химический каталог




Автор

рактически не зависит от концентрации кислоты и составляет ~80% в 1—9 М растворах НС1. В азотно- и сернокислых растворах сорбция протактиния с ростом концентрации кислот уменьшается и при концентрации 5:7 N не превышает 10%.

Известно, что емкость и особенно избирательность поглощения активированными углями при сорбции неорганических соединений невысока. Поэтому в присутствии значительных количеств железа, циркония или других элементов эффективность сорбции протактиния резко уменьшается.

Для разделения элементов часто используют активированный уголь, на поверхность которого предварительно наносят тот или иной комплексообразующий реагент [3, 25, 498], что дает возможность сильно повысить избирательность и эффективность сорбции, так как в этом случае сорбция обусловлена химической природой нанесенного реагента. Для повышения' избирательности сорбции протактиния особенно эффективным оказалось насыщение углей алкилфосфорными кислотами, реагентами тина арсеназо, замещенными арсоновыми кислотами и орто-оксикарбоновыми кислотами ароматического и алифатического рядов и др. По данным Пальшина и Мясоедова [30, 83, 526], сорбция протактиния из растворов HN03, HCI и H2S04 углем, насыщенным арсеназо III или в особенности фениларсоновой кислотой (ФАК) и взятым в количестве 0,5% по отношению к весу раствора, составляет 99,5% (коэффициент распределения незначительны. Отделение от полония достигается при десорбции протактиния фтористоводородной кислотой.

Поскольку перечисленные элементы являются основными макрокомпонентами руд, содержащих протактиний, метод может быть использован для концентрирования протактиния из этих объектов, а также для выделения Ра233 из облученного нейтронами тория. При концентрировании протактиния из урановых руд сокращение по весу балластных элементов за однократную операцию сорбции с промывкой угля соответствующим раствором происходит более чем в 100 раз при практически количественном выходе элемента.

200

201

Этот же метод с успехом использовался Мирандой для регенерации и концентрирования протактиния из отработанных растворов [526].

Сорбция стеклами, металлами и другими материалами. Протактиний в кислых растворах в отсутствие комплексообразую-щих реагентов проявляет большую склонность к адсорбции на стенках сосудов и различного рода загрязнениях (образование псевдоколлоидов). Старик с сотр. [116, 120] исследовал адсорбцию индикаторных количеств протактиния кварцевыми стеклами в растворах азотной и соляной кислот, а также в щелочной среде. Максимум адсорбции находится при рН 5—5,2. Коэффициент адсорбции Ра233 в азотнокислых растворах проходит через максимум в 2 М HNO3, после чего значительно понижается. Начиная с 10 М HN|03, адсорбция снова начинает расти. Исходя из предположения о молекулярной адсорбции, Старик считает, что в 10 М HN03 цирконий образует комплекс Zr(N03), а протактиний в молекулярной форме адсорбируется стеклом, которое в этих условиях представляет собой неионообменный сорбент [105]. Адсорбция протактиния стеклом была использована на одной из стадий выделения Ра233 из облученного нейтронами тория [114].

На первой стадии отделяют Ра2аэ от тория и основной массы осколков деления путем соосаждения протактиния с кристаллическим осадком минда-лята циркония [\\\, 145]. Полученный осадок миндалята циркония растворяют в 10 М HN03 и раствор, содержащий цирконий и протактиний, пропускают через, три стеклянных фильтра № 4, соединенных последовательно шлифами, со скоростью 10—15 кашель в минуту. Фильтры троекратно промывают 10 М HN03, после чего протактиний десорбируют 10 мл 0,3 М раствора HiQjO*, медленно пропускаемого через систему стеклянных фильтров. Раствор оксалата протактиния помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Чашку переносят на плитку, прикрытую аобес-том, где выдерживают до полного разложения щавелевой кислоты. Затем протактиний! смывают с поверхности чашки 1 М азотной кислотой. При этом на поверхности чашки остается до 10% протактиния. Конечный выход Ра233 при применении описанного метода составляет около 70%.

Мур и' Рэней [534, 536, 537] детально исследовали возможность использования стекла для выделения протактиния в процессе переработки ядерного материала ториевого гомогенного реактора. Авторы установили, что адсорбция протактиния бо-росиликатным стеклом из азотнокислых растворов растет с увеличением времени адсорбции и уменьшением размера частиц сорбента, а также зависит от концентрации кислоты и нитрат-ионов. С увеличением концентрации кислоты коэффициент распределения протактиния растет, достигая максимальной величины 3000 при сорбции из 6 М HN03. В растворах 0,1 М HN03 с 6 М концентрацией нитрат-ионов, которая создавалась прибавлением различных солей, коэффициент распределения уменьшается до ~2300 в случае прибавления A1(N03)3 и до ~20 в случае Th(N03)4. Промежуточные значения коэффициентов распределения, равные —1000, ~970, ~800 и ~200, были получены при прибавлении NaN03, NH4N03, Ca(N03)2 и LiN,03 соответственно. Сорбция протак

страница 75
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
штатные магнитолы для mitsubishi купить
комод дешево купить в москве
лайтбокс изготовление москва
010.050400.010

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)