химический каталог




Автор

лее 95% протактиния.

На этом же принципе основан метод отделения протактиния от циркония, разработанный Каном и Хавкинсоном [405], которые использовали для разделения хроматографическую колонку

г ц б в ю >г ш и

Номер фракции

Рис. 64. Выходные кривые протактиния (а) и циркония (б) при их вымывании с анионита амберлит IRA-400 растворами НС1 [490]

Концентрация HC1: 1-2 М; 2-3 М; 3-3,7 М; 4-4 /И; 5-6 М; 6 - 7 М;В-В мвысотой 1,5—3 см и диаметром 1,3 см, наполненную анионитом дауэкс-1.

Дьячкова и др. [38] исследовали возможность отделения протактиния от циркония и ниобия на анионитах отечественных марок АВ-16, АВ-17 и АН-2Ф. Раствор 7 М НО, содержащий 0,9 мг/мл циркония и индикаторные количества Ра233 и Zr95, пропускают через колонку диаметром 0,5 см со слоем анионита высотой 9 см (зернением 40—60 меш.) со скоростью 0,2 мл/смг-мин. Лучшие результаты получены на анионитах АВ-17 и АН-2Ф. В этом случае протактиний появляется в элюате только после пропускания 40 мл 7 М НО, что дает возможность отделить 85— 90% циркония, который вымывается с первыми порциями промывного раствора. При этом заметного отделения от ниобия не происходит, так как он содержится в тех же порциях элюата, что и протактиний.

Разделение протактиния и урана основано на различии в сорбционной способности хлоридных комплексов этих элементов на анионите. При промывании анионита, на котором сорбированы протактиний и уран (VI), 3,8 М раствором НО максимальная

182

концентрация протактиния в элюате достигается при пропускании 13-кратного (по отношению к свободному объему колонки) объема кислоты, тогда как максимальная концентрация урана достигается только при пропускании 45-кратного объема НО [453]. Более четкое разделение протактиния « урана достигается при использовании смеси HO + HF.

Краус и Мур [455] исследовали поведение протактиния в смеси кислот HC1+HF и установили, что сорбция протактиния анионитами резко уменьшается в присутствии ионов фтора. Так, при концентрации ионов фтора 4-10~3 М сорбция протактиния уменьшается в 100 раз.

Добавление даже очень небольших количеств HF к вымывающему раствору значительно ускоряет десорбцию протактиния [455, 456, 458, 554]. Это обстоятельство используют для отделения протактиния от Та, U(VI) и Fe (III), так как эти элементы вымываются смесью HC1 + HF значительно медленнее. Метод, предложенный Краусом и Муром [455] для отделения Ра233 от 1 мг Zr, индикаторных количеств Nb85 и 1 мг Та, состоит в сорбции этих элементов из 9 Al раствора НО на анионите дауэкс-1 в колонке размером 6 слХ0,32 см2 и вымывании их растворами HC1 + HF различной концентрации со скоростью 0,2 мл/мин-см2 (рис. 65).

Эти же авторы использовали подобный прием для отделения протактиния от Th, U(VI) [458], Fe (III) [456]. Раствор ЮМ HCI, содержащий 0,2 М U(VI), 0,02 М Th, меченый Th230 и Ра233, пропускают через колонку размером 4 см X 0,24 см2, наполненную анионитом дауэкс-1. Затем анионит промывают 10 М НО для удаления следов тория, после чего протактиний десорбируют смесью 9 М НО и 1 М HF. Уран (VI) в этих условиях остается на анионите. После полного вымывания протактиния десорбцию U(VI) проводят 0,1 М раствором НО.

Для разделения протактиния и железа, сорбированных на анионите дауэкс-1 из 9 М НО, используют смесь 9 М НО и 0,1 М HF, которая полностью десорбирует протактиний, тогда как железо (III) в этих условиях остается на анионите.

Для более полного отделения протактиния от Fe (III), Zr, Nb, Та и U(VI) проводят второй, а в случае необходимости и третий цикл очистки на анионите после связывания ионов F~, содержащихся в элюате. Барнетт [8, 157] исследовал возможность повторной сорбции Ра23! из раствора 9 М НО и 0,05 М HF после связывания ионов F- алюминием или борной кислотой и показал, что в обоих случаях протактиний количественно сорбируется анионитом дауэкс-1. Хилтон [215] детально изучил влияние концентрации алюминия на сорбцию протактиния из раствора 8 М НО и 0,4 М HF, содержащего 5 мг Pa/л (~2- 10-5М) й установил, что практически полная сорбция протактиния происходит при соотношении [A1]:[F~]>1. Ниже приведены значения коэф183

фициентов распределения Ра231 между анионитом дауэкс-1 и раствором 8 М НС1 и 0,4 М HF в зависимости от концентрации хлорида алюминия в ^растворе:

Концентрация А1С18, М ... 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 Коэффициент распределения . .0 2,7 17,7 40,6 59,3 Анионный обмен в солянокислых растворах в настоящее время широко используется для выделения, концентрирования и отделения от других элементов как Ра231, так и Ра233. В аналитической практике этот метод применяется для выделения в радиохимически чистом состоянии Ра233 из облученного нейтронами тория [27, 279, 280, 366, 457, 663].

irtw)

S-4

Рис. 65. Данные по разделению циркония (IV), протактиния (V), ниобия i(V) и тантала (V) на анионите дауэкс-1 (455]

.;L«HF-.

OMNH Cbl

Pa IF)

JSMHCL .JMHCL-?««MHF|SMWHF

Z00

Размер колонки 6 см Х0,32 см1. Скорость пропускания раствора 0,2 мл/мин . см2

$0

ЧО ВО ПО :ЕО

О

страница 67
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Вся техника в KNSneva.ru принтер Самсунг купить - оформление в онлайн-кредит в Санкт-Петербурге.
обеденная группа рим 120/90
swissdiamond
таблички о предупреждении собак на калитки и заборы купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)