химический каталог




Автор

БЪЕМ ЗЛЮЕНТИ., МЛ

Мясоедов и Пальшин [69], а также Гэлэцеану и Лапицкий [27] описали следующую методику выделения Ра233 с использованием анионита.

100—200 МГ облученного нейтронами нитрата тория растворяют в 3—5 МЛ концентрированной НС1 и раствор пропускают через колонку (80X2 ММ), наполненную анионитом дауэкс-1 Х8. Колонку затем промывают 10 МЛ концентрированной НС1 и протактиний десорбируют 3—4 МЛ 3 N НС1. Полученный таким образом препарат Ра233 содержит, как показал анализ на у-спектро-метре, менее 0,1% радиоактивных примесей. Выход протактиния составляет >99%.

Шезн и Реньо [130, 213] разработали технологическую схему разделения Th, Ра233 и U233 на анионите с целью выделения делящегося изотопа U233. При переработке ядерного горючего зоны воспроизводства ториевого гомогенного реактора стоит задача отделения U233 от значительно превосходящих (в ~104 раз) количеств тория и от Ра233, являющегося основным р- и у-излуча-телем. Разработанный авторами метод с использованием анионита A 300D (Филипс и Пен) позволяет осуществить хорошее разделение этих элементов, каждый из которых извлекается более чем 98%-ным выходом. Остаточное загрязнение Th и U233 протактинием составляет всего 2 ? 10_3% ?

Значительный интерес представляет использование анионного обмена для очистки макроколичеств Ра231 от дочерних продуктов (Ac227, Th227, Ra223) и макрокюличеств Nb. Стайн [648] описал ^следующую методику аффинажа ~4 г Ра231.

Пятиокись протактиния растворяют в смеси 9 М НС1 и 0,2 М HF. Раствор протактиния смешивают с равным объемом насыщенного раствора А1С1з в 9 М НС1 и полученную смесь пропускают через колонку из полипропилена, наполненную 300 мл анионита АГ-1Х8. Анионит промывают большим объемом 9 М НС1 для полного удаления дочерних продуктов распада и ионов А13+ и протактиний десорбируют смесью 9 М НС1 и 0,2—1 М HF. Для полного отделения от ниобия необходим еще один цикл очистки.

Суздуки и Иноуе [663] применили этот метод и выделили в радиохимически чистом состоянии 29,8 мг чистой Ра205 из исходного образца в 35 мг (см. стр. 87).

Пиллей [569] использовал анионообменный метод для определения следовых количеств Ра231 в нитрате тория, полученном из индийского монацита.

1 г нитрата, тория растворяют в 10 мл 8 М НС1 и раствор пропускают через колонку, наполненную анионитом дауэкс-1 Х8 зернением 50—100 меш. Анионит промывают 50 мл раствора 8 М НС1 со скоростью 2,5 мл[мин для удаления следов тория. Затем протактиний избирательно десорбируют 25 мл 3,8 М НС1, а уран —25 мл НСЮ, (1 : 10).

Анионный обмен в растворах НО—HF дал лучшие результаты при регенерации 50 г облученного нейтронами Ра231 с целью получения 1 г U232. Используя этот метод, авторы выделили 40 г протактиния в радиохимическом чистом состоянии [557а].

Лебедев я др. [58] разработали метод выделения Ра231 из облученного нейтронами иония (Th230) с использованием анионита.

Образец тория весом 6,3 г, содержащий 2,01 а иония (Th230), после облучения нейтронами (интегральный поток нейтронов 2,6 - 1020 нейтр/сж2) растворяют при нагревании в концентрированной H2S04. Небольшой нерастворив-шийся остаток растворяют в концентрированной HNO3 с добавлением небольших количеств HF. Из объединенного раствора аммиаком осаждают гидроокиси. Осадок промывают водой и .растворяют в концентрированной НС1. Кислотность раствора доводят до 8 М НС1. Для выделения протактиния используют колонку из тефлона размером 150x12 мм, наполненную анионитом дауэкс-1 Х8 с размером зерен 500 меш. Раствор пропускают через колонку под давлением со скоростью 45 мл/час. После прохождения раствора анионит промывают 8 М НС1. Уран, протактиний и железо вымывают 250 мл 0,5 М НС1 и 0,1 М HF. В элюате с помощью 50-канального а-анализатора было обнаружено 1,1,8 мг Ра23' и 11 мкг U232.

Для полной очистки протактиния операция хроматопрафичеокого разделения на анионите была повторена еще 2 раза, но в меньших колонках с объемом анионита, равным 2 и 0,85 мл. Выход протактиния после одной операции очистки составлял ~-85%. В результате было выделено 7 мг Ра231 в 6,6 мл раствора 8 М НС1 и 0,1 М HF. Содержание а-активных примесей не превышало 3%.

184

185

В ряде работ сорбция на анионитах из солянокислых растворов в сочетании с другими методами, чаще всего экстракционными и методами осаждения на различных носителях, использовалась для выделения и концентрирования протактиния из различных природных объектов [44, 76, 223, 397, 607, 667].

Четырехвалентный протактиний, по данным Плюше и Мюк-сара [571], в отличие от пятивалентного не образует прочных анионных хлоридных комплексов даже в сильнокислых растворах соляной кислоты. Это может быть использовано для отделения протактиния от таких элементов, как Fe, U, Zr, Nb и других, которые в этих условиях полностью сорбируются анионитами.

S-3MHSl|e-7MHCH-4IMHF Pa(lV)

Опыты по исследованию поведения четырехвалентного протактиния на анионите проводились с индикаторными количествами Pa233. Pa(IV) получали по методу Буиссьераи Гайсинского (170, 349] путем восстанов

страница 68
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Выгодное предложение в КНС Нева на Asus MX259H купить - поставка техники в СПБ и города северо-запада России.
шаровой кран belimo r3015-4-s1
переворотные номера
wizardfrost.ru

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.05.2017)