химический каталог




Автор

и из растворов НС1. Зависимость извлечения элемента от концентрации БФГА в бензоле приведена на рис. 61.

Избирательность экстракции протактиния с БФГА детально изучена Мясоедовым, Пальшиным и Палеем [73]. Установлено,

166

167

что при экстракции протактиния из 7 jV H2SO< 0,1 М раствором БФГА в бензоле Al, Fe(III), Th, U(V1), Bi (III), Sn(II) Ti (III) La, Ce(IV), Ni(II), Cr(III), Mn(II) при концентрации до 15 мг/мл, а фосфат- и арсенат-ионы до 0,1 М не влияют на извлечение элемента. Большие количества Nb(V), Ti(IV), Mo(VI), V(V), Zr и ,Sb(IlI) в значительной степени подавляют экстракцию протактиния. В присутствии 10 мг/мл Zr и 1 мг/мл Nb

г а 6 s w М ш is /в го

Концентрация кишты.н

Рис. 60. Зависимость коэффициентов распределения Ра235 между 0,1 М раствором N-бензоилфенилгидрок-силамина в бензоле и растворами кислот различных концентраций [82]

экстракция протактиния падает до 80 и 25°/о соответственно. Индикаторные количества ниобия и циркония экстрагируются в этих условиях практически полностью.

N-Бензоилфенилгидроксиламинаты протактиния и циркония намного слабее экстрагируются кислородсодержащими растворителями— изоамиловым спиртом, метилизобутилКетоном и амилацетатом, чем хлороформом и бензолом, в то время как экстракция ниобия мало зависит от природы указанных растворителей. При экстракции протактиния и циркония с БФГА смесью бензола и метилизобутилкетона при соотношении их объемов 1 : 1 наблюдается существенное различие в степени извлечения элементов. В этих условиях экстракция протактиния составляет 80%, а циркония—10%.

Введение в растворы перед экстракцией до 0,1 М щавелевой кислоты устраняет влияние ниобия и циркония. Добавление щавелевой кислоты уменьшает извлечение этих элементов. После введения щавелевой кислоты в растворы, содержащие макроколичества циркония, в процессе экстракции раствором БФГА в бензоле выпадает осадок, который, как оказалось, растворим в в изоамиловом спирте. Поэтому авторы использовали раствор

168 экстрагента в бензоле с добавкой 20% (по ооъему) изоамилово-го спирта. При экстракции из 7 А/ H2SO4, содержащей 0,1 М Н2С2О4, раствором БФГА в смеси бензола и изоамилового спирта происходит хорошее отделение протактиния от U(VI), Th, Fe (III), La и других элементов. Цирконий, висмут (III) и полоний отделяются менее эффективно. Извлечение ниобия в этих условиях составляет ~64%. Однако он количественно остается в органической фазе при реэкстракции протактиния раствором 7 N H2SO4—0,06 М HF. Данные по отделению протактиния от других элементов экстракцией с БФГА приведены в табл. 32.

Таблица 32

[Данные по отделению протактиния от некоторых элементов [73] ""Водная фаза: 7 N | H2S04, 0,1 М Н2С204; экстрагент: 0,1 М раствор БФГА в смеси 80% бензола и 20% изоамилового спирта; раствор для реэкстракции: 7 N H2S04, 0,06 М HF. Объем каждой фазы — по 4 мл

Содержание в водной фазе до экстракции | Найдено в юэкстракте, %

элемент, мг | протактиний, мкг | элемент ^ протактиний

Fe(III) —40,0 Pa2*1 —0,8 со 86

Zr(IV) —40,0 Pa2" — 0,8 11,5 81

Nb(V)— 4,0 Pa231 —0,8 0,9 84

La —40,0 Pa231 —0,8 <0,06 98 101

Bi(III) — 40,0 Pa231 —0,8 3,6

p02io индикатор- Pa233 — индикатор- 8,6

ные количества ные количества

оО

Th(IV) — 40,0 To же <0,01 89

U(VI) — 100 » » <0,06 98

Дьячкова и Спицын [36] изучили поведение протактиния, циркония и ниобия при экстракции с БФГА из сернокислых растворов. Извлечение элементов проводили 0,2—0,5%-ным раствором БФГА в хлороформе. Авторы нашли, что наибольшее различие в способности к экстракции у этих элементов наблюдается при концентрации H2SO4 в водной фазе более 7 N. Изучение зависимости коэффициента распределения протактиния от концентрации БФГА в хлороформе показало, что в образовании экстрагируемого комплекса участвуют четыре молекулы БФГА.

Руденко и др. [89, 464] отделение протактиния от урана и тория проводили экстракцией из 4 М НС1 0,1 М раствором БФГА в хлороформе.

Избирательность извлечения N-бензоилфенилгидроксилами-натов протактиния, ниобия и тантала из растворов НО в присутствии HF изучена Лилем и Шендрикаром [478]. Авторы показали, что, используя растворы с различным содержанием НО

169

и HF и изменяя концентрацию БФГА в хлороформе, можно количественно разделять эти элементы. Из раствора, содержащего 1 М НС1— 0,025 М HF, протактиний экстрагируется незначительно (рис. 62), однако извлечение элемента увеличивается с ростом концентрации НС1, и из 10,5 М HCI в органическую фазу переходит ~90% элемента. Протактиний может быть отделен количественно от ниобия экстракцией последнего 0,2%-ным раствором БФГА в хлороформе из смеси 1 М НС1 —0,05 М HF

?. Ц В

Нонцентооцир НСЧ.м

Тантал отделяется от протактиния двукратной экстракцией равными объемами 0,5%-ного раствора экстрагента из водного раствора 1 М НС1 — 0,4 М HF с последующей промывкой экстракта смесью, содержащей 1 М НС1 и 0,2 М HF. Отделить протактиний от ниобия и тантала можно также экстракцией этих элементов 1%-ным раствором БФГ

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
картинка локаторов на электрощитовую дверь
гостиница на ленина 21 нск
ледовое шоу плющенко январь 2017
где купить шиповки для легкой атлетики

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)