединений: хлоридов, фторидов и др. Наиболее просто и быстро разделение осуществляется в кварцевой или пирексовой трубке с градиентом температур, через которую пропускают газ-носитель: кислород, аргон, хлор, смесь Cb + CCU и т. д. (рис. 74). Метод возгонки особенно перспективен для разделения радиоактивных элементов, так. как он позволяет выделять индикаторные количества элементов без носителя.

Мерини и др. [508, 509] показали, что перемещение хлоридов в кварцевой трубке с градиентом температур в зависимости от количеств вещества происходит по двум различным механизмам. В случае весовых количеств соединение после возгонки переносится током газа-носителя до зоны, температура которой соответствует температуре конденсации данного соединения, и осаждается в этой зоне. Миграция индикаторных количеств вещества по трубке-осуществляется по механизму сорбции и десорбции. В этом случае радиоэлемент, возгоняющийся в точке нагрева, перемещается по т

страница 79
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
бухгалтерские курсы для начинающих на дому
Комоды для гостиной Узкий
fissler vitavit premium цена
купить билет иван дорн

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)