химический каталог




Автор

тиния стеклом уменьшается в присутствии макроколичеств тория, причем влияние тория сказывается в меньшей степени в более концентрированных растворах HN03.

Авторы работы [536] изучили сорбцию протактиния в динамических условиях на колонке высотой 8,64 см и диаметром 1 см, содержащей 5 г стекла с размером зерна 80—100 меш. При пропускании через такую колонку 11 М HN03, содержащей 0,5 М Th, 0,074 М А1, -0,03 М HF и 54 мг Ра23|/л со скоростью 0,22 мл/см2-мин, сорбируется 7,8 мг Ра231/г стекла. При пропускании 80 мл 11 М HN03 вымывается ~13°/о протактиния. Более 99% протактиния десорбируется со стекла с помощью 30 мл 0,5 М H2Q2O4. Концентрация протактиния в элюате при этом составляет 6,4 мг/мл, т. е. достигается более чем 100-кратное концентрирование протактиния. Фактор очистки протактиния от Th, U, Ru, Zr(Nb) и редкоземельных элементов в этих условиях составляет 6-10Э; 1,6-104; 4-Ю3; 3; 5,8-105 соответственно. Эти коэффициенты авторы считают минимальными, так как особых усилий с целью получения максимальной степени очистки протактиния от этих элементов не предпринималось.

Адсорбция протактиния из 1 М H2SO4 на стеклянном фильтре использовалась для отделения от Th227 и Ra223 [438]. Десорбция протактиния проводилась 6 М раствором НгЭО* [245]. Кир-би [439] для десорбции протактиния со стеклянного фильтра использовал 0,01 М HF. Анализ этого раствора на а-спектромет-ре показал наличие 99,9% Ра231, 10,7% Th227 и 5,4% Ra223 от исходного количества.

Адсорбция протактиния стеклянными дисками из ацетатных и формиатных растворов при рН от 1 до 3 изучена в работе [602].

Из-за большой склонности к гидролизу протактиний в значительной мере адсорбируется из слабокислых сред и другими материалами: целлюлозой [363], парафином [112], тефлоном [112, 120, 602], неопреном, силиконом и полиэтиленом [602], а также различными металлами: Fe, Си, Ni, Zn, Pb, Sn, Au, Pt и др. [117, 120, 204, 256, 351, 602]. Однако широкого практического использования для выделения и концентрирования протактиния эти материалы пока еще не получили.

Кирби в ряде работ [438, 439] использовал так называемую осадительную сорбцию для отделения протактиния от продуктов его распада. С этой целью 0,1 мл 0,01 М раствора HN03, содержащего 9,3 мкг Ра231, помещают в центр платинового диска и высушивают досуха при ~90°С. Данные по десорбции протактиния с платины при последовательной обработке образцов пор202

203

204

относительную скорость движения Ра, а также Та, Nb, Zr. Hf, UOa+ , Bi, Pb, Po, Ti и Fe. Подбирая оптимальные концентрации HCI и HF, Вернуа добился хорошего отделения Ра от Nb и Та, а также разделения пар Ра — Ti, Ра — Bi, Ра — Fe, Ра — Ро. Так, для разделения Ра — Nb — Та использовалась смесь 50мл бутанола, 25 мл HCI, 1 мл 20 М HF и 20 мл воды. Были получены значения Rlt равные 0,5 (Ра), 0,82 (Nb) и 1 (Та). Отделения протактиния от больших количеств циркония этим методом добиться не удалось, тогда как разделение индикаторных количеств Ра233 и Zr95 проходит достаточно полно [475].

Ледерер [473] исследовал хроматографическое поведение протактиния на бумаге в системе ацетон — вода и показал, что поведение протактиния, находящегося в индикаторных количествах, изменяется в присутствии других ионов. Так, большая часть Ра233, нанесенного на хроматографическую бумагу из раствора, не содержащего других ионов, или в присутствии макроколичеств одно-, двух- или трехвалентных ионов, после проявления соответствующим растворителем остается в точке нанесения раствора, т. е. величина R;=0. Напротив, в смеси с четырехвалентными ионами — U (IV), Zr (IV), V (IV)—протактиний передвигается вместе с фронтом растворителя (R =0,58).

В другой работе [469] этот метод использован для получения некоторых изотопов в состоянии без носителя. Выделение Ра233 и U233 из облученного нейтронами тория проводят на полоске хроматографической бумаги шириной 4 см и длиной 20 см с использованием эфира, содержащего 20% HNO3.

Фьюдж и Вудхед [277] применили смесь метилэтилкетона и HF для отделения индикаторных количеств протактиния от макроколичеств ниобия, использовавшегося в качестве носителя при разработке метода выделения и определения Ра233. Различие в величинах Rf для Ра233 и Nb достаточно для четкого их разделения. Методика хроматографического разделения состоит в следующем.

(Порцию 0,01 мл раствора HF (1 : 3), содержащего Ра233 и ниобий,' наносят микропипеткой иа конец бумажной полосы (Ватмаи Ш 1 CRL/1). Бумагу высушивают в течение 2 мин. под инфракрасной лампой и затем помещают иа 1 час в сосуд, наполненный насыщенным раствором карбоната калия. После этого конец бумаги с нанесенным веществом погружают в полиэтиленовый сосуд объемом 600 мл, содержащий 20 мл смеси метилэтилкетона и HF, Элюироваиие проводят в течение 20 мни. Перемещение фронта растворителя за это время составляет —9 см. Бумагу вынимают, обрабатывают парами аммиака в течение 3 мин., высушивают горячим воздухом и обрабатывают 2%-ным (раствором таинииовой кислоты для обнаружения ниобия по желтой окраске. Опред

страница 76
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить плиты перекрытия цены
дисплеи в аренду для выставки
клиники увт в казани
металлические стеллажи для хранения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.08.2017)