химический каталог




Автор

VI) и др. (табл. 36). Извлечение протактиния из 5 N H2S04

Таблица. 36

Отделение протактиния от других элементов экстракцией с 1-феиил-3-метил-4-беизоилпиразолоном-5 [67]

Водная фаза: 5 N HjS04; экстрагент: 0,1 М раствор ФМБП в бензоле; раствор для реэкстракции; 0,1 М HF; объемы фаз по 3 мл

Содержание н водной фазе Найдено в реэкстракте, % 1

до экстракции, мг

элемент протактиний элемент глротактннид

Fe(III) — 10 Pa231—0,02 <0,2 87,9

La — 10 To же <0,01 96,0

Zr- 2 » » 45,6 90,0

15,9» 93,0

<0,58* 83,2

Nb*(V) — 1 » » 1,7 85,3

Ta»(V) — 0,3 » » <0,01 82,2

р0ио — индикатор- Pa233 — индика- 2,0 89,2

ные количества торные коли-

чества

Th —10 0,18 90,0

U(VI) —10 0,13 87,8

• Экстракция на 0,005 М HF + 5 N H,SO<. Реэкстракция 1 М НяС,0«. Реэкстракция 5 JV H.SO, + 12% Н,0,.

0,1 М раствором ФМБП в бензоле составляет >98%. Fe(III), U (VI), Th, La практически не экстрагируются в этих условиях. Хорошая очистка от цирковия может быть достигнута при реэкстракции протактиния 5 N раствором H2S04, содержащим 12% Н202. Протактиний также количественно вымывается из ограни-ческой фазы 0,1 М HF, 18 N H2S04 и др. Изучение зависимости коэффициента распределения протактиния от концентрации экстрагента в бензоле показало, что в образовании экстрагируемого комплекса участвуют 3 молекулы ФМБП.

177

Экстракция протактиния в виде других внутрикомплексных соединений

Николаев с сотр. [75] сообщили о количественной экстракции салицилата протактиния ацетоном при рН 4 из насыщенных хлористым кальцием растворов. В этих условиях наряду с протактинием экстрагируются цирконий, торий, уран, плутоний. Экстракция может быть использована для отделения протактиния от редкоземельных и других двух- и трехвалентных элементов.

Описана количественная экстракция оксихинолината протактиния хлороформом из растворов с рН 3—9 [426].

Однако в связи с сильной склонностью протактиния к гидролизу в слабокислых растворах практическое применение этих экстрагентов маловероятно.

Экстракция протактиния (IV)

Четырехвалентный протактиний не экстрагируется в противоположность Pa(V) из растворов 6 М НС1 метилизобутилкето-ном и ТБФ. Pa(IV) способен эффективно экстрагироваться из указанной кислоты растворами ТТА в бензоле и третичных аминов в хлороформе [174, 545].

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ПРОТАКТИНИЯ

При выделении протактиния из природных объектов, в особенности на конечных стадиях, а также при отделении его от ряда элементов широко используются хроматографические методы. Кроме ионообменных методов для препаративных и аналитических целей применяют для отделения протактиния распределительную хроматографию, а также неорганические сорбенты, отличающиеся большой радиационной устойчивостью.

Ионообменные методы

Для отделения протактиния ионообменными методами используют сильноосновные аниоииты и сильнокислотные катиони-ты. Основное преимущество таких сорбентов состоит в том, что они обладают способностью к ионообменной сорбции в широком интервале значений рН, что особенно важно при работе с протактинием. Селективность сорбции на таких ионитах невелика. Однако использование растворов с различной концентрацией кислоты и комплексообразующих веществ на стадии сорбции, а также применение неорганических и органических комплексообразующих реагентов на стадии элюирования позволяет проводить простое и эффективное отделение протактиния от многих

178

элементов. Обычно условия сорбции подбирают таким образом, чтобы протактиний имел высокий, а примеси — низкие коэффициенты распределения (Kt)- Реже проводят очистку протактиния путем поглощения примесей. В ряде случаев ионный обмен применяется для изучения состояния протактиния в водных растворах неорганических [118, 196, 201, 202, 363, 402, 557, 664] и органических [26, 27, 64, 279] кислот.

Анионный обмен

Из ионообменных методов наибольшее распространение для отделения протактиния от сопутствующих элементов получил анионный обмен. Это объясняется тем, что образование анионных комплексов протактиния происходит в основном в сильнокислых растворах, т. е. в условиях, исключающих или сводящих к минимуму гидролиз и полимеризацию протактиния.

Известны анионные комплексы протактиния с хлорид-, нитрат-, сульфат-, фторид-, бромид- и другими ионами. Заряд таких комплексов, как правило, равен двум или даже трем, что обеспечивает их эффективную сорбцию анионитами.

Особенно широкое применение нашла сорбция протактиния из растворов соляной кислоты, позволившая разработать эффективные методы отделения протактиния от таких сопутствующих элементов, как Fe, Zr, Nb, Та, Th, U и др.

Сорбция из солянокислых растворов. Распределение индикаторных количеств протактиния (10~12—10м* М) между анионитами различных марок и солянокислыми растворами исследовалось во многих работах [203, 216, 418, 454, 490, 512, 545]. Изучена также сорбция макроколичеств протактиния и определены коэффициенты распределения между анионитом и исследуемыми растворами [290, 405]. Сорбция протакти

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение ремонту кондиционеров
радар детектор street storm
чехлы на авто
рукомойники для дачи без подогрева купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)