химический каталог




Автор

реносят в полиэтиленовую воронку и реэкстрагируют Ра233 равным объемом раствора 6 М H2SO4— 6 М HF в течение 3 мян. Органическую фазу отбрасывают. К реэкстракту добавляют равный объем свежего растворителя и встряхивают 3 мин. После центрифугирования и отделения органической фазы отбирают аликвотную часть водной фазы для счета.

Если в растворе присутствует торий, экстракцию проводят из 6 М НС1, не содержащей Н2С2О4. Экстракт промывают один раз равным объемом 6 М НС1 и три раза раствором 6МНС1, содержащим 4% Н2С2О4. В последнем случае после промывок органическая фаза содержит Nb95 (около 2% от исходного количества). Потери протактиния при этом составляют ~0,2%. Протактиний из органической фазы можно реэкстрагировать равным объемом 8%-ной НгСгО*; при необходимости цикл очистки может быть повторен.

146

147

В отсутствие в водной фазе Н2С2О4 экстракция Nb95 из 6 AT HCI диизобутилкарбинолом составляет ~90%. Протактиний экстрагируется при этом количественно (99,5%).

Рис. 49. Зависимость коэффициентов распределения (Е) протактиния и продуктов деления между диизобутилкарбинолом и растворами НС1 от концентрации НС1 [612]

Любой из приведенных вариантов не обеспечивает отделение Fe (III) и Sb (V), которые в обоих случаях экстрагируются на 5*90—97%. Для подавления извлечения железа авторы переводили его в двухвалентное состояние восстановлением SnCl2. Экстракция Fe (II) составляла ~0,1%. Присутствие олова не влияло на экстракцию протактиния. Основной «сброс» сурьмы достигался при реэкстракции Ра233 из органической фазы смесью растворов 6 М H2S04 — 6 М HF, переход сурьмы в реэкстракт составлял ~3%. Дополнительную очистку от сурьмы проводили встряхиванием реэкстракта со свежей порцией растворителя.

Концентрация HCI.W

Поведение некоторых других элементов при экстракции Ра233 диизобутилкарбинолом охарактеризовано данными, приведенны-. ми в табл. 26 и на рис. 49.

Приведенный метод может быть использован для выделения протактиния из природных материалов.

Отделение протактиния от ниобия и тантала с помощью диизобутилкарбинола описано и в другом варианте [613].

Орландини и др. [559], исследуя экстракцию многих элементов смесью растворов 2-этилгексанола и петролейного эфира, установили, что для отделения Ра от Hf, Zr, Th может быть использовано извлечение первого 83%-ным раствором спирта в петро-лейном эфире из НС1, а для отделения последний экстрагируют из растворов З-т-5 М НС1 + 0,5н-1 М HF.

Для выделения Ра233 из облученного тория Старик и др. [107] использовали метилизобутилкетон. Экстракцию проводили из 6 М НС1 с последующей промывкой органической фазы смесью растворов 6 М НС1 и 4%-ной Н2С204. Методика аналогична приведенной выше [538]. После промывок экстракта и реэкстракции 8%-ным раствором Н2С204 выход элемента составляет ~80%. Метилизобутилкетон применяли и в других работах [13, 294, 351]. Присутствие больших количеств железа снижает экстракцию протактиния этим растворителем [351, 691].

Кетоны и спирты обычно применяются на промежуточных или конечных стадиях выделения весовых количеств Ра231 из природного сырья [249, 289, 465, 548, 678].

В работе [223] экстракция кетонами и ТБФ использована в качестве основного технологического приема выделения более чем 100 г Ра231 из эфирных шламов (отходов от переработки урановой смолки).

После переведения протактиния из эфирных шламов в раствор смесью 4MHNC>3+0,1A1 HF ураи количественно экстрагируют 20%-ным раствором ТБФ в очищенном керосине. Протактиний при этом полностью остается в водной фазе. Затем из водного раствора протактиний осаждают с гидроокисями при введении А1С1з. Осадок дважды обрабатывают на холоду ~30%-ным раствором NaOH н растворяют в концентрированной НС1, кислотность раствора доводят до 8 М и экстрагируют протактиний диизобутилкетоном.

Как уже отмечалось выше, для отделения протактиния о г других элементов обычно применяется экстракция из HCI. Однако в растворах этой кислоты нельзя создать достаточно высокую концентрацию элемента, так как при этом возрастает скорость конденсации гидролизованных форм с образованием неэкстраги-руемых соединений. При значительных концентрациях протактиния скорость конденсации настолько ощутима, что после связывания фторид-ионов, используемых для перевода элемента в

148

149

мономерные формы и для Повышения избирательности, экстракция должна проводиться сразу же после добавления солей алюминия или борной кислоты, или же добавление последних приводится в процессе контактирования органической и водной фаз [249]. В противном случае эффективность извлечения протактиния резко уменьшается.

Кроме этого, растворимость элемента в соляной кислоте невелика. Поэтому при отделении протактиния из солянокислых растворов используют довольно разбавленные растворы элемента. Наиболее высокая концентрация элемента при работе с 8 М HCI, для которой получались воспроизводимые результаты при экстракции диизобутилкетоном, составляла 0,3 г/л [223]. При содержании 2 г РаДя после связывания фторид-ионов в указанных условиях

страница 53
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
реклама на велосипедах законность
концерт робби уиллиамс
мастер газового оборудования обучение
rvs46.543 siemens

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)