химический каталог




Автор

ые соединения,

например Ра(ОН)2С13-2ТБФ.

Применение ТБФ в технологии для разделения Pa233, U233 и Th в азотнокислых растворах описано Грески [22]. Пеппард и др. [561] использовали ТБФ для разделения указанных элементов в солянокислых растворах. Протактиний и уран хорошо экстрагируются из 5 М НС1, в то время как торий слабо извлекается ТБФ. При дополнительной промывке органической фазы раствором 5 М НС1 торий практически полностью удаляется из экстракта. После этого протактиний реэкстрагируют смесью 5 М НС1 — 0,5 М HF и затем вымывают уран раствором 0,5 М НС1 — 1 М HF. Коэффициенты распределения элементов приведены в табл. 27.

При высоких концентрациях НС1 трибутилфосфат хорошо экстрагирует также скандий и торий.

В солянокислых растворах протактиний может быть отделен от циркония [562], а в присутствии HF возможно отделение or железа и других элементов.

Сравнительное изучение экстракции протактиния и его аналогов: Nb. Та и 7.г — из растворов НО с помощью ТБФ проведено Шерфом и Германом [613].

Экстракция протактиния триалкилфосфиноксидами описана в работах [387, 390, 393, 394, 613], а в сообщении [511] приведены результаты исследования по извлечению индикаторных количеств

158

159

протактиния и его аналогов из солянокислых растворов 0,1 М растворами тетрабутилпирофосфата и тетрабутилгипофосфата в хлороформе.

Другие случаи применения ТБФ для экстракции протактиния .приведены в сообщениях [180, 392, 560, 577].

Экстракция виутрикомплексиых и других соединений протактиния

Многие органические реагенты образуют с протактинием нерастворимые в водных растворах внутрикомплексные соединения, которые хорошо экстрагируются органическими растворителями. Экстракция элементов в виде внутрикомплексных соединений зависит от кислотности раствора, концентрации реагента в органической фазе, природы растворителя, присутствия в водной фазе маскирующих комплексообразующих веществ и от других факторов. Количественное извлечение достигается при использовании избытка реагента, выборе определенной кислотности и соответствующего растворителя.

Рис. 55. Зависимость экстракции соединения протактиния с арсеназо III изоамиловым спиртом от концентрации кислоты [84] Извлечение из растворов H2SOc ! — в присутствии 4- 10—3 Л! арсеназо III; 2—без

арсеназо III. Извлечение из растворов HCI: 3 — в присутствии 4 - 10-3 М арсеназо III; 4 — без

арсеназо III. ? ^и,

Концентрация Рят 6 • Ю-6 М ' Z Ц 6

КОНЦЕНТРАЦИЯ КИСЛОТА/,//

увеличением концентрации реагента (рис. 56). Экстракция из сернокислых растворов проходит более избирательно, так как многие элементы, образуя с сульфат-ионами прочные комплексы, не способны реагировать с экстрагентом. В сильнокислых растворах арсеназо III взаимодействует лишь с немногими элементами— Fe(IlI), Zr, Ti, Th, U(1V), U(VI) и редкоземельными

Экстракция протактиния в виде соединения с арсеназо Ш

Пальшин, Мясоедов, Палей [84] установили, что протактиний в растворах H2SO4, HNO3, HCI образует с арсеназо III окрашенные в иной цвет, чем сам реагент, комплексы. Эти комплексы легко экстрагируются изоамиловым спиртом. На основе цветной реакции протактиния с арсеназо III авторами разработан чувствительный экстракционно-фотометрический метод определения протактиния (см. стр. 99). Практически полная экстракция протактиния с арсеназо III происходит из растворов с кислотностью больше 4 N (рис. 55). Протактиний эффективно экстрагируется из растворов серной кислоты, и извлечение сильно возрастает с элементами [611]. Однако комплексные соединения этих элементов с арсеназо III практически не экстрагируются из 7 N H2S04 изоамиловым спиртом [Fe(III), Ti(IV), р.з.э.] или извлекаются в незначительной степени [Th, U(IV), U(VI), Zr, Ш]. Извлечение последних может быть полностью подавлено добавлением перед экстракцией щавелевой кислоты и промывкой экстракта 0,3 М раствором Н2С204 в 7 N H2S04. Щавелевая кислота в этих условиях не оказывает влияния на экстракцию протактиния.

Мясоедов и Пальшин [69] предложили эффективный метод выделения протактиния из урановых руд и продуктов их переработки при помощи экстракции внутрикомплексного соединения элемента с арсеназо III. Макроколичества Al, Fe (III), Mn(II),

160

6 Аналитическая химия протактиния

161

р. з. э. и других элементов не влияют на экстракцию протактиния из сильнокислых растворов. Уран, цирконий, торий и особенно ниобий при больших концентрациях значительно снижают степень извлечения протактиния. Влияние этих элементов устраняется введением в раствор перед экстракцией щавелевой кислоты и увеличением концентрации арсеназо III. Из анионов наибольшие помехи оказывают фторид-ионы. При концентрации HF, равной 0,07 М, экстракция протактиния из 7 Л7 H2S04 падает до 10%. Влияние фторидов может быть устранено добавлением избытка соли алюминия или борной кислоты. Фосфаты и арсена-ты при малых концентрациях не мешают извлечению протактиния. В присутствии Н3Р04 и K2HASO4 (0,5% по весу) экстракция протактиния составляет 96%, а в

страница 58
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
менеджмент недвижимости курсы
and1 в барнауле
юрист по жилищным вопросам
Выгодно кликнуть на ссылку - скидка в KNS по промокоду "Галактика" - Acer P5227 - отправка товаров во все населенные пункты России.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)