химический каталог




Автор

А из концентрированной НС1 в присутствии 0,025 М HF с последующей избирательной реэкстракцией протактиния щавелевой, винной или фтористоводородной кислотой. Как отмечают авторы, индикаторные количества циркония не экстрагируются в этих условиях.

БФГА оказался весьма удобным и для выделения Ра233 из облученного нейтронами тория. Для выделения Ра233 в радиохимически чистом состоянии в работе [73] применялась следующая методика.

100—200 мг облученного нитрата тория помещают в стакан емкостью 50 мл и растворяют в 5 мл воды; к раствору приливают 8 мл 7JVH2SO(. Раствор переносят в делительную вороику и экстрагируют 10 мл 0,1 М раствора БФГА в бензоле. После двухминутного встряхивания водную фазу отделяют. Экстракт переносят в другую воронку и дважды промывают равным объемом раствора 7 NHiSOi — 0,1 Л1Н2С2О4. Промывные растворы отбрасывают. К экстракту приливают 10 мл смеси IN t\SO, — 0,06Л1 HF и реэк-страгируют протактиний. Длительность выделения —15 мин. Выход Раш составляет более 90%.

Согласно сообщению [89], хорошая очистка Ра233 от всех радиоактивных примесей достигается также при экстракции из 4 М НС1 0,1 М раствором экстрагента в хлороформе.

Описаны выделение и очистка Ра233 с применением концентрированных растворов НС1, содержащих фторид-ионы [479]. Метод выделения состоит в следующем.

170

Облученный торий (металл, окись, Основной карбонат) растворяют в концентрированной НС1 с добавкой небольших количеств HF. Доводят концентрацию НС1 5*10 М, a HFs?0,025 М и встряхивают 6 мин. с равным объемом 1%-ного раствора БФГА в хлороформе. После разделения фаз проводят повторную экстракцию со свежей порцией экстрагента. Объединенные экстракты промывают концентрированной НС1. Реэкстрагируют протактиний раствором, содержащим 5 М НС1 — 0,6 М HF. Реэкстракт промывают хлороформом. Если в реэкстракте присутствуют олово и сурьма, проводят второй цикл очистки. Как отмечают авторы, приведенный метод позволяет отделять протактиний от урана, тория и от всех прод-уктов деления. Выход Ра233 составляет 80—95%.

Аналог БФГА — N-бензоилгидроксиламин (бензгидроксамо-вая кислота) оказался неэффективным для отделения протактиния от тория, урана и других элементов [53, 90].

Экстракция протактиния в виде купфероната

Применение купферона в экстракционном варианте более удобно, чем использование этого реагента для осаждения, так как в этом случае существенно повышается избирательность извлечения.

Экстракция купфероната протактиния ранее других была изучена Мэддоком и Майлсом [487]. Комплекс протактиния с купфероном легко экстрагируется из растворов минеральных кислот как инертными, так и кислородсодержащими органическими растворителями. Извлечение из 4 М НС1 амилацетатом составляет более 90%. Лимонная и винная кислоты не оказывают влияния на экстракцию купфероната протактиния. Щавелевая кислота заметно снижает извлечение элемента.

Реэкстракция протактиния из органической фазы легко может быть проведена раствором NH4F или термическим разложением комплекса при 100° С с последующим вымыванием элемента 1 М раствором лимонной кислоты или другими кислотами.

Большая склонность купферона к окислению в растворах является существенным недостатком экстрагента, который значительно ограничивает его применение. Купферонатные комплексы неустойчивы в экстракте, разрушаются со временем и протактиний сорбируется на стенках посуды. Для стабилизации реагента авторы вводят в растворы небольшие количества гидрохинона, в результате чего комплексы становятся устойчивыми в течение 24 час. Экстракция купфероната протактиния из 3 М НС1 удобна для отделения от одновалентных и двухвалентных катионов, в том числе от Mn(II), Pb(II), а также от U(VI), Th, Fe(II), Sn(II), Bi(III) и др. Амилацетат не экстрагирует индикаторные количества тантала в присутствии купферона из тартратных растворов, подкисленных азотной кислотой. Экстракция Bi(III) и Th из 3 М НС1 превышает 1%; цирконий и полоний в этих условиях практически полностью переходят в органический слой. Купферон был использован авторами для выделения Ра233 из облученного нейтронами тория, а также для выделения

171

Ра231 из рудных концентратов. В последнем случае отделение от полония осуществлялось предварительным осаждением его на серебряной фольге или путем прокаливания препарата.

Спицын и Голутвина [98] использовали экстракцию с купфе-роном для отделения Ра233 от больших количеств марганца. После соосаждения Ра233 с двуокисью марганца осадок растворяли в 6 М НС1 и к раствору добавляли равный объем 7%-ного раствора купферона в 6 М НО, содержащего в качестве стабилизатора 0,2% гидрохинона. Экстракцию проводили равным объемом амилацетата. После разрушения купферонатного комплекса нагреванием при 100° С Ра233 вымывали из экстракта 1 М раствором лимонной кислоты. Выход Ра233 составлял ~70%.

По сообщению Руденко и др. [52, 89], аналог купферона — нео-купферон может быть также использован для отделения протактиния от урана, тория и других элементов; уран и торий не экстрагируются из 2 Af

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Компьютерная фирма КНС Нева предлагает жесткие диски купить - быстро, качественно и надежно! г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.
интерьер домашнего кинотеатра в загородном доме
гастроэнтерология варшавская
grundfos nb 50-160/177 a-f-a-baqe 2900 об/мин схема

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.07.2017)