химический каталог




Автор

HCI, в то время как извлечение протактиния 0,01 М раствором неокупферона в хлороформе составляет ~90%. Экстрагент был использован авторами для выделения Ра233 из облученного тория.

Экстракция протактиния кислыми эф и рами фосфорной кислоты

Алкилфосфорные кислоты легко образуют соединения с протактинием, которые устойчивы в растворах кислот и легко экстрагируются эфирами, спиртами, кетонами [61, 63, 129, 278. 435], а также и инертными растворителями [363, 436, 549]. Экстракция протактиния диалкилфосфорными кислотами наиболее эффективна. Поскольку образуемые протактинием комплексы с этими экстрагентами обладают высокой устойчивостью, экстракция может легко проходить из растворов, содержащих большие количества комплексообразующих анионов — сульфат,-тартрат-, оксалат-, но не фторид-ионов. Согласно сообщению [66], протактиний способен количественно экстрагироваться 0,1 М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в бензоле даже из 30 N H2S04. Имеются сведения, что указанные кислоты способны экстрагировать протактиний, присутствующий в растворах, также и в виде конденсированных гидролизованных форм [194].

Наряду с экстракцией протактиния ТБФ Фьюдж и Вудхед [278] изучили извлечение элемента моно- и дибутил фосфорным и кислотами. Экстракцию Ра 233 проводили 0,07 М раствором экстрагента в дибутиловом эфире из 1 М HN03, содержащей 2% Н2С2О4. Были получены следующие коэффициенты распределения для Ра233:

Очищенный ТБФ 0,049

Дибутилфосфорная кислота 100,0

Монобутилфосфорная кислота 8,1

172

Как отмечают авторы, кислотность растворов не оказывает существенного влияния на извлечение протактиния. При экстракции дибутилфосфорной кислотой количественное извлечение элемента наблюдается в интервале 1—8 М HN03. Авторы использовали 0,07 М раствор дибутилфосфорной кислоты в диэти-ловом эфире для отделения Ра233 от больших количеств ниобия. Из 1 М HN03, содержащей 2% Н2С204, протактиний экстрагируется количественно, а ниобий полностью (>99,5%) остается в водном растворе. Из органической фазы протактиний реэкстра-гировали 1 М HF. Экстрагент был успешно опробован авторами для выделения Ра233 из облученного тория я рекомендован также для извлечения Ра231 из отходов от переработки урановых

руд-Шевченко и сотр. [129] изучили экстракцию Ра233 из 2 Af HN03 растворами различных алкилфосфорных кислот в изоамилаце-тате (табл. 33).

Таблица 33

Коэффициенты распределения Ра233 между 2 М HN03 и растворами алкилфосфорных кислот в изоамилацетате [129]

Исходная концентрация кислоты, М

Кислота 0,1

0,01 0.04 0.06

12,0 112 260 710

12,3 108 240 620

12,6 122 280 770

0,24 0,66 0,93 2,1

5,2 6,3 7,7 9,6

9,0 27 55 137

9,2 26 52 153

11,6 41 77 184

Авторы отмечают, что природа растворителей не оказывает существенного влияния на эффективность извлечения протактиния. Экстракционная способность моноалкилфосфорных кислот повышается при увеличении числа углеродных атомов в молекуле кислоты. Михайлов и др. [63] установили, что наклон кривой в логарифмическом масштабе, характеризующей зависимость коэффициента распределения от концентрации эфира при экстракции протактиния моно- и диизоамилфосфорными эфирами в изоамилацетате из азотнокислых растворов с ионной силой, равной 6, близок к 2. Кроме того, он также изменяется пропорционально концентрации Н+-ионов. На основании этого авторы пришли к заключению, что экстракция проходит согласно уравнению

Ра (ОН)3 А" +2НАорг +Н+-РаАворг +3Н20,

173

где А — анион частично этерифицированной кислоты. Однако у авторов нет строгих доказательств, указывающих, что экстрагируемым соединением является PaAs.

Для извлечения протактиния и иония из хвостовых азотнокислых растворов после экстракции урана Шевченко и др. [128] применяли 15%-ный раствор смеси моно- и диизоамилфосфор-ных кислот в изоамилацетате. За однократную экстракцию при соотношении водной и органической фаз 1 :20 извлечение иония и протактиния составляет 80 и 85% соответственно. В этих условиях экстрагируются также Fe (III), Zr, Th, Ti(IV), Sc и другие элементы.

После промывки экстракта разбавленной HN03 реэкстрак-цию протактиния и иония проводили насыщенным карбонатом аммония. Из карбонатного реэкстракта осаждали сульфиды железа и других тяжелых металлов, при этом протактиний и ионий оставались в растворе. После отделения тяжелых металлов карбонат аммония разрушали подкислением и осаждали гидроокиси аммиаком. Осадок гидроокисей обрабатывали разбавленной HF и отделяли ионий с нерастворимыми фторидами. После удаления фторид-ионов из раствора осаждали протактиний с фосфатом циркония в присутствии Нг02. Отделение протактиния от циркония проводили ионообменными методами.

Экстракция фениларсоната протактиния

Мясоедов и др. [70] установили, что фениларсонат протактиния способен экстрагироваться некоторыми органическими растворителями. Из них изоамиловый спирт оказался наиболее эффективным. Авторы изучили экстракцию фениларсоната протактиния из растворов HN03, H2S04, HCI. Протактиний практиче

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
заправка чиллера airedale
https://wizardfrost.ru/remont_model_2251.html
световой панель на окно
гироскутер ручка

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.09.2017)