химический каталог




Автор

ицаемости (е) растворителя на экстракцию Ра233 из 5 N НС1 5%-ным (по весу) раствором трибутиламина

в различных растворителях [290] 1 — о-дихлорбензол; 2 — хлорбензол; 3 — хлороформ; 4— толуол; 5 — бензол; 6 — трихлорэтилен; 7—сероуглерод; 8 — четы-реххлористый углерод; Р—мезитилен; 10 — цнклогексак; И — н. гептан

Гобл и Мэддок [290] отмечают, что поведение протактиния при экстракции трибутилам-ином из растворов НС1 аналогично поведению его при экстракции из таких же растворов кислородсодержащими растворителями. Влияние концентрации НС1 на извлечение Pa, Zr и Ш 5%-ным раствором триоктиламина приведено на рис. 50. При постоянной кислотности и одинаковом

содержании амина в различных инертных растворителях извлечение протактиния возрастает с увеличением полярности (диэлектрической проницаемости) растворителя (рис. 51). Например, из 5 М НС1 5%-ным раствором трибензиламина в бензоле экстрагируется 13,3% протактиния, а раствором с такой же концентрацией трибензиламина в бензонитриле — 90,6% [291].

Экстракция Ра233 из растворов НС1 высокомолекулярным вторичным амином с разветвленной углеродной цепочкой

(амберлитом LA-2) изучена в работе [688]. Исикава и Уроно [384] для отделения урана и протактиния от тория использовали экстракцию раствором амберлита LA-1 в керосине. Извлечение проводилось из 8 М НС1. Авторы предлагают использовать амины для выделения U233 из облученного тория.

Геронтопуло и др. [281] разработали быстрый метод отделения Ра231 от дочерних продуктов распада Ra, Th, Bi, Rn и Po экстракцией раствором трикаприлметиламмонийхлорида в ксилоле. Экстракцию проводили из 8 М НО 5%-ным раствором экстрагента в ксилоле с последующей промывкой органической фазы 8 М НО. Извлечение Ра23' составляло более 99% при однократной экстракции. Реэкстракции Ра231 проводилась раствором 8 М НО — 0,5 М HF. Метод может быть использован также для выделения Ра233 из облученного тория.

0,50 1,34

0,02 0,05 0,1 0,05 0,1 0,2

Данные по экстракции протактиния из азотнокислых растворов три-н. октиламином (ТОА) и другими аминами приведены в работах [363, 388, 416]. При извлечении протактиния из 6 М растворов HN03 установлена следующая зависимость коэффициента распределения от концентрации ТОА в бензоле [363]:

Концентрация ТОА в бензоле, М Коэффициент распределения Ра .

Сравнительное изучение экстракции некоторых актинидных элементов из растворов HN03 растворами ТОА в ксилоле показало, что коэффициенты распределения уменьшаются в ряду: Pa(V) > Pu(III) > Np(V) > Am(III) [416].

Высокомолекулярные амины способны экстрагировать протактиний даже из растворов фтористоводородной кислоты. Гюйо [327] установил, что фторидные комплексные анионы протактиния количественно экстрагируются ксилолом, содержащим 10% (по объему) трилауриламина (ТЛА). Оптимальная концентрация фтористоводородной кислоты равна 0,35 М. Концентрация Ра23' в опытах составляла Ю-4—10~5 М. ТЛА весьма эффективно экстрагирует протактиний также и из солянокислых растворов. Однако, как сообщает автор, из азотнокислых растворов протактиний экстрагируется плохо, даже при содержании 20% (по объему) амина в ксилоле, и максимальная экстракция (коэффициент распределения равен 0,6) достигается из 6 М HN03. В солянокислых растворах коэффициент распределения протактиния увеличивается с ростом концентрации НО. В растворах HF наблюдается обратная зависимость (рис. 52).

Установлено, что в разбавленных растворах HF (0,35 М) в образовании экстрагируемого комплекса принимают участие две молекулы амина, а в более концентрированных (10 М HF) — одна. Из солянокислых растворов возможна экстракция смешанных анионных комплексов протактиния, имеющих заряд, равный как единице, тчк и двум. Зависимость экстракции протактиния

154

155

из растворов HF от концентрации ТЛА в ксилоле приведена на рис. 53.

Экстракция Ра231 из сернокислых сред 0,03 М раствором ТЛА в диэтилбензоле была использована Кэмбэлом для изучения состояния элемента в растворах [206]. Экстракция проводилась из 2,5; 3,2 и 4,17 М растворов H2S04. Автор обнаружил сложную зависимость коэффициента распределения протактиния от концентрации элемента. Воспроизводимость коэффициента распределения наблюдалась при концентрации 0,004 м.г Pa/мл. При аминами, а третичными аминами экстрагируется аналогично Pa(V) (рис. 54). Из растворов серной кислоты Pa(V) экстрагируется как первичными, так и третичными аминами при концентрации H2S04<1 М. Коэффициент распределения зависит от природы растворителя.

Авторы сделали заключение, что заряд экстрагирующихся анионных комплексов при экстракции протактиния ТБА и ТОА из солянокислых растворов равен двум. При концентрации ТБА

постепенном увеличении концентрации элемента в водной фазе коэффициент распределения протактиния сначала возрастал и затем резко уменьшался. Автор связывает это с образованием полимеризованных форм протактиния.

Мюксар и др. [544, 545] исследовали распределение Pa(IV) и Pa(V) между первичными и третичными аминами (ароматического и жирного рядов

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
возражения на порядок общения с ребенком
акция поселок участок газ
Кликай на ссылку - промокод "Галактика" на скидку от KNS - LG PF1500G - федеральный супермаркет офисной техники.
утепленная воздушная заслонка рк-431-02 цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)