химический каталог




Автор

р. 45).

w ~ го

Кмцентрация HftM

Исследование сорбции протактиния из растворов HF анионитом дауэкс-1 X10 при 25± Г С показало, что коэффициент распределения протактиния уменьшается от 2-Ю4 в 0,2 М HF до 1 • 102 в 7 М HF (рис. 67) [214].

Келлер [418], изучавший анионообменное поведение Pa, Nb и Та, установил, что коэффициент распределения протактиния сильно уменьшается при добавлении к растворам HF небольших количеств НС1 или НСЮ4. Значительное уменьшение сорбции протактиния в этом случае при большой концентрации Н+-ионов, по-видимому, связано с образованием фторидных анионных комплексов протактиния меньшего заряда вследствие подавления диссоциации HF [201, 327, 521].

В работе [214] сорбция из растворов HF использовалась для отделения протактиния от ниобия, щелочных и щелочноземельных металлов, а также радиоактивных продуктов распада протактиния. Метод состоит в следующем.

1 г РагОй растворяют в концентрированной HF и раствор разбавляют водой до объема 18 мл ( — 2,5 М HF). Раствор пропускают через колонку длиной 10 см и диаметром 1,25 см, наполненную анионитом дауакс А-1ХШ зернением 400 меш. Анионит промывают 18 мл 2,5 М HF и протактиний десорбируют 17 М HF. Более 98% протактиния вымывается 15 мл этого раствора. В этих условиях вместе с протактинием вымывается дочерний Th227, который отделяют затем соосаждением с LaF3. Для отделения и промывки осадка LaF3, удаления избытка ионов La34-, а также дополнительной очистки от радиоактивных загрязнений, которые не сорбируются анионитом, авторы используют дополнительную колонку, содержащую смесь анионита (90%) и катионита дауэкс-50х12 (10%). В одном из таких опытов после прибавления 100 мкг La на каждый миллилитр исходного раствора и пропускания раствора через колонку, наполненную анионитом и катионитом, авторы достигли степени очистки протактиния от Th227 в 106 раз.

На этом же принципе основан метод анализа соединений протактиния, например RbPaFe и RbjPaF? [431].

Q7 мг соли растворяют в 50 мл 2,3 М раствора HF. 2 мл этого раствора пропускают через колонку высотой 5 мм и диаметром 4 мм, наполненную смолой дауэкс-1 ХЮ. Анионит промывают два раза (порциями по 1 мл) 2 М HF и объединенном элюаге определяют рубидий пламеннофотомегрическим методом. Протактиний после десорбции 17 М HF определяют радиометрически по а-счету. Полученные авторами результаты анализа хорошо согласуются с расчетными.

Сорбция протактиния из 4 М HF анионитом IR-4 использовалась для отделения от других элементов при выделении протактиния из природного сырья после его первичного концентрирования соосаждением с осадком Мп02 [411].

Букш и др. [201] исследовали сорбцию Ра231 на анионите амберлит IRA-400 из раствора с рН 7,5 при различной концентрации фторида тетраметиламмония. Используя метод Стрикленда [654], авторы пришли к выводу, что при концентрации ионов фтора 6,1—1,42 М преобладающая часть протактиния находится в растворе в виде иона PaF|' .

Сорбция протактиния и других элементов на анионите из смешанных растворов NH4SCN и НС1 изучена Хамагути и др. {360], которые расположили элементы по степени сорбции в ряд: U(VI)>Pa(V)>Th(IV). Авторы разработали метод отделения протактиния от редкоземельных элементов, тория и урана (VI).

Раствор, содержащий 22,2 мг La, 4,92 мг Th, 22,4 мг U (VI) и индикаторные количества Ра233 (62 100 имп/мин), упаривают досуха и остаток рас-творяюг в 10 мл раствора 0,5 НС1 и 1,5 М NH4SCN. Раствор пропускают через колонку длиной 10 см, наполненную анионитом дауэкс-iХ8 с размером зерен 100—200 'Меш со скоростью 0J3—0,5 majmuh. В этих условиях протактиний, торий и уран полностью сорбируются анионитом. Лантан, который слабо удерживается анионитом, количественно вымывается с колонки 80 мл раствора 0,5 М НС1 и 1,5 М NH4SCN. Торий десорбируют 20 мл 8 М НС1, при этом протактиний и уран остаются на анионите. При промывании колонки 20 мл смеси 8 М НС1 и 0,001 М HF количественно десор|бируется протактиний, а с помощью 80 мл 1 М раствора НС104 удаляется U (VI). В соответствующих фракциях авторы нашли 22,0 мг La, 4,97 мг Th, 22,1 мг U и 1,02% Ра233 (по у-акгивности).

188

189

Метод рекомендуется для выделения протактиния из облученного нейтронами тория.

Облученный нейтронами препарат тория обрабатывают при нагревании небольшой порцией НС1. Остаток растворяют в 4 ш смеси 0,5 М НС и 0,2 М NH4SCN, и объединенный раствор пропускают через колонку длиной 3 см, наполненную анионитом дауэкс-1 Х8. Анионит промывают 20 мл раствора того же состава со скоростью 0,3 мл/мин для удаления следов тория. Десорбцию протактиния проводят 40 мл смеси 2 М H2S04 и 2 М (NH4)2S04, которую пропускают с той же скоростью.

Для разделения протактиния и тантала использован раствор лимонной кислоты, из которого оба элемента сорбируются на анионите амберлит IR-4B в колонке размером 30X0,65 см [705]. При промывании анионита фторидным раствором с концентрацией F-ионов 6,5 М при рН 3 протактиний вымывается после тантала.

Сорбция протактиния из растворов НВг и H.I изучена Андерсеном и Кнут

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участки без подряда новая рига у бетонки
учеба на ландшафтного дизайнера
металлические скамейки с деревянным креплением
wmn.619x.128.m00e8

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)